见林(外用重组牛碱性成纤维细胞生长因子)

见林(外用重组牛碱性成纤维细胞生长因子)

阿托伐他汀钙片

重组牛碱性成纤维细胞生长因子

本品主要成份为阿托伐他汀钙。

长春长生基因药业股份有限公司

北京嘉林药业股份有限公司

国药准字S20010030

国药准字H19990258

烧伤

高胆固醇血症、冠心病。详见说明书。

将l支西林瓶中的bFGF冻干粉用2ml溶媒溶解后，盛于所配喷雾瓶中，在伤患处覆以适当大小的消毒双层脱脂纱布，用药液充分均匀喷湿纱布(以药液不溢出为准)，适当包扎即可。每日换药一次，或遵医嘱。推荐剂量为本品120～150Au／cm2。(注:喷雾剂的浓度为36000Au／15ml，即2400Au／m1)

口服，常用起始剂量10mg每日1次，最大剂量80mg每日1次，可在一日的任何时间服用，不受进餐影响。详见说明书。

对本品过敏者禁用。

下列严重不良反应在本说明书其他部分另有详细描述；横纹肌溶解与肌病(见【注意事项】)：肝酶异常(见【注意事项】)：临床不良反应：临床试验实施过程中受试者病情复杂，因此两种不同药物在临床研究中获得的不良反应发生率不能直接进行比较，同时可能不能反映临床实践中不良反应的发生率。阿托伐他汀安慰剂对照临床试验共纳入16066名患者(立普妥n=8755，安慰剂n=7311，年龄从10岁到93岁，39%为女性；91%为高加索白人，3%为黑人，2%为亚洲人，4%为其他人种)，中位治疗期为53周；在不考虑因果关系的情况下，阿托伐他汀组和安慰剂组分别有9.7%和9.5%患者因不良反应停药。导致患者停药且立普妥组发生率高于安慰剂组最常见的5种不良反应分别是：肌痛(0.7%)，腹泻(0.5%)，恶心(0.4%)，ALT升高(0.4%)和肝酶升高(0.4%)。在不考虑因果关系的情况下，立普妥安慰剂对照试验(n=8755)中最常见(≥2%)且发生率高于安慰剂的不良反应依次为：鼻咽炎(8.3%)，关节痛(6.9%)，腹泻(6.8%)，四肢痛(6.0%)和泌尿道感染(5.7%)。表1总结了17项安慰剂对照试验中8755

孕妇及哺乳期妇女用药:皮肤用药全身吸收量极少，动物致畸胎试验结果呈阴性，未发现外用bFGF对孕妇及哺乳期妇女有影响。儿童用药:儿童患者用药剂量酌减老人用药:同成年人

烧伤

高胆固醇血症、冠心病。详见说明书。

重组牛碱性成纤维细胞生长因子，是一种多功能细胞生长因子，对来源于中胚层和外胚层的细胞(如上皮细胞、真皮细胞、成纤维细胞、血管内皮细胞等)具有促进修复和再生的作用。动物试验表明，本品能促进毛细血管再生，改善局部血液循环，加速创面的愈合。

1．勿将本品置于高温或冰冻环境中。2．本品为无菌包装，用后请立即盖上喷头盖。

1. 肝功能异常患者慎用；2. 孕妇及哺乳期妇女禁用；3. 肌病患者慎用；4. 定期监测肝功能和肌酸激酶；5. 避免与葡萄柚汁同服。