吡拉西坦片
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药品对比详情
| 药品信息 |
吡拉西坦片
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破伤风人免疫球蛋白
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| 类型 | 处方药 |
处方药 |
| 品牌 | ||
| 规格 | 0.4g |
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| 剂型 | 片剂 |
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| 主要成分 | 本品的主要成分为吡拉西坦。 |
1、主要成份:破伤风人免疫球蛋白:来源于用人用破伤风疫苗免疫的供血浆者采集的含高效价破伤风抗体的血浆。 2、主要辅料:葡萄糖,30-50g/L。 |
| 性状 | ||
| 生产企业 | ||
| 批准文号 | 国药准字H21021725 |
国药准字S20053090 |
| 作用与功效 | 1.适用于急、慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等多种原因所致的记忆减退及轻、中度脑功能障碍。2.也可用于儿童智能发育迟缓。 |
主要用于预防和治疗破伤风,尤其适用于对破伤风抗毒素(TAT)有过敏反应者。 |
| 用法用量 | 口服1-2.0克(2-5片),每日三次,但国人由于消化道 反应明显,常常应用0.8-1.2克(2-3片),每日三次,4-8周为一个疗程。 |
用法:供臀部肌内注射,不需作皮试,不得用作静脉注射。用量:1.预防剂量:儿童、成人一次用量250IU。创面严重或创面污染严重者可加倍。2.参考治疗剂量:3000~6000IU,尽快用完,可多点注射。 |
| 不良反应 | 1.中枢神经系统的不良反应包括神经质、易兴奋、头 晕、头痛和睡眠障碍。这些症状均不很重,且与服用剂 量大小无关。Huntington舞蹈病者,服用吡拉西坦可以 加重症状。2.消化道症状有恶心、腹部不适、纳差、腹 胀、腹痛为常见的不良反应。症状的轻重与服药剂量直 接相关。3.轻度肝功能损害偶可见到,表现为轻度氨基 转移酶升高,但与药物剂量无关。 |
对人免疫球蛋白类制品有过敏史者或有其它严重过敏史者禁用。 |
| 禁忌 | 1.锥体外系疾病、Huntington舞蹈症者禁用。2.孕妇禁用。3.新生儿禁用。 |
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| 孕妇及哺乳期妇女用药 | 1.本品易通过胎盘屏障,故孕妇禁用。2.哺乳期妇女用药尚不明确。 |
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| 儿童用药 | 早产儿和新生儿忌用。 |
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| 老人用药 | 尚不明确。 |
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| 药理作用 | 1.本品为脑代谢改善药,属于γ-氨基丁酸的环形衍生物,有抗物理因素、化学因素所致的脑功能损伤的作用。2.能促进脑内ATP的生成,可促进乙酰胆碱合成并增强神经兴奋的传导,具有促进脑内代谢作用。3.对缺氧所致的逆行性健忘有改进作用,可以增强记忆,提高学习能力。 4.动物实验的急性毒理试验表明,小鼠灌胃剂量大于10g/kg,未见死亡。5.静脉给药的半数致死量LD50为9.2g/kg。6.亚急性和慢性毒理实验均未发现对大鼠、狗的生长发育有任何不良影响,对血液、心、肝、肾、脑等重要内脏器官和功能均无影响。 |
一般无不良反应。极少数人有红肿、疼痛感,无需特殊处理,可自行恢复。 |
| 注意事项 | 肝肾功能障碍者慎用并应适当减少剂量。 |
1.应用本品作被动免疫的同时,可使用吸附破伤风疫苗进行自动免疫,但注射部位和用具应分开;2.制品应为澄清或可带乳光液体,可能出现微量沉淀,但一经摇动应立即消散。若有摇不散的沉淀或异物,以及西林瓶有裂纹、过期失效等情况,均不得使用。3.开瓶后,制品应一次注射完毕,不得分次使用。 |
| 药物相互作用 | 本品与华法林联合应用时,可延长凝血酶原时间,可诱导血小板聚集的抑制。 |