功能主治:神经症,神经官能症,动眼,滑车及外展神经疾病,动眼,滑车及外展神经麻痹,周围神经损伤,周围神经损伤与周围神经病,如视神经损伤,神经离断伤,正己烷中毒 颅脑外伤 急性脑血管病,脑萎,神经损伤
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药品信息 | |||
主要成分 |
本品活性成份为鼠神经生长因子(mNGF),成品中舍5%甘露醇和1%人血白蛋白作保护剂。 |
本品主要成份为:厄贝沙坦。化学名称:2-丁基-3-[4-[2-(1H-四唑-5-基)苯基]苄基]-1,3-二氮杂螺-[4.4]壬-1-烯-4-酮。分子式:C25H28N6O分子量:428.54 |
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生产企业 |
未名生物医药有限公司 |
深圳市海滨制药有限公司 |
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批准文号 |
国药准字S20060052 |
国药准字H20000511 |
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说明 | |||
作用与功效 |
神经症,神经官能症,动眼,滑车及外展神经疾病,动眼,滑车及外展神经麻痹,周围神经损伤,周围神经损伤与周围神经病,如视神经损伤,神经离断伤,正己烷中毒 颅脑外伤 急性脑血管病,脑萎,神经损伤 |
高血压病。 |
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用法用量 |
每次1支,用2ml注射用水溶解后肌肉注射。一天1次,4周为一疗程,根据病情轻重可遵医嘱多疗程连续给药。 |
口服。推荐起始剂量为0.15g,一日1次。根据病情可增至0.3g,一日1次。可单独使用,也可与其他抗高血压药物合用。对重度高血压及药物增量后血压下降仍不满意时,可加用小剂量的利尿药(如噻嗪类)或其他降压药物。 |
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副作用 |
对本品过敏者禁用。 |
常见不良反应为:头痛、眩晕、心悸等,偶有咳嗽,一般程度都是轻微的,呈一过性,多数患者继续服药都能耐受。罕有荨麻疹及血管神经性水肿发生。文献报道本品不良反应发生率大于1%的有:消化不良、胃灼热感、腹泻、骨骼肌疼痛、疲劳和上呼吸道感染,但与空白对照组比没有显著性差异。大于1%但低于对照组发生率的有腹痛、焦虑、神经质、胸痛、咽炎、恶心呕吐、皮疹、心动过速等。低血压和直立性低血压发生率约为0.4%。 |
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禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药:本品对神经细胞有促进生长、发育的作用,建议孕妇及哺乳期妇女慎用。儿童用药:儿童患者用药的安全有效性尚未确立。老人用药:儿童患者用药的安全有效性尚未确立。 |
孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇和哺乳期妇女用药禁用。儿童用药:尚没有小于18岁患者用药安全性的资料。老年用药:尚不明确。 |
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成分 |
神经症,神经官能症,动眼,滑车及外展神经疾病,动眼,滑车及外展神经麻痹,周围神经损伤,周围神经损伤与周围神经病,如视神经损伤,神经离断伤,正己烷中毒 颅脑外伤 急性脑血管病,脑萎,神经损伤 |
高血压病。 |
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药理作用 |
大鼠体内试验结果表明:本品可改善由己二酮和丙烯酰胺造成的大鼠中毒性周围神经病所致的肢体运动功能障碍,缩短神经-肌肉动作电位潜伏期,并提高神经-肌肉动作电位幅度。组织病理学检查结果表明,本品有减轻动物胫神经的髓鞘肿胀发生率和降低变性胫神经纤维数量等作用。以上结果提示本品可能有促进损伤神经的恢复作用。 |
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注意事项 |
1.过敏体质者慎用。2.本品加注射用水振荡后即可完全溶解,如有不溶的沉淀、混浊或絮状物时不可使用。3.使用前应仔细检查药瓶,如有裂缝或破损等异常情况时不可使用。4.用药过程中,如有任何不适症状及时与医生联系询问。 |
1.开始治疗前应纠正血容量不足和(或)钠的缺失。 2.肾功能不全的患者可能需要减少本品的剂量。并且要注意血尿素氮、血清肌酐和血钾的变化。作为肾素-血管紧张素-醛固酮抑制的结果,个别敏感的患者可能产生肾功能变化。 3.肝功能不全、老年患者使用本品时不需调节剂量。 4.厄贝沙坦不能通过血液透析被排出体外。 |