功能主治：用于缓解胃酸过多引起的胃痛、胃灼热感、反酸，也可用于慢性胃炎。
查看说明书
药品对比
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品为复方制剂，每片含主要成份氢氧化铝0.245克、三硅酸镁0.105克、颠茄流浸膏0.0026毫升。辅料为：淀粉、糖精、薄荷脑、滑石粉、硬脂酸镁。 |
本品主要成份为恩替卡韦，化学名称为2-氨基-9-[(1S,3R,4S)-4-羟基-3-羟甲基-2-亚甲基环戊基]-1，9-二氢-6H-嘌呤-6-酮一水合物 分子式：C12H15N5O3·H2O 分子量：295.3 |
|
| 生产企业 |
山西振东安特生物制药有限公司 |
苏州东瑞制药有限公司 |
|
| 批准文号 |
国药准字H14020617 |
国药准字H20153021 |
|
| 说明 | |||
| 作用与功效 |
用于缓解胃酸过多引起的胃痛、胃灼热感、反酸，也可用于慢性胃炎。 |
本品适用于病毒复制活跃，血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。 |
|
| 用法用量 |
口服。成人一次2-4片，一日3次。饭前半小时或胃痛发作时嚼碎后服。 |
患者应在有经验的医生指导下服用本品。 推荐剂量： 成人和16岁及以上的青少年口服... |
|
| 副作用 |
阑尾炎、急腹症患者禁用。 |
体内和体外试验评价了恩替卡韦的代谢情况。恩替卡韦不是细胞色素P450（CYP450）酶系统的底物、抑制剂或诱导剂。在浓度达到人体内浓度约10000倍时，恩替卡韦不抑制任何主要的人CYP450酶：1A2、2C9、2C19、2D6、3A4、2B6和2E1。在浓度达到人体内浓度约340倍时，恩替卡韦不诱导人CYP450酶：1A2、2C9、2C19、3A4、3A5和2B6。同时服用通过抑制或诱导CYP450系统而代谢的药物对恩替卡韦的药代动力学没有影响。而且，同时服用恩替卡韦对已知的CYP底物的药代动力学也没有影响。 研究恩替卡韦与拉米夫定、阿德福韦和替诺福韦的相互作用时，发现恩替卡韦和与其相互作用药物的稳态药代动力学均没有改变。 由于恩替卡韦主要通过肾脏清除，服用降低肾功能或竞争性通过主动肾小球分泌的药物的同时，服用恩替卡韦可能增加这两个药物的血药浓度。同时服用恩替卡韦与拉米夫定、阿德福韦、替诺福韦不会引起明显的药物相互作用。同时服用恩替卡韦与其他通过肾脏清除或已知影响肾功能的药物的相互作用尚未研究。患者在同时服用恩替卡韦与此类药物时要密切监测不良反应的发生。 |
|
| 禁忌 |
|
|
|
| 成分 |
用于缓解胃酸过多引起的胃痛、胃灼热感、反酸，也可用于慢性胃炎。 |
本品适用于病毒复制活跃，血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。 |
|
| 药理作用 |
1.长期大剂量服用，可致严重便秘，粪结块引起肠梗阻。 2.老年人长期服用，可致骨质疏松。 3.肾功能不全患者服用后，可能引起血铝升高。 |
||
| 注意事项 |
1.本品连续使用不得超过7天，症状未缓解，请咨询医师或药师。 2.妊娠期头三个月、肾功能不全者、长期便秘者慎用。 3.因本品能妨碍磷的吸收，故不宜长期大剂量使用。低磷血症（如吸收不良综合征）患者慎用。 4.前列腺肥大、青光眼、高血压、心脏病、胃肠道阻塞性疾患、甲状腺功能亢进、溃疡性结肠炎等患者慎用。 5.儿童用量请咨询医师或药师。 6.如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。 7.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 8.本品性状发生改变时禁止使用。 9.请将本品放在儿童不能接触的地方。 10.儿童必须在成人监护下使用。 11.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 |
肾功能不全的患者 肌酐清除率 |
|
