拉克替醇散
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药品对比详情
| 药品信息 |
拉克替醇散
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复方肝水解物片
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| 类型 | 非处方药 |
处方药 |
| 品牌 | ||
| 规格 | 基片重0.38g |
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| 剂型 | 片剂 |
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| 主要成分 | 本品主要成份为拉克替醇。 |
本品为复方制剂,其组分为肝水解物、维生素B6、维生素B12、重酒石酸胆碱、肌醇等制成的片剂。 |
| 性状 | ||
| 生产企业 | ||
| 批准文号 | 国药准字H20020596 |
国药准字H61023039 |
| 作用与功效 | 本品适用于肝性脑病和慢性便秘的治疗。 |
用于急、慢性肝炎、肝硬化、脂肪肝等各种肝病的治疗。对乙肝病毒携带者具有保肝护肝,促进脂质代谢,增强肝脏解毒的作用。 |
| 用法用量 | )。使肝硬化患者一日出现两次软便。 治疗初期就出现水和电解质平衡紊乱的病例应予停... |
口服。一日3次或遵医嘱。 |
| 不良反应 | 常见的不良反应有胃肠胀气、腹部胀痛和痉挛、易发生于服药初期。偶见的不良反应有恶心、腹泻、肠鸣和搔痒。罕见的不良反应有胃灼热.、呕吐、头痛、头晕等。 |
本品中含维生素B6,在肾功能正常时几乎不产生毒性,若大剂量服用(每日200mg)可产生维生素B6依赖综合症。 |
| 禁忌 | 对本品任一成分过敏者禁用。 |
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| 孕妇及哺乳期妇女用药 | 尚不明确。 |
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| 儿童用药 | 尚不明确。 |
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| 老人用药 | 尚不明确。 |
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| 药理作用 | 药理作用:拉克替醇是由山梨醇和半乳糖构成的双糖衍生物极少被胃肠道吸收。本品不被胃肠道内双糖酶分解,而以原形进入结肠。在结肠内被肠内菌群(主要是类桿菌和乳酸桿菌)降解为短链有机酸(主要为乙酸、丙酸和丁酸),酸化结肠内容物从而减少了结肠对氨的吸收,从而增加粪便的含水量和体积,产生轻泻作用。 毒理作用:生殖毒性:目前尚无充分的证明本品对于妊娠妇女的安全性,因此建议妇女在妊娠最初三个月时,仅在没有其它更安全的替代药品时,才可服用本品。 |
含维生素B6,在肾功能正常时几乎不产生毒性,若大剂量服用(每日mg)可产生维生素B依赖综合症。 |
| 注意事项 | 1.当出现胃肠道可疑的病变或症状、不明原因的腹痛或出现便血,应立即停服本品。 2.水和电解质紊乱患者及腹泻患者不得服用本品。结肠粪积(便结)患者应先采取其它方法进行治疗。 3.出现腹泻(可能导致电解质紊乱),通常是拉克替醇服用过量的症状。此时应减少服用剂量。应确定一个避免出现腹泻的适宜剂量(参见 |
1.本品中含维生素B6,在肾功能正常时几乎不产生毒性,若大剂量服用(每日200mg)可产生维生素B6依赖综合症。|2.对本品任一成分过敏者禁用。|3.本品含有维生素B6,服药期间的尿胆原试验诊断会出现假阳性。|4.合并患有恶性贫血患者,本品中维生素B12不能经口服吸收。|5.当药品性状发生改变时禁止使用。 |
| 药物相互作用 | 1.拉克替醇一般不能与促钾排泄药物(如噻嗪类利尿剂,皮质类固醇.、两性霉素等)合用。本品会促进这些药物的作用。糖甙类药物通过增加钾排出使强心甙类药物作用增强。 2.不能同时服用胃酸中和剂和新霉素。这些药物会阻滞本品对肠腔内容物的酸化作用。 |
本品与左旋多巴同服,会影响左旋多巴治疗帕金森病的疗效,但对卡比多巴疗效无影响。环丝氨酸、乙硫异烟胺、盐酸肼肽嗪,肾上腺皮质激素、环磷酰胺、环胞素、异烟肼及青霉胺等可拮抗维生素B6的作用并增加其排泄。 |