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芬必得布洛芬乳膏

芬必得布洛芬乳膏

OTC乙类 医保乙类

中美天津史克制药有限公司

温馨提示:外观包装仅供参考,请按药品说明书或在药师指导下购买和使用。

功能主治:平底足,扁平足,平足症,急性脊髓炎,急性横贯性脊髓炎,骨关节炎,类风湿性关节炎,风湿性关节炎,对症治疗

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芬必得布洛芬乳膏

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药品信息
芬必得布洛芬乳膏
芬必得布洛芬乳膏
乌苯美司胶囊
乌苯美司胶囊
主要成分

主要成份布洛芬。

本品主要成粉为乌苯美司。化学名称: N-1(2S.3R)-4-苯基-3- 氨基-2-段基丁战】-L- 亮氨酸。

生产企业

中美天津史克制药有限公司

成都苑东生物制药股份有限公司

批准文号

国药准字H19990155

国药准字H20174109

说明
作用与功效

平底足,扁平足,平足症,急性脊髓炎,急性横贯性脊髓炎,骨关节炎,类风湿性关节炎,风湿性关节炎,对症治疗

本品可增强免疫功能,用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗,老年性免疫功能缺陷等。可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干细胞移植后,以及其它实体瘤患者。

用法用量

外用。按照疼痛部位大小,使用本品适量轻轻揉搓,一日3~4次。

成人,一日30mg,1次(早晨空腹口服)或分3次口服;儿童酌减,或遵医嘱。如症状缓解,可每周服用2~3次。

副作用

对其他非甾体抗炎药过敏者禁用。

偶有皮疹、瘙痒、头痛、面部浮肿和一些消化道反应,如恶心、呕吐、腹泻、软便。个别服用者可出现转氨酶【AST (GOT) .ALT(GPT)】升高。均属轻度,一般在口服过程中或停药后消失。 日本对2164例用药者(上市前考察939例,上市后考察1225例 )的不良反应进行统计,本品的不良反应及临床实验室检查值异常的发生率约为4.2%,不良反应发生率仅为2.3%,主要为肝功能损害异常 [AST (GOTI . ALT(GPT)]上升约1.8%.皮肤异常(出疹、发红、瘙痒感等)约为1.3%,消化道异常(恶心、呕吐、食欲不振等)约为0.9%。 不足0.1~5% 不足0.1% 肝脏 AST (GOT)上升 、ALT(GPT)上升 皮肤 出疹、发红、瘙痒 感 脱毛 消化器官 恶心、呕吐、食欲不振 腹部饱胀感、 腹泻 精神神经系统 头痛 颤抖感 、麻痹感 其他 口腔异样感 浮肿

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:本品不推荐孕妇、哺乳期妇女使用。儿童用药:尚不明确。老人用药:尚不明确。

孕妇及哺乳期妇女用药:动物试验表明本品可能导致胎儿发育不全,孕妇或有妊娠可能的妇女应该权衡利弊,慎重用药。动物试验表明本品可经乳汁分泌,哺乳期妇女应避免使用本品。儿童用药:儿童 用药的安全性尚未确定,应慎重用药。老年用药:一般高龄患者的生理功能有所下降,应慎重用药。

成分

平底足,扁平足,平足症,急性脊髓炎,急性横贯性脊髓炎,骨关节炎,类风湿性关节炎,风湿性关节炎,对症治疗

本品可增强免疫功能,用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗,老年性免疫功能缺陷等。可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干细胞移植后,以及其它实体瘤患者。

药理作用

本品为外用的非甾体抗炎镇痛药,能透过皮肤渗入深层疾病组织,通过抑制前列腺素合成而发挥镇痛抗炎作用。

注意事项

1.避免接触眼睛及黏膜(如口、鼻黏膜)。2.用药部位如有烧灼感、瘙痒、红肿等情况应停药,并将局部药物洗净,必要时向医师咨询。3.如果症状持续,加重或出现刺激,请到医院就医。4.本品不推荐孕妇、哺乳期妇女使用。5.仅用于完整皮肤,不得用于皮肤破损处、湿疹性皮肤及感染性创口,也不宜大面积或过量使用(在患处涂抹薄薄一层即可)。6.本品仅供外用,切勿入口。如果不慎误服了布洛芬乳膏,应立即就医。7.用药部位不得暴露于日光下,也不要用绷带、敷料或橡皮膏覆盖。8.

1. 孕妇及哺乳期妇女慎用;2. 过敏体质者慎用;3. 肝肾功能不全者慎用;4. 用药期间应定期检查血象及肝肾功能;5. 如出现严重不良反应,应立即停药并就医。

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