维生素E软胶囊对比盐酸托烷司琼注射液

处方药

处方药

0.1g

软胶囊剂

维生素E。

本品主要成份为盐酸托烷司琼，其化学名称为内-1H-吲哚-3-羧酸-8-甲基-8-氮杂双环[3.2.1]辛-3-基酯盐酸盐。

大连水产药业有限公司

山东齐都药业有限公司

国药准字H21021559

国药准字H20163117

本品用于心、脑血管疾病及习惯性流产、不孕症的辅助治疗。

预防和治疗癌症化疗引起的恶心和呕吐。

口服。成人，一次1粒，一日2-3次。

在任何化疗周期中，盐酸托烷司琼最多应用6天。 儿童:一般不推荐用于儿童，如病情需要必须使用时，可参照下列剂量: 2岁以上儿童剂量为0.2mg/公斤，最高可达5mg/天。 第一天静脉给药；将本品溶于100毫升常用的输注液中(如生理盐水、林格氏液或5%葡萄糖液)于化疗前快速静脉滴注或缓慢静脉推注，第2～6天口服给药。 儿童口服给药:可从安瓿中取适量的盐酸托烷司琼注射液，用桔子汁或可乐稀释后，在早晨起床时(至少于早餐前1小时)立即服用。 成人:成人推荐剂量为5mg/天，每天一次，疗程为6天: 第1天静脉给药:将本品5mg(1安瓿)溶于100毫升常用的输注液中(如生理盐水、林格氏液或5%葡萄糖液)在化疗前快速静脉滴注或缓慢静脉推注。 第2～6天可改为口服给药，于早晨起床时(至少于早餐前1小时)用水送服。 代谢不良者的应用:在为期6天的应用中，无需减少剂量。 肝或肾功能不全患者的应用:在急性肝炎或脂肪肝患者中，盐酸托烷司琼的药代动力学无改变。但是，肝硬化或肾功能不全患者的血浆药物浓度则较正常的健康志愿者高约50%，然而，如果采用5mg/天，共六天的给药方案，则不必减量。

长期过量服用可引起恶心﹑呕吐﹑眩晕﹑头痛﹑视力模糊﹑皮肤皲裂﹑唇炎﹑口角炎﹑腹泻﹑乳腺肿大﹑乏力。

对盐酸托烷司琼过敏者禁用。

尚不明确。

尚不明确

尚不明确

尚不明确

长期过量服用可引起恶心、呕吐、眩晕、头痛、视力模糊、皮肤皲裂、唇炎、口角炎、腹泻、乳腺肿大、乏力。

盐酸托烷司琼通常耐受性良好，推荐剂量下的不良反应为一过性。最常报道的不良反应为5mg应用引起的便秘(11%)，这些不良反应在慢代谢者中比正常代谢者中更为常见。其他常见的不良反应有头痛、头昏、眩晕、疲劳和胃肠道功能紊乱如腹痛和腹泻等。也有虚脱、晕厥和心跳停止的个案报道，但尚不能确定与盐酸托烷司琼的因果关系。也有以下一种或多种Ⅰ型变态反应的个案报道:面部潮红和/或全身疯疹、胸部压迫感、呼吸困难、急性支气管痉挛和低血压。

1.本品为辅助治疗药，第一次使用本品前应咨询医师，治疗期间应定期到医院检查。|2.由于维生素K缺乏而引起的低凝血酶原血症患者慎用。|3.缺铁性贫血患者慎用。|4.如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。|5.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。|6.本品性状发生改变时禁止使用。|7.请将本品放在儿童不能接触的地方。|8.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。

1.高血压未控制的患者，用药后可能引起血压进一步升高，故高血压患者应慎用，其用量不宜超过10mg/天。 2.盐酸托烷司琼常见不良反应是头晕和疲劳，患者服药后在驾车或操纵机械者应慎用。 3.肝肾功能障碍者使用本品半衰期延长，但这种变化在每天5mg，连续用药6天的治疗中不会发生药物蓄积，因此不必调整用药剂量。

1.本品可促进维生素A的吸收﹑利用和肝脏贮存.|2.降低或影响脂肪吸收的药物如考来烯胺﹑新霉素以及硫糖铝等，可干扰本品的吸收﹑不宜同服.|3.口服避孕药可以加速维生素E代谢，导致维生素E缺乏.|4.雌激素与本品并用时，如用量大﹑疗程长，可诱发血栓性静脉炎.|5.本品避免与双香豆素及其衍生物同用，以防止低凝血酶原血症发生.|6.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师.