兰索拉唑片对比口服补液盐散(Ⅲ)

处方药

处方药

宜多

15mg*7片*3板

片剂

本品主要成份为兰索拉唑。

本品为复方制剂，每大包含主要成份葡萄糖11克、氯化钠1.75克，每小包含主要成份氯化钾0.75克、碳酸氢钠1.25克。

本品为白色肠溶片，除去肠溶衣后显白色或类白色。

重庆科瑞制药(集团)有限公司

山东达因海洋生物制药股份有限公司

国药准字H20066506

国药准字H20193219

本品适用于胃溃疡﹑十二指肠溃疡﹑反 流性食管炎﹑卓-艾综合征（Zollinger-Ellison综合征）。

治疗和预防急、慢性腹泻造成的轻度脱水。

通常成人口服兰索拉唑片，每日一次，一次二片(30mg)，十二指肠溃疡，连续服用4-6周；胃溃疡、反流性食管炎、卓-艾综合征，连续服用6～8周；或遵医嘱。

临用时，将一袋（大、小各一包）溶于500毫升温水中，一般每日服用3000毫升，直至腹泻停止。

1.过敏症：偶有皮疹、瘙痒等症状，如出现 上述症状时请停止用药。2.血液系统：偶有贫血、白细胞减少，嗜酸球增多等症状，血小板减少之症状极少发生。3.消化系统：偶有便秘，腹泻，口渴，腹胀等症状。偶有ALT、AST、ALP、LDH、γ-GTP上升等现象,所以须细心观察，如有异常现象应采取停药等适当的处置。4.精神神经系统：偶有头痛、嗜睡等症状。失眠，头晕等症状极少发生。5.其它：偶有发热，总胆固醇上升，尿酸上升等症状。

下列情况禁用：少尿或无尿、严重腹泻或呕吐、葡萄糖吸收障碍、肠梗阻、肠麻痹及肠穿孔。

1.对本品过敏者禁用。2.8岁以下儿童禁用。 3.孕妇及哺乳期妇女禁用。

1.有报告在动物试验中，胎仔的药物血浆浓度高于母体的血浆浓度，所以对于孕妇或有怀孕可能的妇女，只有在判断治疗的益处超过危险性的情况下方可使用。2.动物试验显示兰索拉唑会分布于乳汁中，故哺乳期妇女最好避免用药，必须应用时应避免哺乳。

对儿童用药的安全性尚未确立 (小儿的临床经验极少)。

一般而言，老年患者的胃酸分泌能力和其他生理机能均会降低，故用药期间请注意观察。

1.本品为苯并咪唑类化合物，口服吸收后转移至胃粘膜，在酸性条件下转化为活性代谢体，该活化体特异性地抑制胃黏膜壁细胞H+/K+-ATP酶系统而阻断胃酸分泌的最后步骤。2.本品以剂量依赖性方式抑制基础胃酸分泌以及刺激状态下的胃酸分泌。3.本品对胆碱和组胺H2受体无拮抗作用。

胃肠道不良反应可见恶心、刺激感，多因未按规定溶解本品，由于浓度过高而引起。

1.治疗过程中应注意观察,因长期使用的经验不足,暂不推荐用于维持治疗。2.本品服用时请不要嚼碎,应整片用水吞服。3.肝功能障碍者及高龄者须慎用。4.使用本品有时会掩盖胃癌的症状,所以要在排除胃癌可能性的基础上方可给药。

1.脑、肾、心功能不全及高钾血症患者慎用。2.腹泻停止后应立即停用。3.儿童用量请咨询医师或药师。4.如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。5.对该药品过敏者禁用，过敏体质者慎用。6.该药品性状发生改变时禁止使用。7.请将该药品放在儿童不能接触的地方。8.儿童必须在成人监护下使用。9.如正在使用其他药品，使用该药品前请咨询医师或药师。

兰索拉唑会延迟地西泮（diazepam）及苯妥英钠（phenytoin）的代谢与排泄;使对乙酰氨基酚的血药浓度峰值升高，达峰时间缩短。