功能主治：癫痫部分性发作、原发性全面强直-阵挛发作、部分性发作继发全面性发作、癫痫持续状态。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品的活性成份为左乙拉西坦，其化学名称为(S)-α-乙基-2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺 分子式：C8H14N2O2 分子量：170.21 |
本品为复方制剂，其组份为恩他卡朋，左旋多巴和卡比多巴。 |
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| 生产企业 |
优时比（珠海）制药有限公司 |
Orion Corporation |
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| 批准文号 |
国药准字H20227147 |
注册证号H20171148 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
癫痫部分性发作、原发性全面强直-阵挛发作、部分性发作继发全面性发作、癫痫持续状态。 |
用于治疗经左旋多巴/多巴脱羧酶(DDC)抑制剂疗法所未能控制出现或者"剂末"运动功能波动的成人帕金森病患者。 |
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| 用法用量 |
成人和12岁以上儿童：起始剂量每次250mg，每日两次；两周后可增至每次500mg，每日两次；根据需要可进一步增至每次1000mg，每日两次。最大剂量不超过3000mg/天。 |
详见说明书。 |
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| 副作用 |
常见副作用包括头痛、嗜睡、乏力、恶心、呕吐、眩晕、共济失调和易怒。 |
详见说明书。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
癫痫部分性发作、原发性全面强直-阵挛发作、部分性发作继发全面性发作、癫痫持续状态。 |
用于治疗经左旋多巴/多巴脱羧酶(DDC)抑制剂疗法所未能控制出现或者"剂末"运动功能波动的成人帕金森病患者。 |
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| 药理作用 | |||
| 注意事项 |
成人和12岁以上儿童：起始剂量每次250mg，每日两次；两周后可增至每次500mg，每日两次；根据需要可进一步增至每次1000mg，每日两次。最大剂量不超过3000mg/天。 |
1. 孕妇及哺乳期妇女慎用；2. 有精神病史或严重心脏病患者慎用；3. 肝肾功能不全患者需调整剂量；4. 避免与MAO抑制剂合用；5. 服药期间不宜驾驶或操作机械。 |
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