盐酸度洛西汀肠溶片对比愈酚喷托异丙嗪颗粒

处方药

处方药

复方

颗粒剂

化学名称:(S)-(+)-N-甲基-3-(1-萘氧基)-3-(2-噻吩基)丙胺盐酸盐

本品为复方制剂，每包含盐酸异丙嗪5毫克，愈创木酚磺酸钾125毫克，枸橼酸喷托维林10毫克。辅料为：

江苏恩华药业股份有限公司

江西鸿烁制药有限责任公司

国药准字H20130056

国药准字H36022320

用于治疗抑郁症。

用于感冒或流感引起的咳嗽、咳痰。

推荐的起始剂量为40mg/日(20mg一日二次)至60mg/日(一日一次或30mg一日二次)，不考虑进食情况。

口服。成人一次2包，一日3次。

详见说明书。

有恶心、胃肠道不适、头晕、嗜睡、口干、恶心、皮肤过敏等反应。

1.肺出血、急性胃肠炎及肾炎患者禁用。2.新生儿、早产儿禁用。

尚不明确

尚不明确

尚不明确

有恶心、胃肠道不适、头晕、嗜睡、口干、恶心、皮肤过敏等反应。

临床恶化和自杀风险 成年、儿童抑郁症患者，无论是否接受抗抑郁药物治疗，都可能发生抑郁症状恶化和/或出现自杀想法与自杀行为(自杀)或行为的异常改变，在病情显著 缓解前这种风险将持续存在。自杀是抑郁症及其它精神疾病伴有的风险，这些疾病本身是自杀的最明显前兆。长期以来认为某些特定人群的治疗早期，抗抑郁药物可能会诱发抑郁症状恶化或导致自杀。综合分析抗抑郁药物短期安慰剂对照试验( SSRI及其它抗抑郁药)表明，抗抑郁药增加患有抑郁症及其它精神疾病的儿童、青少年和年轻成人(年龄为18-24岁)的自杀想法和自杀行为(自杀)的风险。短期研究还显示，与安慰剂相比，抗抑郁药不增加年龄大于24岁成人的自杀风险;与安慰剂相比，抗抑郁药治疗降低年龄大于65岁成人患者的自杀风险。其余详见说明书。

1.用药7天，症状未缓解，请咨询医师或药师。2.服药期间不得驾驶机、车、船、从事高空作业、机械作业及操作精密仪器。3.青光眼、膀胱颈梗阻、幽门及十二指肠梗阻、消化性溃疡及前列腺肥大等患者慎用。4.老年人、孕妇及哺乳期妇女应在医师指导下使用。5.儿童用量请咨询医师或药师。6.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。7.本品性状发生改变时禁止使用。8.请将本品放在儿童不能接触的地方。9.儿童必须在成人监护下使用。10.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。

度洛西汀主要通过CYP1A2和CYP2D6代谢。其余详见说明书。

1.本品与中枢镇静药、催眠药或乙醇并用，可增加对中枢神经的抑制作用。2.本品应避免与降压药、抗抑郁药同用。3.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。