功能主治:癫痫部分性发作、原发性全面强直-阵挛发作、部分性发作继发全面性发作、癫痫持续状态。
查看说明书药品对比
药品信息 | |||
主要成分 |
本品的活性成份为左乙拉西坦,其化学名称为(S)-α-乙基-2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺 分子式:C8H14N2O2 分子量:170.21 |
本品主要成份为甲磺酸雷沙吉兰。辅料为甘露醇、玉米淀粉、预先凝胶化的玉米淀粉、胶状无水二氧化硅、硬脂酸、滑石粉。 |
|
生产企业 |
优时比(珠海)制药有限公司 |
Teva Pharmaceutical Industries |
|
批准文号 |
国药准字H20227147 |
注册证号H20170336 |
|
说明 | |||
作用与功效 |
癫痫部分性发作、原发性全面强直-阵挛发作、部分性发作继发全面性发作、癫痫持续状态。 |
本品适用于原发性帕金森病患者的单药治疗,以及伴有剂末波动患者的联合治疗(与左旋多巴合用)。 |
|
用法用量 |
成人和12岁以上儿童:起始剂量每次250mg,每日两次;两周后可增至每次500mg,每日两次;根据需要可进一步增至每次1000mg,每日两次。最大剂量不超过3000mg/天。 |
口服给药,无论是否与左旋多巴合用,用量均为1mg每日一次。其余详见说明书。 |
|
副作用 |
常见副作用包括头痛、嗜睡、乏力、恶心、呕吐、眩晕、共济失调和易怒。 |
雷沙古兰临床试验中。共有1361位患者服用雷沙吉兰进行治疗。其余请详见说明书。 |
|
禁忌 |
|
孕妇及哺乳期妇女用药:实验数据表明雷沙吉兰抑制催乳素分泌,因此可抑制乳,尚不清楚雷沙吉兰是否经人乳汁分泌。雷沙吉兰应慎用于哺乳期妇女。儿童用药:由于尚缺乏安全性和有效性资料。本品不推荐用于儿童和青少年。老年用药:无需调整剂量。 |
|
成分 |
癫痫部分性发作、原发性全面强直-阵挛发作、部分性发作继发全面性发作、癫痫持续状态。 |
本品适用于原发性帕金森病患者的单药治疗,以及伴有剂末波动患者的联合治疗(与左旋多巴合用)。 |
|
药理作用 | |||
注意事项 |
成人和12岁以上儿童:起始剂量每次250mg,每日两次;两周后可增至每次500mg,每日两次;根据需要可进一步增至每次1000mg,每日两次。最大剂量不超过3000mg/天。 |
1.孕妇及哺乳期妇女禁用;2.18岁以下儿童和青少年禁用;3.有严重心脑血管疾病的患者慎用;4.肝功能不全患者应在医生指导下使用;5.服用过程中如出现不良反应,应及时就医。 |