泮托拉唑钠肠溶片对比口服补液盐散(Ⅲ)

处方药

处方药

20mg*7片

片剂(肠溶)

本品主要成份为泮托拉唑钠，每片含泮托拉唑40mg。

本品为复方制剂，每大包含主要成份葡萄糖11克、氯化钠1.75克，每小包含主要成份氯化钾0.75克、碳酸氢钠1.25克。

本品为肠溶衣片，除去包衣后显白色或类白色。

辽宁诺维诺制药股份有限公司

山东达因海洋生物制药股份有限公司

国药准字H20059067

国药准字H20193219

本品适用于:1.活动性消化性溃疡（胃，十二指肠溃疡）。2.反流性食管炎。3.卓-艾氏综合征。

治疗和预防急、慢性腹泻造成的轻度脱水。

1.十二指肠溃疡，胃溃疡和反流性食管炎，每日早晨口服一片。2.十二指肠溃疡疗程通常为2～4周，胃溃疡和反流性食管炎疗程通常为4～8周。

临用时，将一袋（大、小各一包）溶于500毫升温水中，一般每日服用3000毫升，直至腹泻停止。

临床应用偶见头晕、失眠、嗜睡、恶心、腹泻、便秘、皮疹和肌肉疼痛等症状。

下列情况禁用：少尿或无尿、严重腹泻或呕吐、葡萄糖吸收障碍、肠梗阻、肠麻痹及肠穿孔。

对本品过敏者，哺乳期妇女及妊娠头三个月妇女禁用。

哺乳期妇女及妊娠三个月内妇女禁用。

本品儿童用药疗效及安全性资料尚未建立。婴幼儿禁用。

无剂量调整要求。

1.本品为质子泵抑制剂，通过作用于胃腺壁细胞，抑制H+-K+--ATP酶的活性，使壁细胞内的H+不能转运到胃中，从而抑制了胃酸的分泌。2.本品还能减少胃液分泌量并抑制胃蛋白酶的分泌及其活性。

胃肠道不良反应可见恶心、刺激感，多因未按规定溶解本品，由于浓度过高而引起。

1.大剂量使用时可出现心律不齐，转氨酶增高，肾功能改变，粒细胞降低等。2.本品为肠溶制剂，服用时请勿咀嚼。3.当怀疑胃溃疡时，首先应排除癌症的可能性。因为本品治疗可减轻其症状，从而延误诊断。4.尚无儿童用药经验。5.肝肾功能不全者慎用。

1.脑、肾、心功能不全及高钾血症患者慎用。2.腹泻停止后应立即停用。3.儿童用量请咨询医师或药师。4.如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。5.对该药品过敏者禁用，过敏体质者慎用。6.该药品性状发生改变时禁止使用。7.请将该药品放在儿童不能接触的地方。8.儿童必须在成人监护下使用。9.如正在使用其他药品，使用该药品前请咨询医师或药师。

泮托拉唑与其它药物的相互作用小，与奥美拉唑相比，对细胞色素P450系统作用较小，不影响安定的作用时间，与口服避孕药、地高辛、华法林、苯妥英或茶碱无明显相互作用。