功能主治:延迟性应激反应,创伤后应激障碍,露阴癖,阴部暴露症,躯体感染伴发的精神障碍,考后综合症,高考综合症,考后病,腹型癫痫综合征,内脏性癫痫,间脑癫痫,丘脑及下丘脑癫痫,植物神经性癫痫,呼
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药品信息 | |||
主要成分 |
艾司唑仑。 |
本品主要成份为阿托伐他汀钙。 |
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生产企业 |
北京益民药业有限公司 |
北京嘉林药业股份有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H11020891 |
国药准字H19990258 |
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说明 | |||
作用与功效 |
延迟性应激反应,创伤后应激障碍,露阴癖,阴部暴露症,躯体感染伴发的精神障碍,考后综合症,高考综合症,考后病,腹型癫痫综合征,内脏性癫痫,间脑癫痫,丘脑及下丘脑癫痫,植物神经性癫痫,呼 |
高胆固醇血症、冠心病。详见说明书。 |
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用法用量 |
成人常用量:镇静,一次1~2mg(1~2片),一日3次。催眠,1~2mg(1~2片),睡前服。抗癫痫,抗惊厥,一次2~4mg(2~4片),一日3次。 |
口服,常用起始剂量10mg每日1次,最大剂量80mg每日1次,可在一日的任何时间服用,不受进餐影响。详见说明书。 |
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副作用 |
慎用者、1.中枢神经系统处于抑制状态的急性酒精中毒。2.肝肾功能损害。3.重症肌无力。4.急性或易于发生的闭角型青光眼发作。5.严重慢性阻塞性肺部病变。 |
下列严重不良反应在本说明书其他部分另有详细描述;横纹肌溶解与肌病(见【注意事项】):肝酶异常(见【注意事项】):临床不良反应:临床试验实施过程中受试者病情复杂,因此两种不同药物在临床研究中获得的不良反应发生率不能直接进行比较,同时可能不能反映临床实践中不良反应的发生率。阿托伐他汀安慰剂对照临床试验共纳入16066名患者(立普妥n=8755,安慰剂n=7311,年龄从10岁到93岁,39%为女性;91%为高加索白人,3%为黑人,2%为亚洲人,4%为其他人种),中位治疗期为53周;在不考虑因果关系的情况下,阿托伐他汀组和安慰剂组分别有9.7%和9.5%患者因不良反应停药。导致患者停药且立普妥组发生率高于安慰剂组最常见的5种不良反应分别是:肌痛(0.7%),腹泻(0.5%),恶心(0.4%),ALT升高(0.4%)和肝酶升高(0.4%)。在不考虑因果关系的情况下,立普妥安慰剂对照试验(n=8755)中最常见(≥2%)且发生率高于安慰剂的不良反应依次为:鼻咽炎(8.3%),关节痛(6.9%),腹泻(6.8%),四肢痛(6.0%)和泌尿道感染(5.7%)。表1总结了17项安慰剂对照试验中8755 |
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禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药:在妊娠三个月内,本药有增加胎儿致畸的危险。孕妇长期服用可成瘾,使新生儿呈现撤药症状,妊娠后期用药影响新生儿中枢神经活动。分娩前及分娩时用药可导致新生儿肌张力较弱,应慎用。哺乳期妇女应慎用。儿童用药:18岁以下儿童,用量尚未确定。老人用药:老年人对本药较敏感,抗焦虑时开始用小剂量。注意调整剂量。 |
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成分 |
延迟性应激反应,创伤后应激障碍,露阴癖,阴部暴露症,躯体感染伴发的精神障碍,考后综合症,高考综合症,考后病,腹型癫痫综合征,内脏性癫痫,间脑癫痫,丘脑及下丘脑癫痫,植物神经性癫痫,呼 |
高胆固醇血症、冠心病。详见说明书。 |
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药理作用 |
本品为苯二氮卓类抗焦虑药。可引起中枢神经系统不同部位的抑制,随着用量的加大,临床表现可自轻度的镇静到催眠甚至昏迷。①具有抗焦虑、镇静催眠作用,作用于苯二氮卓受体,加强中枢神经内GABA受体作用,影响边缘系统功能而抗焦虑。可明显缩短或取消NREM睡眠第四期,阻滞对网状结构的激活,对人有镇静催眠作用。②抗惊厥作用:能抑制中枢内癫痫病灶异常放电的扩散但不能阻止其异常放电。③骨骼肌松弛作用:小剂量可抑制或减少网状结构对脊髓运动神经元的易化作用、较大剂量可促进脊髓中的突触前抑制,抑制多突触反射。④遗忘作用:在治疗剂 |
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注意事项 |
1.用药期间不宜饮酒。2.对其它苯二氮药物过敏者,可能对本药过敏。3.肝肾功能损害者能延长本药消除半衰期。4.癫痫患者突然停药可导致发作。5.严重的精神抑郁可使病情加重,甚至产生自杀倾向,应采取预防措施。6.避免长期大量使用而成瘾,如长期使用应逐渐减量,不宜骤停。7.出现呼吸抑制或低血压常提示超量。8.对本类药耐受量小的患者初用量宜小,逐渐增加剂量。 |
1. 肝功能异常患者慎用;2. 孕妇及哺乳期妇女禁用;3. 肌病患者慎用;4. 定期监测肝功能和肌酸激酶;5. 避免与葡萄柚汁同服。 |