功能主治:风湿性关节炎,类风湿性关节炎,骨关节炎,腰腿疼痛,骨折
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药品信息 | |||
主要成分 |
本品为复方制剂,其组份为:多肽类骨代谢因子,甜瓜籽提取物,多种游离氨基酸以及有机钙,无机钙,磷离子,无机盐及微量元素。辅料:为右旋糖酐20。 |
本品主要成份为他达拉非。 |
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生产企业 |
黑龙江迪龙制药有限公司 |
广州朗圣药业有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H20052730 |
国药准字H20213074 |
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说明 | |||
作用与功效 |
风湿性关节炎,类风湿性关节炎,骨关节炎,腰腿疼痛,骨折 |
治疗勃起功能障碍(ED, Erectile Dysfunction)。治疗勃起功能障碍(ED)合并良性前列腺增生(BPH, Benign Prostatic Hyperplasia)的症状和体征。 |
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用法用量 |
1.肌肉注射。一次25mg(1瓶),一日2次,用适量注射用水溶解稀释后肌肉注射。 2.静脉注射。一日25~100(1~4瓶),用5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液加入250~500ml溶解稀释后静脉滴注,一般20~30日为一疗程,小儿酌减或遵医嘱。 |
服用他达拉非片不受进食影响。不要掰开他达拉非片,本品需整片服用。勃起功能障碍:按需服用他达拉非片。1.对于大多数患者,按需服用他达拉非片的推荐起始剂量为10mg,在进行性生活之前服用。2.依据个体的疗效和耐受性不同,可将剂量增加到20mg或降低至5mg.对大多数患者推荐的最大服药频率为每日一次。3.与安慰剂相比,按需服用他达拉非片能在长达36小时内改善勃起功能。因此,在推荐患者以最佳方式服用他达拉非片时,应考虑此因素。每日一次服用他达拉非片:1.每日一次服用他达拉非片的推荐起始剂量为2.5mg,每天在大约相同时间服用,无需考虑何时进行性生活。2.依据个体的疗效和耐受性不同,可将每日一次服用他达拉非片的剂量增加至5mg。应根据患者具体情况权衡风险获益,选择适宜的治疗方案。勃起功能障碍合并良性前列腺增生每日一次服用他达拉非片,推荐剂量为5mg,每天大约在同一时间服用,无需考虑何时进行性生活。其余详见说明书。 |
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副作用 |
1.对本品过敏者禁用。2.严重肾功能不全者禁用。 |
详见说明书 |
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禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药:尚不明确儿童用药:尚不明确老人用药:尚不明确 |
孕妇及哺乳期:不能用于孕妇及哺乳期妇女。 儿童:他达拉非片不用于儿童患者。18岁以下的患者尚未建立安全性和有效性。 老人:无需根据年龄调整剂量。但应考虑某些年龄较大的个体对药物更为敏感。 |
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成分 |
风湿性关节炎,类风湿性关节炎,骨关节炎,腰腿疼痛,骨折 |
治疗勃起功能障碍(ED, Erectile Dysfunction)。治疗勃起功能障碍(ED)合并良性前列腺增生(BPH, Benign Prostatic Hyperplasia)的症状和体征。 |
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药理作用 |
药理实验表明,本品含多种骨代谢的活性肽类,具有调节骨代谢,刺激成骨细胞增殖,促进新骨形成,以及调节钙、磷代谢,增加骨钙沉积,防治骨质疏松,具有抗炎、镇痛作用。1.多肽类骨代谢因子的作用:(1)多肽类骨代谢因子可有效促进机体内影响骨形成和吸收的骨源性生长因子的合成,包括骨形态发生蛋白(BMPS),β-转化生长因子(TGF-β),成纤维细胞生长因子(FGF)等,从而具有多种生物活性。其主要药理作用有:促进细胞有丝分裂、分化作用、趋化作用和溶骨活性。(2)其中BMPS是一组酸性低分子量糖 |
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注意事项 |
1.静脉滴注给药时﹑本品宜单独使用,不宜与其他药物同时滴注。2.过敏体质者慎用。3.使用时发现药品破损或瓶盖松动勿用。溶解稀释后发现有浑浊勿用。4.如应用本品长期伴有发热﹑皮疹等症状,应当及时停药并咨询医生。 |
勃起功能障碍和良性前列腺增生的评价应当包括适当的医学评估确定可能的未知病因,以及治疗选择。 在处方他达拉非片之前,需要注意: 心血管 因为心脏风险与性行为有一定程度的相关,所以医生应当考虑患者的心血管健康状况。因此,勃起功能障碍的治疗,包括他达拉非片,不得用于因原有的心血管状况不建议进行性行为的男性。在性行为开始时出现症状的患者,应当建议其避免进行性行为,并立即求治。 医生应与患者讨论,如果他们在服用他达拉非片后,出现了需要硝化甘油治疗的心绞痛时,应当采取的措施。服用他达拉非片的患者,仅在治疗危及生命的情况时考虑给予硝酸盐类药物,否则应至少在使用他达拉非片最后一个剂量之后的48小时再考虑给予硝酸盐类药物。即使在这种情况下,只有在有严密的医疗监控和适当的血液动力学检测下才可以给予硝酸盐类药物。因此,在服用他达拉非片后发生心绞痛的患者,应立即求治(见【禁忌】)。 左心室流出道梗阻的患者(例如,主动脉瓣狭窄和先天性肥厚性主动脉瓣下狭窄),可能对血管扩张剂,包括PDE5抑制剂的作用特别敏感。 在他达拉非片的临床安全性和有效性试验中,未包括以下心血管疾病患者人群,因此在获得进一步信息 |