功能主治：成人HIV-1感染，慢性乙型肝炎
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
恩曲他滨。其化学名称为:(2R,5S)-5-氟-1-(2-羟甲基-1,3-氧硫环-5-基)胞嘧啶。 |
熊去氧胆酸。 |
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| 生产企业 |
河北医科大学制药厂 |
盘锦恒昌隆药业有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20052305 |
国药准字H21022060 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
成人HIV-1感染，慢性乙型肝炎 |
本品用于胆固醇型胆结石，形成及胆汁缺乏性脂肪泻，也可用于预防药物性结石形成及治疗脂肪痢（回肠切除术后）。 |
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| 用法用量 |
成人口服一日一次，一次0.2g，可与食物同服。 |
成人口服：每日8～10mg/kg，早、晚进餐时分次给予。疗程最短为6个月，6个月... |
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| 副作用 |
对过敏者禁用。 |
本品的毒性和副作用比鹅去氧胆酸小，一般不引起腹泻，其他偶见的不良反应有便秘、过敏、头痛、头晕、胰腺炎和心动过速等。 |
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| 禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药:对幼儿或婴儿可能有不利的影响，并通过乳汁分泌，因此，妊娠或准备怀孕的妇女以及哺乳妇女慎用。儿童用药:儿童不推荐应用。老人用药:对老年人慎用。 |
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| 成分 |
成人HIV-1感染，慢性乙型肝炎 |
本品用于胆固醇型胆结石，形成及胆汁缺乏性脂肪泻，也可用于预防药物性结石形成及治疗脂肪痢（回肠切除术后）。 |
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| 药理作用 |
1.恩曲他滨为化学合成类核苷胞嘧啶。其抗HIV-1的机制是通过体内多步磷酸化，形成活性三磷酸酯竞争性地抑制HIV-1逆转录酶，同时通过与天然的5-磷酸胞嘧啶竞争性地渗入到病毒DNA合成的过程中，最终导致其DNA链合成中断，其抗HBV的机制是由于HBV复制过程含有恩曲他滨的作用靶点，即逆转录过程，对哺乳动物DNA聚合酶α、β、ε和线粒体DNA聚合酶γ抑制活性弱。2.体外抗病毒活性：(1)体外进行的实验室和临床抗HIV病毒株有淋巴母细胞系、MAGI-CCR5细胞系和周围血单核细胞中评估。50% |
本品可增加胆汁酸的分泌，同时导致胆汁酸成分的变化，使本品在胆汁中的含量增加。本品还能显著降低人胆汁中胆固醇及胆固醇酯的摩尔浓度和胆固醇的饱和指数，从而有利于结石中胆固醇逐渐溶解。 |
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| 注意事项 |
本品主要经过肾脏排泄，肾功能不全者宜减量使用。 |
1.长期使用本品可增加外周血小板的数量。2.如治疗胆固醇结石中出现反复胆绞痛发作，症状无改善甚至加重，或出现明显结石钙化时，则宜中止治疗，并进行外科手术。3.本品不能溶解胆色素结石、混合结石及不透X线的结石。 |
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