
依西美坦片
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功能主治:适用于以他莫昔芬治疗后病情进展的绝经后晚期乳腺癌患者
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药品信息 | |||
主要成分 |
主要成分为依西美坦。 |
高三尖杉酯碱 |
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生产企业 |
北京紫光制药有限公司 |
四川升和药业股份有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H20020008 |
国药准字H20055809 |
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说明 | |||
作用与功效 |
适用于以他莫昔芬治疗后病情进展的绝经后晚期乳腺癌患者 |
适用于各型急性非淋巴细胞白血病,对骨髓增生异常综合征(MDS),慢性粒细胞性白血病及真性红细胞增多症等亦有一定疗效。 |
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用法用量 |
一次一片(25mg),一日一次,饭后口服,轻度肝肾功能不全者不需要调节给药剂量. |
1,成人常用量:静脉滴注,每日1~4mg,加5%葡萄糖注射液250~500ml,缓慢滴入3小时以上,以4~6日为一疗程,间歇1~2周再重复用药。2,小儿常用量:静脉滴注,每日按体重0.05~0.1mg/kg,以4~6日为一疗程。 |
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副作用 |
本品的主要不良反应有:恶心、口干、便秘、腹泻、头晕、失眠、皮疹、疲劳、发热、浮肿、疼痛、呕吐、腹痛、食欲增加、体重增加等。其次文献报道还有高血压、抑郁、焦虑、呼吸困难、咳嗽。其他还有淋巴细胞计数下降、肝功能指标(如丙氨酸转移酶等)异常等。在临床试验中,只有3%的病人由于不良反应终止治疗,主要在依西美坦治疗的前10周内,由于不良反应在后期终止治疗者不常见(0.3%)。 |
为避免胎儿死亡及先天畸形的发生,孕妇及哺乳期妇女慎用。 |
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禁忌 |
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妊娠与哺乳期注意事项: 为避免胎儿死亡及先天畸形的发生,孕妇及哺乳期妇女慎用。 |
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成分 |
适用于以他莫昔芬治疗后病情进展的绝经后晚期乳腺癌患者 |
适用于各型急性非淋巴细胞白血病,对骨髓增生异常综合征(MDS),慢性粒细胞性白血病及真性红细胞增多症等亦有一定疗效。 |
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药理作用 |
本品是从三尖杉属植物提出有抗癌作用的生物酯碱,能抑制真核细胞蛋白质的合成,使多聚核糖体解聚,干扰蛋白核体糖功能。本品对细胞内DNA的合成亦有抑制作用。有体外实验显示,本品对G1、G2期细胞杀伤作用最强,而对S期细胞作用较小。本品与阿糖胞苷、巯嘌呤等无交叉耐药性。 |
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注意事项 |
绝经前的女性一般不用依西美坦片剂。依西美坦不可与雌激素类药物连用,以免出现干扰作用。中、重度肝功能、肾功能不全者慎用。超量服用依西美坦可使其非致命性不良反应增加。 |
1、白血病时有大量白血病细胞破坏,采用本品时破坏会更增多,血液及尿中尿酸浓度可能增高。 2、心血管疾病:原有心律失常及各类器质性心血管疾病患者应慎用或不用本品。对严重或频发的心律失常及器质性心血管疾病患者则不宜选用本品。3、下列情况也应慎用:骨髓功能显著抑制或血象呈严重粒细胞减少或血小板减少肝功能或肾功能损害,有痛风或尿酸盐肾结石病史患者。4、用药期间应密切观察下列各项:(1)周围血象,每周应检查白细胞计数及分类、血小板、血红蛋白量l~2次,如血细胞在短期内有急骤下降现象者,则应每日观察血象;(2)肝肾功能;(3)心脏体征及心电图检查。 |