蒙脱石散对比盼尔来福(大流行流感病毒灭活疫苗)

1图 蒙脱石散

蒙脱石散

OTC甲类 医保甲类

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蒙脱石散

药品对比详情

药品信息 蒙脱石散 蒙脱石散 盼尔来福(大流行流感病毒灭活疫苗) 盼尔来福(大流行流感病毒灭活疫苗)
类型

OTC甲类

处方药

品牌

思密达

规格

3g*10袋 (香草味)

剂型

散剂

主要成分

本品每袋含蒙脱石3克。辅料为:一水葡萄糖,糖精钠,草莓香精或桔子香精或香兰素香精。

1.本品系采用世界卫生组织(WHO)推荐并提供的NIBRG-14(A/Vietnam/1194/2004(H5N1))疫苗病毒株接种鸡胚,经培养﹑收获病毒液﹑灭活病毒﹑纯化和氢氧化铝吸附后制成。 2.在大流行流感发生时,如果WHO确认流行株非H.N1病毒亚型,应按照国家有关规定申请毒株变更,以WHO推荐并提供的,经国家药品管理部门批准的大流行流感病毒株来替代本疫苗的毒株。 3.本品主要成分为大流行流感病毒血凝素抗原,辅料为氢氧化铝﹑氯化钠﹑磷酸氢二钠﹑磷酸二氢钠﹑注射用水。 4.本疫苗为乳白色混悬液

性状

本品为灰白色或微黄色细粉,味香甜。

生产企业

博福-益普生(天津)制药有限公司

北京科兴生物制品有限公司

批准文号

国药准字H20000690

国药准字S20080005

作用与功效

用于成人及儿童急、慢性腹泻。

流感

用法用量

口服。成人每次1袋(3克),一日3次。 儿童1岁以下每日1袋,分3次服;1-2岁每日1-2袋,分3次服;2岁以上每日2-3袋,分3次服,服用时将本品倒入半杯温开水(约50毫升)中混匀快速服完。治疗急性腹泻时首次剂量加倍。

1.于上臂三角肌肌内注射。 2.基于本品临床试验结果,目前推荐本疫苗基础免疫接种2针,每剂0.5ml,间隔28天。 3.参考国外同类疫苗研究,第2针可在第1针接种后28天左右(21~3.天)接种。

不良反应

少数人可能产生轻度便秘。

1.大流行流感发生时无禁忌。2.季节性流感疫苗的禁忌症:发热﹑患急性疾病及感冒者;慢性疾病急性发作者;3.有格林-巴利综合征病史者;对鸡蛋或疫苗中任何其他成份,特别是卵清蛋白过敏者。4.对硫酸庆大霉素有过敏史者不得使用。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药

儿童用药

老人用药

药理作用

本品为天然蒙脱石微粒粉剂,具有层纹状结构及非均匀性电荷分布,对消化道内的病毒、病菌及其产生的毒素、气体等有极强的固定、抑制作用,是其失去致病作用;此外对消化道粘膜还具有很强的覆盖保护能力,修复、提高粘膜屏障对攻击因子的防御功能,具有平衡正常菌群和局部止痛作用。

未进行该项研究且暂无可靠文献参考。

注意事项

1.治疗急性腹泻时,应注意纠正脱水。2.如出现便秘,可减少剂量继续服用。3.需同服肠道杀菌药时,请咨询医师。4.儿童用量请咨询医师或药师。5.儿童急性腹泻服用本品1天后、慢性腹泻服用2-3天后症状未改善,请咨询医师或药师。6.如服用过量或出现严重不良反应,应立即就医。7.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。8.本品性状发生改变时禁止使用。9.请将本品放在儿童不能接触的地方。10.儿童必须在成人监护下使用。11.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

1.本品严禁静脉注射。2.使用本疫苗时应充分摇匀,如出现摇不散的沉淀﹑异物﹑疫苗曾经冻结﹑疫苗瓶有裂纹或标签不清者,均不得使用。3.注射现场应备有肾上腺素等药物和其他抢救措施,以备偶有发生严重过敏反应时急救使用。接受注射者在注射后应在现场休息30分钟。4.本品严禁冻结。5.特殊人群的使用:(1)孕妇:未有相关的动物模型研究,不能确定本疫苗能否对胎儿产生伤害和对生殖能力的影响。应谨慎使用本品。(2)哺乳期母亲:人接种此疫苗后,不能确定乳汁是否含有此疫苗成份,由

药物相互作用

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

1.基于本品508例受试者的临床试验结果,可能引起的不良反应有:2.十分常见(≥10%):(1)局部不良反应:注射部位的疼痛。(2)全身不良反应:乏力。3.常见(1%-10%,含1%):(1)局部不良反应:红﹑肿﹑硬结﹑瘙痒。(2)全身不良反应:发热﹑头痛﹑头晕﹑咽痛﹑恶心﹑食欲不振﹑腹痛﹑腹泻﹑肌肉痛﹑关节痛﹑咳嗽。4.偶见(0.1%-1%,含0.1%):(1)局部不良反应:皮疹。(2)全身不良反应:过敏反应﹑呕吐﹑淋巴结炎。季节性

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