功能主治：烧伤，烫伤，脑外伤，创伤
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药品对比
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品为小牛血去蛋白提取、精制而得，内含多种游离氨基酸和肽。 |
本品主要成份为恩替卡韦，化学名称为2-氨基-9-[(1S,3R,4S)-4-羟基-3-羟甲基-2-亚甲基环戊基]-1，9-二氢-6H-嘌呤-6-酮一水合物 分子式：C12H15N5O3·H2O 分子量：295.3 |
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| 生产企业 |
锦州奥鸿药业有限责任公司 |
苏州东瑞制药有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20041127 |
国药准字H20153021 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
烧伤，烫伤，脑外伤，创伤 |
本品适用于病毒复制活跃，血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。 |
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| 用法用量 |
本品可以用于静脉注射，动脉注射，肌内注射，也可加入输液中滴注或加入200～300ml5%葡萄糖或0.9%氯化钠注射液中静脉滴注，滴注速度约2ml/min。1.静脉给药：(1)脑部缺血性损害：一次20～30ml静脉滴注，一日一次，连续2～3周。(2)动脉血管病：一次20～50ml静脉滴注，一日一次，或一次20～50ml动脉或静脉注射，每周数次，四周一个疗程。(3)腿部或其它慢性溃疡，烧伤：每次10ml静注(或5ml肌注)，一日一次或每周数次，按愈合情况可加用本品局部治疗。(4)放射引起的皮肤，粘膜 |
患者应在有经验的医生指导下服用本品。 推荐剂量： 成人和16岁及以上的青少年口服... |
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| 副作用 |
对本品或同类药品过敏者禁用。 |
体内和体外试验评价了恩替卡韦的代谢情况。恩替卡韦不是细胞色素P450（CYP450）酶系统的底物、抑制剂或诱导剂。在浓度达到人体内浓度约10000倍时，恩替卡韦不抑制任何主要的人CYP450酶：1A2、2C9、2C19、2D6、3A4、2B6和2E1。在浓度达到人体内浓度约340倍时，恩替卡韦不诱导人CYP450酶：1A2、2C9、2C19、3A4、3A5和2B6。同时服用通过抑制或诱导CYP450系统而代谢的药物对恩替卡韦的药代动力学没有影响。而且，同时服用恩替卡韦对已知的CYP底物的药代动力学也没有影响。 研究恩替卡韦与拉米夫定、阿德福韦和替诺福韦的相互作用时，发现恩替卡韦和与其相互作用药物的稳态药代动力学均没有改变。 由于恩替卡韦主要通过肾脏清除，服用降低肾功能或竞争性通过主动肾小球分泌的药物的同时，服用恩替卡韦可能增加这两个药物的血药浓度。同时服用恩替卡韦与拉米夫定、阿德福韦、替诺福韦不会引起明显的药物相互作用。同时服用恩替卡韦与其他通过肾脏清除或已知影响肾功能的药物的相互作用尚未研究。患者在同时服用恩替卡韦与此类药物时要密切监测不良反应的发生。 |
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| 禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药:本品对母婴无不良影响，但使用时要注意对婴儿可能产生的潜在危险。儿童用药:缺乏在药理、毒理或药代动力学方面与成人差异对比的研究资料。老人用药:缺乏本品在老年人由于机体各种功能衰退的关系而对于该药品在药理﹑毒理或药代动力学方面与成人差异的临床研究资料。 |
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| 成分 |
烧伤，烫伤，脑外伤，创伤 |
本品适用于病毒复制活跃，血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。 |
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| 药理作用 | |||
| 注意事项 |
1.本品不宜与其它药物混合输注。2.本品为高渗溶液，肌内注射时要缓慢，注射量不超过5ml。3.本品如果发生沉淀或浑浊，禁止使用。 |
肾功能不全的患者 肌酐清除率 |
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