功能主治：本品适用于病毒复制活跃，血清转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
恩替卡韦。分子式：C12H15N5O3H2O分子量：295.3 |
本品的主要成份及其化学名称为氧化苦参碱。 |
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| 生产企业 |
江西青峰药业有限公司 |
江苏淮安双鹤药业有限责任公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20100141 |
国药准字H20020697 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
本品适用于病毒复制活跃，血清转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。 |
主要用于慢性乙型病毒性肝炎治疗。 |
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| 用法用量 |
患者应在有经验的医生指导下服用本品。推荐剂量：成人和16岁及以上的青少年口服本品，每天一次，每次0.5mg。拉米夫定治疗时发生病毒血症或出现拉米夫定耐药突变的患者为每天一次，每次1mg(0.5mg两片)。本品应空腹服用(餐前或餐后至少2小时) |
静脉滴注。每日一次，每次0.6g，二月为一疗程。或遵医嘱。 |
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| 副作用 |
对恩替卡韦活制剂中任何成份过敏者禁用。 |
对本品过敏者禁用。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
本品适用于病毒复制活跃，血清转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。 |
主要用于慢性乙型病毒性肝炎治疗。 |
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| 药理作用 |
在国外进行的研究中，本品最常见的不良事件有：头痛、疲劳、眩晕、恶心。拉米夫定治疗的患者普遍出现的不良事件有：头痛、疲劳、眩晕。在这4项研究中，分别有1%的恩替卡韦治疗的患者和4%拉米夫定治疗的患者由于不良事件和实验室检测指标异常而退出研究。 |
本品可抑制荷瘤小鼠恶病质的发生，并可抑制癌细胞的生长，使荷瘤小鼠存活时间延长一倍以上。本品可抑制肿瘤细胞恶液质素（Cachectin）的产生，亦可抑制恶液质素对正常细胞的影响，从而预防肿瘤病人恶液质。 |
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| 注意事项 |
1.患者应在医生指导下服用恩替卡韦，并告知医生任何新出现的症状及合并用药情况。 2.应告知患者停药有时会出现肝脏病情加重，所以应在医生指导下改变治疗方法。 3.使用恩替卡韦治疗并不能降低经性接触或污染血源传播HBV的危险性，因此需要采取适当的防护措施，在物药期间需定期检测肝功能。 |
在医生指导下使用本品；严重肾功能不全者，不建议使用本品；肝功能衰竭者慎用。 |
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