磷酸铝凝胶
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药品对比详情
| 药品信息 |
磷酸铝凝胶
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甲氧氯普胺片
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| 类型 | 处方药 |
处方药 |
| 品牌 | 裕尔 |
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| 规格 | 20g:2.5g*5袋 |
5mg |
| 剂型 | 凝胶剂 |
片剂 |
| 主要成分 | 磷酸铝。 |
本品主要成份甲氧氯普胺。 |
| 性状 | 本品为白色粘稠混悬液。 |
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| 生产企业 | ||
| 批准文号 | 国药准字H19991100 |
国药准字H14021025 |
| 作用与功效 | 本品为抗酸剂,可用于胃及十二指肠溃疡及胃酸过多的治疗。 |
本品用于镇吐药。本品主要用于:|1. 各种病因所致恶心﹑呕吐﹑嗳气﹑消化不良﹑胃部胀满﹑胃酸过多等症状的对症治疗。|2. 反流性食管炎﹑胆汁反流性胃炎﹑功能性胃滞留﹑胃下垂等。|3. 残胃排空延迟症﹑迷走神经切除后胃排空延缓。|4. 糖尿病性胃轻瘫﹑尿毒症﹑硬皮病等胶原疾患所致胃排空障碍。 |
| 用法用量 | 通常每次为1—2袋(2.0—5.0g),每天3—4次,以餐后一小时为宜,或于症状发作时服用,使用前充分振摇均匀。 |
口服给药: |1.成人常用量:每次5~10mg,每日3次。用于糖尿病性胃排空功能障碍患者,于症状出现前30分钟口服10mg;或于餐前及睡前服5~10mg,每日4次,总剂量每日不得超过0.5mg/kg。 |2.小儿常用量:5~14岁每次用2.5~5mg,每日3次,餐前30分钟服,宜短期服用,小儿总剂量每日不得超过0.1mg/kg。 |
| 不良反应 | 本品偶可引起便秘,可给予足量的水加以避免。建议同时服用缓泻剂。 |
1. 较常见的不良反应为:昏睡、烦燥不安、疲怠无力。|2. 少见的反应有:乳腺肿痛、恶心、便秘、皮疹、腹泻、睡眠障碍、眩晕、严重口渴、头痛、容易激动。|3. 用药期间出现乳汁增多,由于催乳素的刺激所致。|4. 大剂量长期应用可能因阻断多巴胺受体,使胆碱能受体相对亢进而导致锥体外系反应(特别是年轻人),可出现肌震颤、发音困难、共济失调等。 |
| 禁忌 | 慢性肾功能衰竭病人禁用,高磷血症禁用。 |
1. 下列情况禁用|(1) 对普鲁卡因或普鲁卡因胺过敏者。|(2) 癫痫发作的频率与严重性均可因用药而增。|(3) 胃肠道出血、机械性肠梗阻或穿孔,可因用药使胃肠道的动力增加,病情加重。|(4) 嗜铬细胞瘤可因用药出现高血压危象。|(5) 不可用于因行化疗和放疗而呕吐的乳癌患者。| 2. 下列情况慎用|(1) 肝功能衰竭时,丧失了与蛋白结合的能力。|(2) 肾衰,即重症慢性肾功能衰竭使锥体外系反应危险性增加,用量应减少。 |
| 孕妇及哺乳期妇女用药 | 孕妇及哺乳期妇女慎用 |
有潜在致畸作用,孕妇不宜应用;哺乳期少乳者可短期用之于催乳。 |
| 儿童用药 | 儿童减半或遵医嘱 |
小儿不宜长期应用。 |
| 老人用药 | 本品对卧床不起或老年患者,有时会有便秘现象,此时可采用灌肠法。 |
老年人不能长期大量应用,否则容易出现锥体外系症状。 |
| 药理作用 | 抗酸药。能中和缓冲胃酸,使胃内pH升高,从而缓解胃酸过多的症状。与氢氧化铝相比,本品中和胃酸的能力较弱而缓慢,但本品不引起体内磷酸盐的丢失,不影响磷、钙平衡。凝胶剂的磷酸铝形成胶体保护性薄膜能隔离并保护损伤组织。 |
1.较常见的不良反应为:昏睡、烦燥不安、疲怠无力;2.少见的反应有:乳腺肿痛、恶心、便秘、皮疹、腹泻、睡眠障碍、眩晕、严重口渴、头痛、容易激动;3.用药期间出现乳汁增多,由于催乳素的刺激所致;4.大剂量长期应用可能因阻断多巴胺受体,使胆碱能受体相对亢进而导致锥体外系反应(特别是年轻人),可出现肌震颤、发音困难、共济失调等。 |
| 注意事项 | 每袋磷酸铝凝胶含蔗糖2.7g,糖尿病患者使用本品时,不超过1袋。 |
1. 醛固酮与血清催乳素浓度可因甲氧氯普胺的使用而升高。|2. 严重肾功能不全患者剂量至少须减少60%,这类患者容易出现锥体外系症状。|3. 因本品可降低西咪替丁的口服生物利用度,若两药必须合用,间隔时间至少要1小时。|4. 本品遇光变成黄色或黄棕色后,毒性增高。 |
| 药物相互作用 | 本品将减少或延迟下列药物的吸收:四环素类抗生素、呋噻咪、地高辛、异烟肼、抗胆碱能药及吲哚美辛,故应重视本品和这类药物的给药间隔,一般为两小时。本品与泼尼松龙、阿莫西林、丙吡胺及西咪替丁并用,可能引起相互作用。 |
1. 与对乙酰氨基酚、左旋多巴、锂化物、四环素、氨苄青霉素、乙醇和安定等同用时,胃内排空增快,使后者在小肠内吸收增加。|2. 与乙醇或中枢抑制药等同时并用,镇静作用均增强。|3. 与抗胆碱能药物和麻醉止痛药物合用有拮抗作用。|4. 与抗毒蕈碱麻醉性镇静药并用,甲氧氯普胺对胃肠道的能动性效能可被抵消。|5. 由于其可释放儿茶酚胺,正在使用单胺氧化酶抑制剂的高血压病人,使用时应注意监控。|6. 与扑热息痛、四环素、左旋多巴、乙醇、环孢霉素合用时,可增加其在小肠内的吸收。|7. 与阿扑吗啡并用,后者的中枢性与周围性效应均可被抑制。|8. 与西咪替丁、慢溶型剂型地高辛同用,后者的胃肠道吸收减少,如间隔2小时服用可以减少这种影响;本品还可增加地高辛的胆汁排出,从而改变其血浓度。|9. 与能导致锥体外系反应的药物,如吩噻嗪类药等合用,锥体外系反应发生率与严重性均可有所增加。 |