功能主治：平底足，扁平足，平足症，急性脊髓炎，急性横贯性脊髓炎，骨关节炎，类风湿性关节炎，风湿性关节炎,对症治疗
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药品对比
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
主要成份布洛芬。 |
本品主要成份为恩替卡韦。 |
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| 生产企业 |
中美天津史克制药有限公司 |
齐鲁制药有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H19990155 |
国药准字H20203225 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
平底足，扁平足，平足症，急性脊髓炎，急性横贯性脊髓炎，骨关节炎，类风湿性关节炎，风湿性关节炎,对症治疗 |
恩替卡韦适用于病毒复制活跃，血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗(包括代偿及失代偿期肝病患者)。也适用于治疗2岁至<18岁慢性HBV感染代偿性肝病的核苷初治儿童患者，有病毒复制活跃和血清ALT水平持续升高的证据或中度至重度炎症和或纤维化的组织学证据。其具体使用方法参见【用法用量】。 |
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| 用法用量 |
外用。按照疼痛部位大小，使用本品适量轻轻揉搓，一日3～4次。 |
患者应在有经验的医生指导下服用恩替卡韦。恩替卡韦应空腹服用(餐前或餐后至少2小时)。推荐剂量:成人:口服恩替卡韦，每天一次，每次0.5mg。拉米夫定治疗时发生病毒血症或出现拉米夫定耐药突变的患者为每天一次，每次1.0mg.(0.5mg两片)。失代偿性肝病患者，每天一次，每次1.0mg(0.5mg两片)。儿童:体重32.6kg或以上患者每日剂量应该为本品0.5mg,体重大于10kg且小于326kg患者应该使用口服溶液。儿童患者的治疗决定应该仔细考虑个体患者的需要，并参考现行儿童治疗指南，包括有价值的基线组织学信息。连续治疗的长期病毒学抑制获益必须权衡延长治疗的风险,包括耐药乙型肝炎病毒的出现。HBeAg阳性慢性乙型肝炎代偿性肝病儿童患者，治疗前血清ALT升高应该至少持续6个月;HBeAg阴性儿童患者治疗前血清ALT升高至少持续12个月。儿童患者的治疗持续时间:尚不清楚最佳治疗持续时间。按照现行儿童治疗指南可考虑停止治疗的情况如下:HBeAg阳性患者的治疗应该持续至达到HBVDNA不可测水平和HBeAg血清学转换(至少间隔3-6个月的2次连续血清样本HBeAg消失和抗-HBe阳性)后至少1 |
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| 副作用 |
对其他非甾体抗炎药过敏者禁用。 |
1.安全性概述：在代偿性肝病患者的临床研究中，可能与恩替卡韦相关的常见不同程度不良反应为头痛(9%)、疲劳(6%)、眩晕(4%)和恶心(3%)。恩替卡韦治疗期间与停药后的肝炎急性发作也有报告(见【注意事项】和c.选择性不良反应的描述)。其余详见内部说明书。 |
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| 禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药:本品不推荐孕妇、哺乳期妇女使用。儿童用药:尚不明确。老人用药:尚不明确。 |
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| 成分 |
平底足，扁平足，平足症，急性脊髓炎，急性横贯性脊髓炎，骨关节炎，类风湿性关节炎，风湿性关节炎,对症治疗 |
恩替卡韦适用于病毒复制活跃，血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗(包括代偿及失代偿期肝病患者)。也适用于治疗2岁至<18岁慢性HBV感染代偿性肝病的核苷初治儿童患者，有病毒复制活跃和血清ALT水平持续升高的证据或中度至重度炎症和或纤维化的组织学证据。其具体使用方法参见【用法用量】。 |
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| 药理作用 |
本品为外用的非甾体抗炎镇痛药，能透过皮肤渗入深层疾病组织，通过抑制前列腺素合成而发挥镇痛抗炎作用。 |
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| 注意事项 |
1.避免接触眼睛及黏膜（如口、鼻黏膜）。2.用药部位如有烧灼感、瘙痒、红肿等情况应停药，并将局部药物洗净，必要时向医师咨询。3.如果症状持续，加重或出现刺激，请到医院就医。4.本品不推荐孕妇、哺乳期妇女使用。5.仅用于完整皮肤，不得用于皮肤破损处、湿疹性皮肤及感染性创口，也不宜大面积或过量使用（在患处涂抹薄薄一层即可）。6.本品仅供外用，切勿入口。如果不慎误服了布洛芬乳膏，应立即就医。7.用药部位不得暴露于日光下，也不要用绷带、敷料或橡皮膏覆盖。8. |
1. 孕妇及哺乳期妇女慎用；2. 肝移植患者应在医生指导下使用；3. 避免与肾毒性药物合用；4. 定期监测肾功能和血磷水平；5. 服药期间避免饮酒。 |
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