盐酸黄酮哌酯片对比盐酸左氧氟沙星胶囊

1图 盐酸黄酮哌酯片

盐酸黄酮哌酯片

处方药 医保甲类

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盐酸黄酮哌酯片

药品对比详情

药品信息 盐酸黄酮哌酯片 盐酸黄酮哌酯片 盐酸左氧氟沙星胶囊 盐酸左氧氟沙星胶囊
类型

处方药

非处方药

品牌

金泉宝山

规格

0.2g*15片

剂型

片剂

主要成分

本品主要成份为盐酸黄酮哌酯。

本品主要成分盐酸左氧氟沙星。

性状

糖衣片,除去糖衣后显白色。

生产企业

吉林金恒制药股份有限公司

扬子江药业集团有限公司

批准文号

国药准字H10940196

国药准字H19990051

作用与功效

1.下尿路感染性疾病(前列腺炎﹑膀胱炎﹑尿道炎等)。2.下尿路梗阻性疾病(早﹑中期前列腺增生症,痉挛性﹑功能性尿道狭窄)。3.下尿路器械检查后或手术后(前列腺摘除术﹑尿道扩张﹑膀胱腔内手术)。4.尿道综合症。5.急迫性尿失禁。

本品适用于敏感细菌所引起的下列轻、中度感染; 呼吸系统感染:急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、弥漫性细支气管炎、支气管扩张合并感染、肺炎、咽喉炎、扁桃体炎(扁桃体周围脓肿); 泌尿系统感染:肾盂肾炎、复杂性尿路感染等; 生殖系统感染:急性前列腺炎、急性副睾炎、宫腔感染、子宫附件炎、盆腔炎(疑有厌氧菌感染时可合用甲硝唑); 皮肤软组织感染:传染性脓疱病、峰窝组织炎、淋巴管(结)炎、皮下脓肿、肛周脓肿等; 肠道感染:细菌性痢疾、感染性肠炎、沙门菌属肠炎、伤寒及副伤寒等; 败血症、粒细胞减少及免疫功能低下患者的各种感染; 其他感染:乳腺炎、外伤、烧伤及手术后伤口感染、腹腔感染(必要时合用甲硝唑)、胆囊炎、胆管炎、骨与关节感染以及五官科感染等。

用法用量

口服:一次0.2g,一日3~4次或遵医嘱。

口服,成年人每次0.1~0.2g,每日两次。病情偏重者可增为每日三次。

不良反应

个别患者可出现胃部不适﹑恶心﹑呕吐﹑口渴﹑嗜睡﹑视力模糊﹑心悸及皮疹等。

详见说明书。

禁忌

1.胃肠道梗阻或出血﹑贲门失弛缓症﹑尿道阻塞失代偿者禁用。2.有神经精神症状者及心﹑肝﹑肾功能严重受损者禁用。

孕妇及哺乳期妇女用药

尚未获得孕妇使用后的研究资料,因而孕妇慎用。

儿童用药

12岁以下儿童不宜服用。

老人用药

尚不明确。

药理作用

平滑肌松弛药。具有抑制腺苷酸环化酶、磷酸二酯酶的作用以及拮抗钙离子作用,并有弱的抗毒蕈碱作用,对泌尿生殖系统的平滑肌具有选择性解痉作用,因而能直接解除泌尿生殖系统平滑肌的痉挛,使肌肉松弛,消除尿频、尿急、尿失禁及尿道膀胱平滑肌痉挛引起的下腹部疼痛。

本品具有广谱抗菌作用,抗菌作用强,对多数肠杆菌科细菌,如大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属和流感嗜血杆菌、嗜肺军团菌、淋病奈瑟菌等革兰阴性菌有较强的抗菌活性。对金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌等革兰阳性菌和肺炎支原体、肺炎衣原体也有抗菌作用,但对厌氧菌和肠球菌的作用较差。本品为氧氟沙星的左旋体,其体外抗菌活性约为氧氟沙星的两倍。其作用机制是通过抑制细菌DNA旋转酶的活性,阻止细菌DNA的合成和复制而导致细菌死亡。

注意事项

1.泌尿生殖道感染患者,需进行抗感染治疗。2.青光眼﹑白内障及残余尿量较多者慎用。3.勿与大量维生素C或钾盐合用。4.司机及高空作业人员等禁用。

1.由于目前大肠埃希菌对氟喹诺酮类药物耐药者多见,应在给药前留取尿培养标本,参考细菌药敏结果调整用药。 2.本品大剂量应用或尿pH值在7以上时可发生结晶尿。为避免结晶尿的发生,宜多饮水,保持24小时排尿量在1200ml以上。 3.肾功能减退者,需根据肾功能调整给药剂量。 4.应用本品时应避免过度暴露于阳光,如发生光敏反应或其他过敏症状需停药。 5.肝功能减退时,如属重度(肝硬化腹水)可减少药物清除,血药浓度增高,肝、肾功能均减退者尤为明显,均需权衡利弊后应用,并调整剂量。 6.原有中枢神经系统疾患者,例如癫痫及癫痫病史者均应避免应用,有指征时需仔细权衡利弊后应用。 7.偶有用药后跟踺炎或跟踺断裂的报告,如有上述症状发生,须立即停药,直至症状消失。

药物相互作用

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

1.尿碱化剂可减低本品在尿中的溶解度,导致结晶尿和肾毒性。 2.喹诺酮类抗菌药与茶碱类合用时可能由于与细胞色素P450结合部位的竞争性抑制,导致茶碱类的肝消除明显减少,血消除半衰期延长,血药浓度升高,出现茶碱中毒症状,如恶心、呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、心悸等。本品对茶碱的代谢虽影响较小,但合用时仍应测定茶碱类血药浓度和调整剂量。 3.本品与环孢素合用,可使环孢素的血药浓度升高,必须监测环孢素血浓度,并调整剂量。 4.本品与抗凝药华法林合用时虽对后者的抗凝作用增强较小,但合用时也应严密监测患者的凝血酶原时间。 5.丙磺舒可减少本品自肾小管分泌约50%,合用时可因本品血浓度增高而产生毒性。 6.本品可干扰咖啡 因的代谢,从而导致咖啡 因消除减少,血消除半衰期延长,并可能产生中枢神经系统毒性。 7.含铝、镁的制酸药、铁剂均可减少本品的口服吸收,不宜合用。 8.本品与非甾体类抗炎药芬布芬合用时,偶有抽搐发生,因此不宜与芬布芬合用。

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18296111718(黄)

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