益母草颗粒
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药品对比详情
| 药品信息 |
益母草颗粒
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盼尔来福(大流行流感病毒灭活疫苗)
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| 类型 | OTC乙类 |
处方药 |
| 品牌 | ||
| 规格 | 15g*8袋 |
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| 剂型 | 颗粒剂 |
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| 主要成分 | 益母草;辅料为蔗糖﹑糊精。 |
1.本品系采用世界卫生组织(WHO)推荐并提供的NIBRG-14(A/Vietnam/1194/2004(H5N1))疫苗病毒株接种鸡胚,经培养﹑收获病毒液﹑灭活病毒﹑纯化和氢氧化铝吸附后制成。 2.在大流行流感发生时,如果WHO确认流行株非H.N1病毒亚型,应按照国家有关规定申请毒株变更,以WHO推荐并提供的,经国家药品管理部门批准的大流行流感病毒株来替代本疫苗的毒株。 3.本品主要成分为大流行流感病毒血凝素抗原,辅料为氢氧化铝﹑氯化钠﹑磷酸氢二钠﹑磷酸二氢钠﹑注射用水。 4.本疫苗为乳白色混悬液 |
| 性状 | ||
| 生产企业 | ||
| 批准文号 | 国药准字Z13020660 |
国药准字S20080005 |
| 作用与功效 | 活血调经。用于月经量少。 |
流感 |
| 用法用量 | 开水冲服。一次1袋,一日2次。 |
1.于上臂三角肌肌内注射。 2.基于本品临床试验结果,目前推荐本疫苗基础免疫接种2针,每剂0.5ml,间隔28天。 3.参考国外同类疫苗研究,第2针可在第1针接种后28天左右(21~3.天)接种。 |
| 不良反应 | 尚不明确。 |
1.大流行流感发生时无禁忌。2.季节性流感疫苗的禁忌症:发热﹑患急性疾病及感冒者;慢性疾病急性发作者;3.有格林-巴利综合征病史者;对鸡蛋或疫苗中任何其他成份,特别是卵清蛋白过敏者。4.对硫酸庆大霉素有过敏史者不得使用。 |
| 禁忌 | 孕妇禁用。 |
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| 孕妇及哺乳期妇女用药 | 孕妇禁用。 |
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| 儿童用药 | 不适用。 |
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| 老人用药 | 老人应在专业医师指导下使用。 |
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| 药理作用 | 未进行相关实验且无可供参考数据。 |
未进行该项研究且暂无可靠文献参考。 |
| 注意事项 | 1.忌食生冷食物。2.气血两虚引起的月经量少,色淡质稀,伴有头晕心悸,疲乏无力等不宜选用本药。3.有高血压﹑心脏病﹑肾病﹑糖尿病或正在接受其他治疗的患者均应在医师指导下服用。4.平素月经量正常,突然出现经量少,须去医院就诊。5.青春期少女及更年期妇女应在医师指导下服药。6.各种流产后腹痛伴有阴道出血,服药一周无效者应去医院就诊。7.按照用法用量服用,服药过程中出现不良反应应停药,并向医师咨询。8.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。9.本品性状发生改变时禁止使用。10.请将本品放在儿童不能接触的地方。11.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。 |
1.本品严禁静脉注射。2.使用本疫苗时应充分摇匀,如出现摇不散的沉淀﹑异物﹑疫苗曾经冻结﹑疫苗瓶有裂纹或标签不清者,均不得使用。3.注射现场应备有肾上腺素等药物和其他抢救措施,以备偶有发生严重过敏反应时急救使用。接受注射者在注射后应在现场休息30分钟。4.本品严禁冻结。5.特殊人群的使用:(1)孕妇:未有相关的动物模型研究,不能确定本疫苗能否对胎儿产生伤害和对生殖能力的影响。应谨慎使用本品。(2)哺乳期母亲:人接种此疫苗后,不能确定乳汁是否含有此疫苗成份,由 |
| 药物相互作用 | 与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。 |
1.基于本品508例受试者的临床试验结果,可能引起的不良反应有:2.十分常见(≥10%):(1)局部不良反应:注射部位的疼痛。(2)全身不良反应:乏力。3.常见(1%-10%,含1%):(1)局部不良反应:红﹑肿﹑硬结﹑瘙痒。(2)全身不良反应:发热﹑头痛﹑头晕﹑咽痛﹑恶心﹑食欲不振﹑腹痛﹑腹泻﹑肌肉痛﹑关节痛﹑咳嗽。4.偶见(0.1%-1%,含0.1%):(1)局部不良反应:皮疹。(2)全身不良反应:过敏反应﹑呕吐﹑淋巴结炎。季节性 |