功能主治：胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎、胃黏膜病变、胃食管反流病、卓-艾综合征。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
盐酸雷尼替丁，其化学名称为：N’-甲基-N-[2-[[[5-[（二甲氨基）甲基]-2-呋喃基]-甲基]硫代]乙基]-2-硝基-1，1-乙烯二胺盐酸盐。 |
硝苯地平。 |
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| 生产企业 |
浙江维康药业有限公司 |
安徽永生堂药业有限责任公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H33021083 |
国药准字H20083380 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎、胃黏膜病变、胃食管反流病、卓-艾综合征。 |
各种类型的高血压及心绞痛。 |
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| 用法用量 |
1．口服，一次150mg（一次1粒），一日2次，或一次300mg（一次2粒），睡前1次。2．维持治疗：口服，一次150mg（一次1粒），每晚1次。3．严重肾病患者，雷尼替丁的半 |
口服：一次10～20mg，一日2次。极量，一次40mg，一日0.12g。可以配合... |
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| 副作用 |
8岁以下儿童禁用。孕妇及哺乳期妇女禁用。 |
1.肝脏：偶尔出现黄疸及谷氨酸草酰乙酸氨基转移酶、谷(氨酸)丙(酮酸)氨基转移酶升高。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎、胃黏膜病变、胃食管反流病、卓-艾综合征。 |
各种类型的高血压及心绞痛。 |
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| 药理作用 |
1．药理雷尼替丁具有竞争性阻滞组胺与H2受体结合的作用。抑制胃酸作用，以摩尔计为西咪替丁的5倍~12倍。因此为强效的H2受体阻滞剂。2．毒理小鼠口服的LD501440~1750mg/Kg。连续口服5周的每天最大无毒剂量，大鼠（雄）为500mg/Kg，大鼠（雌）250mg/Kg，犬为40mg/Kg。连续26周的每天最大无毒剂量，大鼠为100mg/Kg，犬为40mg/Kg。小鼠口服100~200mg/Kg达114周，大鼠口服100~2000mg/Kg达129周，均未见致癌作用。 |
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| 注意事项 |
1．疑为癌性溃疡者，使用前应先明确诊断，以免延误治疗2．对肝有一定毒性，但停药后即可恢复。3．肝功能不全者及老年患者，偶见服药后出现定向力障碍、嗜睡、焦虑等精神状态。4．肝、肾功能不全患者慎用。5．男性乳房女性化少见，其发病率随年龄的增加而升高。6．可降低维生素B12的吸收，长期使用，可致B12缺乏。7．对本品过敏者禁用。 |
1.中止服用钙拮抗剂时应逐渐减量，没有医生指示，不要中止服药。 |
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