功能主治：胃溃疡、十二指肠溃疡、胃炎、胃酸过多、消化不良
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
主要成分及其化学名称：醋氨己酸锌，化学名6-乙酰氨基己酸锌盐。分子式：C16H28N2O6Zn分子量：409.8。 |
本品主要成份为恩替卡韦，化学名称为2-氨基-9-[(1S,3R,4S)-4-羟基-3-羟甲基-2-亚甲基环戊基]-1，9-二氢-6H-嘌呤-6-酮一水合物 分子式：C12H15N5O3·H2O 分子量：295.3 |
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| 生产企业 |
广州白云山制药股份有限公司广州白云山化学制药厂 |
苏州东瑞制药有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H19990016 |
国药准字H20153021 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
胃溃疡、十二指肠溃疡、胃炎、胃酸过多、消化不良 |
本品适用于病毒复制活跃，血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。 |
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| 用法用量 |
口服，一次0.15～0.3g(一次1～2粒)，一日3次，饭后服用。疗程4～6周。 |
患者应在有经验的医生指导下服用本品。 推荐剂量： 成人和16岁及以上的青少年口服... |
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| 副作用 |
肾功能不全者慎用。早孕期妇女禁用。 |
体内和体外试验评价了恩替卡韦的代谢情况。恩替卡韦不是细胞色素P450（CYP450）酶系统的底物、抑制剂或诱导剂。在浓度达到人体内浓度约10000倍时，恩替卡韦不抑制任何主要的人CYP450酶：1A2、2C9、2C19、2D6、3A4、2B6和2E1。在浓度达到人体内浓度约340倍时，恩替卡韦不诱导人CYP450酶：1A2、2C9、2C19、3A4、3A5和2B6。同时服用通过抑制或诱导CYP450系统而代谢的药物对恩替卡韦的药代动力学没有影响。而且，同时服用恩替卡韦对已知的CYP底物的药代动力学也没有影响。 研究恩替卡韦与拉米夫定、阿德福韦和替诺福韦的相互作用时，发现恩替卡韦和与其相互作用药物的稳态药代动力学均没有改变。 由于恩替卡韦主要通过肾脏清除，服用降低肾功能或竞争性通过主动肾小球分泌的药物的同时，服用恩替卡韦可能增加这两个药物的血药浓度。同时服用恩替卡韦与拉米夫定、阿德福韦、替诺福韦不会引起明显的药物相互作用。同时服用恩替卡韦与其他通过肾脏清除或已知影响肾功能的药物的相互作用尚未研究。患者在同时服用恩替卡韦与此类药物时要密切监测不良反应的发生。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
胃溃疡、十二指肠溃疡、胃炎、胃酸过多、消化不良 |
本品适用于病毒复制活跃，血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。 |
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| 药理作用 |
在多种动物胃溃疡模型中，本品显示抗溃疡活性。本品可保护胃黏膜，并可轻度抑制胃酸分泌。 |
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| 注意事项 |
长期连续服用本品，可能影响血铜浓度，如治疗需要，应间隔一定时间分别服用。 |
肾功能不全的患者 肌酐清除率 |
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