功能主治:烧伤
查看说明书药品对比
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
重组牛碱性成纤维细胞生长因子 |
甲苯磺酸索拉非尼。 |
|
| 生产企业 |
长春长生基因药业股份有限公司 |
Bayer Pharma AG |
|
| 批准文号 |
国药准字S20010030 |
H20160201 |
|
| 说明 | |||
| 作用与功效 |
烧伤 |
索拉非尼已被批准用于治疗晚期肾细胞癌(最常见的肾癌类型)。此外,目前世界各地还有近50项应用索拉非尼治疗其他多种癌症的各类临床试验正在进行之中。 |
|
| 用法用量 |
将l支西林瓶中的bFGF冻干粉用2ml溶媒溶解后,盛于所配喷雾瓶中,在伤患处覆以适当大小的消毒双层脱脂纱布,用药液充分均匀喷湿纱布(以药液不溢出为准),适当包扎即可。每日换药一次,或遵医嘱。推荐剂量为本品120~150Au/cm2。(注:喷雾剂的浓度为36000Au/15ml,即2400Au/m1) |
索拉非尼为一种红色、薄膜衣片剂,规格为每片200mg。索拉非尼治疗肾细胞癌的推荐... |
|
| 副作用 |
对本品过敏者禁用。 |
索拉非尼引起的常见不良事件包括皮疹、腹泻、血压升高,以及手掌或足底部发红、疼痛、肿胀或出现水疱。在临床试验中,最常见的与治疗有关的不良事件有腹泻、皮疹/脱屑、疲劳、手足部皮肤反应、脱发、恶心、呕吐、瘙痒、高血压和食欲减退。在索拉非尼治疗的患者中,3级和4级不良事件的数目分别占不良事件总数的31%和7%,而安慰剂对照组患者则分别为22%和6%。 |
|
| 禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药:皮肤用药全身吸收量极少,动物致畸胎试验结果呈阴性,未发现外用bFGF对孕妇及哺乳期妇女有影响。儿童用药:儿童患者用药剂量酌减老人用药:同成年人 |
|
|
| 成分 |
烧伤 |
索拉非尼已被批准用于治疗晚期肾细胞癌(最常见的肾癌类型)。此外,目前世界各地还有近50项应用索拉非尼治疗其他多种癌症的各类临床试验正在进行之中。 |
|
| 药理作用 |
重组牛碱性成纤维细胞生长因子,是一种多功能细胞生长因子,对来源于中胚层和外胚层的细胞(如上皮细胞、真皮细胞、成纤维细胞、血管内皮细胞等)具有促进修复和再生的作用。动物试验表明,本品能促进毛细血管再生,改善局部血液循环,加速创面的愈合。 |
||
| 注意事项 |
1.勿将本品置于高温或冰冻环境中。2.本品为无菌包装,用后请立即盖上喷头盖。 |
建议在索拉非尼治疗头6周内每周检测一次血压。由于索拉非尼可增加患者出血的风险,因此,同时合用华法林治疗的患者应定期进行相关检查;有活动性出血(如胃肠道出血)倾向的患者应慎用索拉非尼。曾经有报道索拉非尼可能引起骨髓抑制(如中性粒细胞减少和血小板减少),所以,即往进行过骨髓抑制治疗(包括放疗和化疗)的患者在应用索拉非尼时应谨慎。活动性感染(包括真菌感染或病毒感染)患者在应用索拉非尼前宜先进行相关治疗。曾经感染过带状疱疹、单纯疱疹等疱疹病毒或者有其他病毒感染即往史的患者,在进行化疗后,其感染有可能复发。在服用索拉非尼期间,患者不宜进行肌肉注射,这主要是因为索拉非尼可能诱发血小板减少,使得患者容易出现出血、碰伤或血肿等情况。 根据索拉非尼动物实验结果及其作用机制,FDA将此药列入妊娠期应用危险性分类D类,因此,孕期女性在服用索拉非尼期间应采取避孕措施;若在服药期间怀孕,医生应明确告知患者此药对胎儿的危害性。在服用索拉非尼期间,最好不要进行哺乳。索拉非尼在儿童患者中的安全性和有效性尚未得到验证。肝病患者、黄疸患者或肾病患者(CrCl<30ml/min)应慎用索拉非尼。 |
|