美沙拉秦灌肠液对比硫酸阿托品片

3图 美沙拉秦灌肠液

美沙拉秦灌肠液

处方药 医保乙类
Vifor AG Zweigniederlassung Me

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美沙拉秦灌肠液
美沙拉秦灌肠液
美沙拉秦灌肠液

药品对比详情

药品信息 美沙拉秦灌肠液 美沙拉秦灌肠液 硫酸阿托品片 硫酸阿托品片
类型

处方药

处方药

品牌

莎尔福

规格

60g:4g*7支

0.3mg

剂型

灌肠剂

片剂

主要成分

本品主要成份为美沙拉秦。化学名称:5-氨基水杨酸

本品主要成份:硫酸阿托品C。

性状

本品为乳白色至淡棕色的均匀混悬状液体。

生产企业

Vifor AG Zweigniederlassung Me

江西制药有限责任公司

批准文号

H20150127

国药准字H36020797

作用与功效

本品适用于治疗溃疡性肠炎的急性发作。

1.各种内脏绞痛,如胃肠绞痛及膀胱刺激症状。对胆绞痛﹑肾绞痛的疗效较差。2.迷走神经过度兴奋所致的窦房阻滞﹑房室阻滞等缓慢型心失常,也可用于继发于窦房结功能低下而出现的室性异位节。3.解救有机磷酸酯类中毒。

用法用量

给药方式:直肠给药。成人推荐用量:急性发作期治疗:睡前将本品从肛门挤入肠内,一次1支(60g混悬液),一日1次。 常规给药方法: 为获得理想的治疗效果,建议持续、规律地使用本品。由于医生确定使用流程。国外推荐溃疡性结肠炎急性发作的治疗一般使用8~12周。 准备: 振摇瓶子30秒。 打开给药器的保护帽。 握住瓶子的侧面。 正确的给药姿势: 左侧卧位,左腿伸直,右膝盖弯曲,这样使用灌肠液时更加方便容易。 灌肠液的给药方法: 灌药器的顶部应深插入直肠中。瓶子应该稍向下倾斜,然后缓慢挤压。 瓶子挤空后,缓慢将给药器撤出。患者应保持躺姿至少30分钟,使药物分布整个直肠。 如果有可能,最好使本品整晚保留体内发挥疗效。

口服:0.3~0.6mg,3次/d,极量每次1mg,3mg/d。

不良反应

偶见胃肠不适,包括恶心、呕吐、腹泻。

1.不同剂量所致的不良反应大致如下:(1)0.5mg,轻微心率减慢,略有口干及少汗;(2)1mg,口干、心率加速、瞳孔轻度扩大;(3)2mg,心悸、显著口干、瞳孔扩大,有时出现视物模糊;(4)5mg,上述症状加重,并有语言不清、烦躁不安、皮肤干燥发热、小便困难、肠蠕动减少;(5)10mg以上,上述症状更重,脉速而弱,中枢兴奋现象严重,呼吸加快加深,出现谵妄、幻觉、惊厥等;严重中毒时可由中枢兴奋转入抑制,产生昏迷和呼吸麻痹等。2.最低致死剂量成人约为80~130mg,儿童为10mg。发烧、速脉、腹泻和老年人慎用。

禁忌

对水杨酸类或其代谢物过敏者禁用。

青光眼及前列腺肥大者﹑高热者禁用。

孕妇及哺乳期妇女用药

有关本品对孕妇的安全性尚不明确,孕妇使用需考虑用药的利弊。本品可分泌至乳汁,并有抑制泌乳作用,哺乳期妇女慎用。

儿童用药

口服:每次0.01~0.02mg/kg,每日三次。

老人用药

老年患者尤其年龄在60岁以上者慎用本品。

药理作用

药理作用: 美沙拉秦的抗炎作用机制尚不完全清楚。体外研究显示美沙拉秦对肠黏膜前列腺素的含量有一定影响,具有清除活性氧自由基的功能,对脂氧合酶可能起到一定的抑制作用。直肠给予本品后,美沙拉秦主要局部作用于肠黏膜下层组织。 毒理研究: 毒理研究中发现美沙拉秦大剂量重复口服给药具肾毒性(肾乳头坏死、近曲小管或整个肾单位上皮细胞损伤)。这些发现的临床相关性尚不清楚。动物研究没有发现美沙拉秦具有致突变、致畸、致癌作用。

不同剂量所致的不良反应大致如下:0.5mg,轻微心率减慢,略有口干及少汗;1mg,口干、心率加速、瞳孔轻度扩大;2mg,心悸、显著口干、瞳孔扩大,有时出现视物模糊;5mg,上述症状加重,并有语言不清、烦躁不安、皮肤干燥发热、小便困难、肠蠕动减少;10mg以上,上述症状更重,脉状更重,脉速而弱,中枢兴奋现象严重呼吸加快加深,出现谵妄、幻觉、惊厥等;严重中毒时可由中枢兴奋转入抑制,产生昏迷和呼吸麻痹等。最低致死剂量成人约为80~130mg,儿童为10mg。发烧、速脉、腹泻和老年人慎用。

注意事项

肝、肾功能障碍 ;哮喘患者慎用。幼儿不宜使用。哺乳妇女服药期间需停止哺乳。

1.对其他颠茄生物碱不耐受者,对本品也不耐受。2.孕妇静脉注射阿托品可使胎儿心动过速。3.本品可分泌入乳汁,并有抑制泌乳作用。4.婴幼儿对本品的毒性反应极有敏感,特别是痉挛性麻痹与脑损伤的小儿,反应更强,环境温度较高时,因闭汗有体温急骤升高的危险,应用时要严密观察。5.老年人容易发生抗M胆碱样副作用,如排尿困难、便秘、口干(特别是男性),也易诱发未经诊断的青光眼,一经发现,应即停药。本品对老年人尤易致汗液分泌减少,影响散热,故夏天慎用。6.下列情况应慎用:(1)脑损害,尤其是儿童。(2)心脏病,特别是心律失常,充血性心力衰竭、冠心病、二尖瓣狭窄等。(3)反流性食管炎、食管与胃的运动减弱、下食管扩约肌松弛,可使胃排空延迟,从而促成胃潴留,并增加胃-食管的反流。(4)青光眼患者禁用,20岁以上患者存在潜隐性青光眼时,有诱发的危险。(5)溃疡性结肠炎,用量大时肠能动度降低,可导致麻痹性肠梗阻,并可诱发加重中毒性巨结肠症。(6)前列腺肥大引起的尿路感染(膀胱张力减低)及尿路阻塞性疾病,可导致完全性尿潴留。7.对诊断的干扰:酚磺酞试验时可减少酚磺酞的排出量。

药物相互作用

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

1.与尿碱化药包括含镁或钙的制酸药、碳酸酐酶抑制药、碳酸氢钠、枸橼酸盐等伍用时,阿托品排泄延迟,作用时间和(或)毒性增加。2.与金刚烷胺、吩噻嗪类药、其他抗胆碱药、扑米酮、普鲁卡因胺、三环类抗抑郁药伍用,阿托品的毒副反应可加剧。3.与单胺氧化酶抑制剂(包括呋喃唑酮、丙卡巴肼等)伍用时,可加强抗M胆碱作用的副作用。4.与甲氧氯普胺并用时,后者的促进肠胃运动作用可被拮抗。

药品纠错&商务合作联系电话:

18296111718(黄)

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