泮托拉唑钠肠溶胶囊对比口服补液盐散(Ⅲ)

处方药

处方药

思达美可

20mg*8粒*2板

胶囊剂

本品主要成份为泮托拉唑钠。

本品为复方制剂，每大包含主要成份葡萄糖11克、氯化钠1.75克，每小包含主要成份氯化钾0.75克、碳酸氢钠1.25克。

本品为白色或类白色疏松块或粉末，专用溶媒为无色的澄明液体。

福州闽海药业有限公司

山东达因海洋生物制药股份有限公司

国药准字H20052417

国药准字H20193219

本品适用于活动性消化性溃疡（胃﹑十二指肠溃疡），反流性食管炎和卓艾氏综合症。

治疗和预防急、慢性腹泻造成的轻度脱水。

十二指肠胃溃疡、胃溃疡和返流行食管炎，每日早晨口服40mg(2粒)。十二指肠胃溃疡疗程通常2~4周，胃溃疡和返流行食管炎疗程通常4~8周。

临用时，将一袋（大、小各一包）溶于500毫升温水中，一般每日服用3000毫升，直至腹泻停止。

临床应用偶有头晕、失眠、嗜睡、恶心、腹泻和便秘、皮疹、肌肉疼痛等症状。

下列情况禁用：少尿或无尿、严重腹泻或呕吐、葡萄糖吸收障碍、肠梗阻、肠麻痹及肠穿孔。

对本品过敏者、哺乳期妇女及妊娠头三个月妇女禁用。

妊娠期与哺乳期妇女禁用。

请在医师指导下服用。

请在医师指导下服用。

1.本品为胃壁细胞质子泵抑制剂，在中性和弱酸性条件下相对稳定，在强酸性条件下迅速活化，其pH依赖的活化特性，使其对H+、K+-ATP酶的作用具有更好的选择性。2.本品能特异性地抑制壁细胞顶端膜构成的分泌性微管和胞浆内的管状泡上的H+、K+-ATP酶，引起该酶不可逆性的抑制，从而有效地抑制胃酸的分泌。由于H+、K+-ATP酶是壁细胞泌酸的最后一个过程，故本品抑酸能力强大。它不仅能非竞争性抑制促胃液素、组胺、胆碱引起的胃酸分泌，而且能抑制不受胆碱或H2受体阻断剂影响的部分基础胃酸分泌。3.本品与其他药物伍用时，具有药物间相互作用小的优点。4.本品通过肝细胞内的细胞色素P450酶系的第I系统进行代谢，同时也可以通过第II系统进行代谢。当与其他通过P450酶系代谢的药物伍用时，本品的代谢途径可以通过第II酶系统进行，从而不易发生药物代谢酶系的竞争性作用，减少体内药物间的相互作用。无致突变、致癌和致畸作用。

胃肠道不良反应可见恶心、刺激感，多因未按规定溶解本品，由于浓度过高而引起。

1.大剂量使用时可出现心律不齐﹐转氨酶增高﹐肾功能改变﹐粒细胞降低等。2.本品为肠溶制剂﹐服用时请勿咀嚼﹐但可将内容物倒出服用。3.当怀疑胃溃疡时﹐应首先排除癌症的可能性﹐因为本品治疗可减轻其症状﹐从而延误诊断。4.肝肾功能不全者慎用﹐严重肝病时本品清除延缓﹐应减少用量。

1.脑、肾、心功能不全及高钾血症患者慎用。2.腹泻停止后应立即停用。3.儿童用量请咨询医师或药师。4.如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。5.对该药品过敏者禁用，过敏体质者慎用。6.该药品性状发生改变时禁止使用。7.请将该药品放在儿童不能接触的地方。8.儿童必须在成人监护下使用。9.如正在使用其他药品，使用该药品前请咨询医师或药师。

本品与其他药物相互作用小，与奥美拉唑相比，对细胞色素P45ｏ系统作用较小，不影响安定的作用时间，与口服避孕药，地高辛，华法林，苯妥英或茶碱无明显相互作用。