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德力舒(阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊)

德力舒(阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊)

处方药 非医保

海南海力制药有限公司

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功能主治:短暂性脑缺血发作,缺血性脑卒中

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德力舒(阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊)

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药品信息
德力舒(阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊)
德力舒(阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊)
盐酸埃克替尼片
盐酸埃克替尼片
主要成分

本品主要成份为双嘧达莫和阿司匹林。

盐酸埃克替

生产企业

海南海力制药有限公司

贝达药业股份有限公司

批准文号

国药准字H20051028

国药准字H20110061

说明
作用与功效

短暂性脑缺血发作,缺血性脑卒中

仅限于晚期非小细胞肺癌二线治疗。

用法用量

1.口服,成人每次1粒(阿司匹林25mg和双嘧达莫200mg),每日二次,早晚各服一次。可与食物同服,也可分开。 2.本品应整粒吞服,不能咀嚼。

本品的推荐剂量为每次125mg(1片),每天三次。口服,空腹或与食物同服,高热量...

副作用

下列患者禁用:1.对阿司匹林或双嘧达莫过敏者。2.已知对其它非甾体抗炎药过敏者。3.具有哮喘﹑过敏性鼻炎和鼻息肉患者。4.胃十二指肠溃疡或其它原因引起消化道出血的患者。5.患出血性疾病及有出血危险的患者。6.口服抗凝剂(如肝素﹑双香豆素﹑氨苄喹哌啶及尿

埃克替尼的安全性评估是基于 312例晚期NSCLC患者的研究数据,包括224例接受125MG每天三次剂量的治疗。总体上埃克替尼耐受性良好。III期临床试验(ICOGEN)最 常见不良反应为皮疹(39.5%)、腹泻(18.5%)和氨基转移酶升高(8.0%),绝大多数为I~II级,一般见于服药后1-3周内,通常是可逆性 的,无需特殊处理,可自行消失。表1列出了在ICOGEN试验中报道的发生率≥1%的不良反应。 ICOGEN研究中,在埃克替尼和吉非替尼组均未观察到间质性肺病(ILD)的不良反应。在埃克替尼的I期临床研究中出现2例疑似ILD患者,其中1例经 进一步病理检查后,排除了ILD并确认为疾病进展,与研究药物无关;另一例因为缺乏病理检查结果,未能确认最终结论。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇及哺乳期妇女禁用。儿童用药:儿童使用本品的安全性未建立。老人用药:国外文献报道,老年健康人(>65岁)用本复方制剂后,双嘧达莫血浆浓度(以AUC检测)比55岁以下人的血浆浓度约高40%。提示,老年人应用本品应适当调整剂量。

成分

短暂性脑缺血发作,缺血性脑卒中

仅限于晚期非小细胞肺癌二线治疗。

药理作用

1.阿司匹林可使血小板的环氧化酶乙酰化,从而抑制血小板的释放反应,降低血小板的粘集率,阻止血栓形成,双嘧达莫可抑制细胞对腺苷的摄取和酶解,并抑制磷酸二脂酶,使cAMP增加,从而使冠状血管扩张,显著增加冠脉血流量,增加心肌供氧量,同时可抑制血小板聚集,防止血栓形成。两者合用具有协作作用,可明量增加抗血栓作用,防治心脑血管栓塞,扩张冠状动脉,改善微循环.2.遗传毒性:双嘧达莫和阿司匹林(1:5)联合用药,Ames试验、小鼠和苍鼠体内染色体畸变试验、微核实验结果均为阴性。3.生殖毒性:双嘧达莫和

注意事项

1.肝﹑肾功能不全者慎用;2.有消化道溃疡史的患者慎用;3.患严重冠状动脉疾病(如不稳定心绞痛或新近发生的心肌梗塞等的患者)慎用;4.在服药期间应避免饮酒,以防出血的发生;5.在服药期间应密切关注和警惕与消化道溃疡和出血相关的症状,如腹痛﹑呕血﹑黑便等,早期发现消化道溃疡和出血,及时就诊和停药;6.在服药期间不宜进行外科手术等,以免发生大出血;7.低血压患者慎用;8.患有痛风﹑月经过多的患者应酌情慎用。

1、据文献报道,接受吉非替尼和厄洛替尼治疗的东方人群间质性肺病(ILD)发生率分别为2-3%和1-2%。在ICOGEN临床研究中未观察到发生间质 性肺病。间质性肺病患者通常出现急性呼吸困难,伴有咳嗽、低热、呼吸道不适和动脉血氧不饱和等。短期内该症状可发展得很严重,并致患者死亡。放射学检查常 显示肺浸润或间质有毛玻璃样阴影。 经治医生治疗期间应密切监测间质性肺病发生的迹象,如果患者出现新的急性发作或进行性加重的呼吸困难、咳嗽,应中断本品治疗,立即进行相关检查。当证实有间质性肺病时,应停止用药,并对患者进行相应的治疗。 文献报道,出现间质性肺病的高风险因素包括:吸烟、较差的体力状态(PS≥2)、在CT扫描上正常肺组织覆盖范围≤50%、距非小细胞肺癌诊断时间较短 ( 6个月)、原有间质性肺炎、年龄较大(≥ 55岁)、伴有心脏疾病。存在上述高风险因素的患者使用本品治疗时应谨慎。

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