功能主治：动脉循环障碍血小板高聚集
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成分:硫酸氢氯吡格雷。 |
本品每克含盐酸金霉素0.005克。辅料为：白凡士林、液状石蜡。 |
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| 生产企业 |
赛诺菲(杭州)制药有限公司 |
北京双吉制药有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20056410 |
国药准字H11021342 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
动脉循环障碍血小板高聚集 |
用于细菌性结膜炎、麦粒肿及细菌性眼睑炎。也用于治疗沙眼。 |
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| 用法用量 |
口服，可与食物同服也可单独服用。每日一次，每次二片。 |
涂入眼睑内，每日1～2次，最后一次宜在睡前使用。 |
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| 副作用 |
1.对活性物质或本品任一成份过敏。2.严重肝脏损伤。3.活动性病理性出血，如消化性溃疡或颅内出血。4.哺乳（参见妊娠和哺乳）。 |
1.轻微刺激感。2.偶见过敏反应，出现充血、眼痒、水肿等症状。 |
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| 禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药:怀孕期因尚无临床上提供的有关用于妊娠的资料，谨慎起见，应避免给怀孕期妇女使用。动物实验无直接或间接的证据表明本药对怀孕，胚胎/胎儿的发育，分娩或出生后成长存在有害作用。哺乳期对大鼠的研究表明氯吡格雷和/或其代谢物从乳汁中排泄，但不清楚本药是否从人的乳汁中排出。儿童用药:尚无在儿童中使用的经验。老人用药:参见【用法用量】。 |
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| 成分 |
动脉循环障碍血小板高聚集 |
用于细菌性结膜炎、麦粒肿及细菌性眼睑炎。也用于治疗沙眼。 |
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| 药理作用 |
1.氯吡格雷是一种血小板聚集抑制剂，选择性地抑制二磷酸腺苷(ADP)与它的血小板受体的结合及继发的ADP介导的糖蛋白GPⅡb/Ⅲa复合物的活化，因此可抑制血小板聚集。2.氯吡格雷必须经生物转化才能抑制血小板的聚集。氯吡格雷还能阻断其它激动剂通过释放ADP引起的血小板聚集。氯吡格雷对血小板ADP受体的作用是不可逆的，因此暴露于氯吡格雷的血小板的整个生命周期都受到影响，血小板正常功能的恢复速率同血小板的更新一致。氯吡格雷75mg，每日一次重复给药，从第一天开始明显抑制ADP诱导的血小板聚集，抑制作用 |
本品为四环素类广谱抗生素。其作用机制主要是抑制细菌蛋白质合成。对眼部常见革兰阳性细菌及沙眼衣原体有抑制作用。 |
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| 注意事项 |
1.由于出血和血液学不良反应的危险性，在治疗过程中一旦出现出血的临床症状，就应立即考虑进行血细胞计数和/或其它适当的检查。2.与其它抗血小板药物一样，因创伤﹑外科手术或其它病理状态使出血危险性增加的病人和接受阿司匹林﹑非甾体抗炎药﹑肝素﹑血小板糖蛋白IIb/IIIa（GPIIb/IIIa）拮抗剂或溶栓药物治疗病人应慎用氯吡格雷，病人应密切随访，注意出血包括隐性出血的任何体征，特别是在治疗的最初几周和或心脏介入治疗﹑外科手术之后。因可能使出血加重，不推荐氯吡格雷与华法林合用。（参见【药物相互作用】 |
1. 避免接触眼睛内部；2. 过敏者禁用；3. 孕妇及哺乳期妇女慎用；4. 儿童应在成人监护下使用；5. 用药期间如出现不适，应立即停药并咨询医生。 |
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