盐酸硫必利片对比盐酸度洛西汀肠溶片

3图 盐酸硫必利片

盐酸硫必利片

处方药 医保乙类

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盐酸硫必利片
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盐酸硫必利片

药品对比详情

药品信息 盐酸硫必利片 盐酸硫必利片 盐酸度洛西汀肠溶片 盐酸度洛西汀肠溶片
类型

处方药

处方药

品牌

规格

100mg*100片

剂型

片剂

主要成分

本品主要成分为盐酸硫必利。

化学名称:(S)-(+)-N-甲基-3-(1-萘氧基)-3-(2-噻吩基)丙胺盐酸盐

性状

生产企业

江苏天士力帝益药业有限公司

江苏恩华药业股份有限公司

批准文号

国药准字H32026011

国药准字H20130056

作用与功效

本品用于治疗舞蹈症﹑抽动-秽语综合征及老年性精神运动障碍。亦可用于顽固性头痛﹑痛性痉挛﹑坐骨神经痛﹑关节疼痛及乙醇中毒等。

用于治疗抑郁症。

用法用量

口服。1、舞蹈症及抽动-秽语综合征,小儿抽动秽语综合征:开始每天150~300mg(1.5~3片),分3次服,渐增至每天300~600mg(3~6片):待症状控制后2~3个月,酌减剂量。维持量每天150~300mg(1.5~3片)。2、老年性精神运动障碍和迟发性运动障碍:开始每天100~200mg(1~2片),以后渐增至每天300~600mg(3~6片),分次服用。3、头痛、痛性痉挛、神经肌肉痛等:开始每天200~400mg(2~4片).连服3~8日。维持量每次50mg(半片)。一日3次。4、慢性酒精中毒:一般每日口服150mg(1.5片)。

推荐的起始剂量为40mg/日(20mg一日二次)至60mg/日(一日一次或30mg一日二次),不考虑进食情况。

不良反应

较常见的为嗜睡(发生率约为2.5%),溢乳,闭经(停药后可恢复正常),消化道反应及头晕,乏力等。个别人可出现木僵,肌强直,心率加快,血压波动,出汗等综合征。

详见说明书。

禁忌

对本品过敏者禁用。

孕妇及哺乳期妇女用药

本品对孕妇及哺乳期妇女作用尚不明确,应慎用。

儿童用药

对7~12岁的精神运动不稳定或抽动-秽语综合征患儿:口服。平均每次1/2片,每日1~2次。

老人用药

对老年性精神运动障碍和迟发性运动障碍:口服。开始每天1~2片,以后渐增至每片3~6片,分次服用。

药理作用

注意事项

严重循环系统障碍,肝肾功能障碍,脱水营养不良患者慎用。

临床恶化和自杀风险 成年、儿童抑郁症患者,无论是否接受抗抑郁药物治疗,都可能发生抑郁症状恶化和/或出现自杀想法与自杀行为(自杀)或行为的异常改变,在病情显著 缓解前这种风险将持续存在。自杀是抑郁症及其它精神疾病伴有的风险,这些疾病本身是自杀的最明显前兆。长期以来认为某些特定人群的治疗早期,抗抑郁药物可能会诱发抑郁症状恶化或导致自杀。综合分析抗抑郁药物短期安慰剂对照试验( SSRI及其它抗抑郁药)表明,抗抑郁药增加患有抑郁症及其它精神疾病的儿童、青少年和年轻成人(年龄为18-24岁)的自杀想法和自杀行为(自杀)的风险。短期研究还显示,与安慰剂相比,抗抑郁药不增加年龄大于24岁成人的自杀风险;与安慰剂相比,抗抑郁药治疗降低年龄大于65岁成人患者的自杀风险。其余详见说明书。

药物相互作用

本品能增强中枢抑制药的作用,可与镇痛药,镇静药,催眠药,安定药,抗忧郁药,抗震颤麻痹药及抗癫痫药合用,但在治疗开始时,应减少合用中枢抑制药剂量。

度洛西汀主要通过CYP1A2和CYP2D6代谢。其余详见说明书。

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18296111718(黄)

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