功能主治：帕金森病、帕金森病的震颤、不宁腿综合症。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份：盐酸普拉克索 化学名称：(S)-2-氨基-4,5,6,7-四氢-6-(丙基氨基)-1,3-苯并噻唑二盐酸一水合物 分子式：C10H17N3S·2HCl·H2O 分子量：302.26 |
本品的活性成份为左乙拉西坦。 |
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| 生产企业 |
浙江京新药业股份有限公司 |
UCB Pharma S.A. |
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| 批准文号 |
国药准字H20203342 |
注册证号H20160252 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
帕金森病、帕金森病的震颤、不宁腿综合症。 |
用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。 |
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| 用法用量 |
成人初始剂量0.375mg，每日一次，一周后增至0.75mg，每日一次，最大剂量不超过4.5mg，每日一次。 |
1.给药途径：口服。需以适量的水吞服，服用不受进食影响。 2.给药方法和剂量 成人(>18岁)和青少年(12岁~17岁)体重50kg 起始治疗剂量为每次500mg，每日2次。根据临床效果及耐受性，每日剂量可增加至每次1500mg，每日两次。剂量的变化应每2-4周增加或减少500mg/次，每日2次。 老年人(65岁)根据肾功能状况，调整剂量(详见下文有关肾功能受损病人描述)。 4~11岁的儿童和青少年(12-17岁)体重50kg起始治疗剂量是10mg/kg，每日两次。根据临床效果及耐受性，剂量可以增加至30mg/kg，每日两次。剂量变化应以每两周增加或减少10mg/kg，每日两次。应尽量使用最低有效剂量。儿童和青少年体重50kg，剂量和成人一致。（其余详见说明书） |
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| 副作用 |
恶心、头晕、嗜睡、幻觉、低血压、运动障碍、精神异常、体重增加。 |
详见说明书。 |
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| 禁忌 |
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孕妇及哺乳期妇女用药：详见说明书。儿童用药：见[用法用量]项。老年用药：见[用法用量]项。 |
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| 成分 |
帕金森病、帕金森病的震颤、不宁腿综合症。 |
用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。 |
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| 药理作用 | |||
| 注意事项 |
成人初始剂量0.375mg，每日一次，一周后增至0.75mg，每日一次，最大剂量不超过4.5mg，每日一次。 |
1. 孕妇和哺乳期妇女慎用；2. 肝肾功能不全患者需调整剂量；3. 避免与CYP3A4诱导剂或抑制剂合用；4. 服药期间不宜驾驶或操作机械；5. 定期监测肝肾功能。 |
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