盐酸金刚烷胺片对比甲磺酸倍他司汀片

3图 盐酸金刚烷胺片

盐酸金刚烷胺片

处方药 医保甲类

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盐酸金刚烷胺片
盐酸金刚烷胺片
盐酸金刚烷胺片

药品对比详情

药品信息 盐酸金刚烷胺片 盐酸金刚烷胺片 甲磺酸倍他司汀片 甲磺酸倍他司汀片
类型

处方药

处方药

品牌

敏使朗

规格

6mg*10片*10板

剂型

片剂

主要成分

本品主要成分为盐酸金刚烷胺。

甲磺酸倍他司汀。

性状

本品为白色片。

生产企业

上海信谊万象药业股份有限公司

卫材(中国)药业有限公司

批准文号

国药准字H31020280

国药准字H20040130

作用与功效

用于帕金森病、帕金森综合征、药物诱发的锥体外系疾患,一氧化碳中毒后帕金森综合征及老年人合并有脑动脉硬化的帕金森综合征。也用于防治A型流感病毒所引起的呼吸道感染。

下列疾病伴发的眩晕、头晕感。梅尼埃病、梅尼埃综合征、眩晕症。

用法用量

口服。帕金森病、帕金森综合征,一次100mg(1片),一日1~2次,一日最大剂量为400mg(4片)。抗病毒,成人:一次200mg(2片),一日1次或一次100mg(1片),每12小时1次。小儿用量详见说明书。

通常成人一次1~2片(甲磺酸倍他司汀一次量6~12mg),一日3次饭后口服,可视年龄、症状酌情增减。

不良反应

眩晕、失眠和神经质,恶心、呕吐、厌食、口干、便秘。偶见抑郁、焦虑、幻觉、精神错乱、共济失调、头痛,罕见惊厥。少见白细胞减少、中性粒细胞减少。

1.在总病例2,254例中,26例(1.15%)有副作用的报告(市场销售后临床调查结果)2.胃肠道:偶有(0.1%-5%)恶心、呕吐。3.过敏:偶有(0.1%-5%)皮疹。

禁忌

禁用于对甲磺酸倍他司汀或处方中任何辅料有过敏史的患者。

孕妇及哺乳期妇女用药

对孕妇及可能妊娠的妇女,在治疗上只有在判断其有益性高于危险性时方可给药。[怀孕期妇女给药的安全性尚未确立]

儿童用药

老人用药

一般情况下,因老年人的生理代谢功能有所降低,故需注意减量服用。

药理作用

1.内耳循环障碍的改善作用在土拨鼠的内耳微循环障碍的实验中,将本品腹腔给药,30分钟后与对照组相比,血流增加到148%。此现象为病理状态中观察到的特异现象。2.增加内淋巴水肿的土拨鼠的耳蜗血流量将甲磺酸倍他司汀给与内淋巴水肿的土拨鼠,引起耳蜗血流量显著增加。血流从5.5ml/(100g·min)增加到8.1ml/(100g·min),血流的增加被认为是耳蜗辐状动脉的平滑肌舒张所致。3.脑内血流量的改善作用在恒河猴的试验中,静脉注射甲磺酸倍他司汀可使恒河猴大脑和小脑组织的血流量分别从70.4ml/(100g·min)增加到81.1ml/(100g·min)和从73.2ml/(100g·min)增加到84.0ml/(100g·min)。

注意事项

1. 孕妇及哺乳期妇女慎用;2. 肝肾功能不全者慎用;3. 癫痫患者慎用;4. 服药期间不宜驾驶车辆或操作机械;5. 服用后若出现头晕、嗜睡等症状,应减少剂量或停药。

对下列患者需慎重给药:1.有消化道溃疡史者或活动期消化道溃疡的患者。[由于本品具有组胺样作用,可能会通过影响H2受体而导致胃酸分泌]2.支气管哮喘的患者。[由于本品具有组胺样作用,可能会通过影响H1受体而导致呼吸道收缩]3.肾上腺髓质瘤患者。[由于本品具有组胺样作用,可能会导致肾上腺素分泌过度而使血压上升]

药物相互作用

1、本品与乙醇合用,使中枢抑制作用加强。2、本品与其他抗帕金森病药、抗胆碱药、抗组胺药、吩噻嗪类或三环类抗抑郁药合用,可使抗胆碱反应加强。3、本品与中枢神经兴奋药合用,可加强中枢神经的兴奋,严重者可引起惊厥或心律失常。

未进行该项试验且无可靠参考文献。

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18296111718(黄)

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