消眩止晕片对比扑米酮片

处方药

处方药

碚陵

0.35g*15片*3板

片剂

火炭母、鸡矢藤、姜半夏、白术、天麻、丹参等。

本品主要成份为扑米酮片。

本品为糖衣片，除去糖衣后，显浅褐色；气香、味微苦。

重庆汉华制药有限公司

上海新黄河制药有限公司

国药准字Z20020027

国药准字H31020145

祛痰，化瘀，平肝。用于脑动脉硬化患者因肝阳挟痰瘀上扰所致眩晕症。

用于癫痫强直阵挛性发作(大发作)，单纯部分性发作和复杂部分性发作的单药或联合用药治疗。也用于特发性震颤和老年性震颤的治疗。

口服，一次5片，一日3次，4周为一疗程。

口服。成人常用量：50mg开始，睡前服用，3日后改为每日2次，一周后改为每日3次，第10日开始改为0.25g(1片)， 每日3次，总量不超过每日1.5g(6片)；维持量般为0.25g(1片)，每日3次。小儿常用量: 8岁以下，每日睡前服50mg；3日后增加为每次50mg，每日2次；一周后改为0.1g，每日2次；10日后根据情况可以增加至0.125g~0.25g(半片~1片)，每日3次；或每日按体重10~25mg/kg分次服用。8岁以上同成人。

尚不明确。

1.患者不能耐受或服用过量可产生视力改变，复视， 眼球震颤，共济失调，认识迟钝，情感障碍，精神错乱，呼吸短促或障碍。2.少见的有儿童和老人者为异常的兴奋或不安等反常反应。3.偶见有过敏反应(呼吸困难，眼脸肿胀，喘鸣或胸部紧迫感) ，粒细胞减少，再障、红细胞发育不良，巨细胞性贫血。4.发生手脚不灵活或引起行走不稳、关节孪缩，眩晕、嗜睡。少数患者出现性功能减退、头痛、食欲不振，疲劳感，恶心或呕吐，但继续服用往往会减轻或消失。可出现中毒性表皮坏死。

孕妇慎用。

孕妇慎用。

儿童应在医师指导下服用。

尚不明确。

1.对脑功能的影响：药理学研究表明，本品能够明显抑制脑水肿形成、改善脑血管通透性与减轻脑组织病理改变，具有提高脑组织耐缺氧的能力，延长脑功能的维持时间，表明对脑缺血有良好的保护作用。2.降脂作用：可明显降低高脂血症模型动物血清胆固醇、甘油三酯水平，且可提高血清高密度脂蛋白胆固醇含量，对防止动脉粥样硬化的发生与发展具有重要意义。3.抗眩晕作用：研究还证实了本品确有明显的对抗正加速眩晕的作用与改善硫酸铜所致家鸽恶心呕吐的作用，本品对中枢神经系统有一定抑制作用，可减轻由于眩晕给患者带来的心情烦躁与惊恐不安情绪，有利于眩晕证的治疗。

尚不明确。

1.下列情况慎用：①肝肾功能不全者(可能引起本品在体内的积蓄)。②有卟啉病者(可引起新的发作)。③哮喘、肺气肿或其他可能加重呼吸困难或气道不畅等呼吸系统疾患。④可引起轻微脑功能障碍的病情加重。 2.对巴比妥类过敏者对本品也可能过敏。 3.对诊断的干扰：血清胆红素可能降低，酚妥拉明试验可出现假阳性，如需作此试验需停药至少24小时，最好48~72小时。 4.个体间血药浓度差异很大，用药需个体化。 5.停药时用量应递减，防止重新发作。 6.治疗期间需按时服药，发现漏服应尽快补服，但距下次给药前1小时内则不必补服，勿一次服用双倍量。 7.用药期间应注意检查血细胞计数，定期测定扑米酮及其代谢产物苯巴比妥的血药浓度。

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

1.饮酒、全麻药、具有中枢神经抑制作用的药、注射用硫酸镁与本品合用时可增加中枢神经活动或呼吸的抑制用量需调整。2.与抗凝药、皮质激素、洋地黄、地高辛、盐酸多西环素或三环类抗抑郁药合用时，由于苯巴比妥对肝酶的诱导作用，使这些药物代谢增快而疗效降低。3.与单胺氧化酶抑制药合用时，本品代谢抑制可能出现中毒。4.本品可减低维生素B12的肠道吸收，增加维生素C由肾排出，由于肝酶的正诱导，可使维生素D代谢加快。5.与垂体后叶素合用，有增加心律失常或冠脉供血不足的危险。6.与卡马西平合用，由于两者相互的肝酶正诱导作用而疗效降低，应测定 血药浓度。7.与其他抗癫痫药合用，由于代谢的变 化引起癫痫发作的形式改变，需及时调整用量。8.与丙戊酸钠合用，本品血浓增加，同时丙戊酸半衰期缩短，应调整用量，避免引起中毒。9.不宜与苯巴比妥合用。10.与苯妥英钠合用时本品代谢加快。与避孕药合用时可致避孕失败。