富马酸奎硫平片

富马酸奎硫平片

单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液

主要组成成份：富马酸奎硫平。

本品除主要活性成分外，还含有以下赋形剂：磷酸氢二钠，磷酸二氢钠，氯化钠和注射用水。

AstraZenecaUKlimited

黑龙江哈尔滨医大药业有限公司

注册证号H20160664

国药准字H20064601

本品适用于治疗精神分裂症。 和治疗双相情感障碍的躁狂发作。

中枢神经系统病变包括脑脊髓创伤、脑血管意外、帕金森氏病。

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每日20-40mg，一次或分次肌注或缓慢静脉滴注。在病变急性期（尤其急性创伤）：每日100mg，静脉滴注；2-3周后改为维持剂量，每日20-40mg，一般6周。 帕金森氏病：首剂量500-1000mg，静脉滴注；第二日起每日200mg，皮下、肌注或静脉滴注，一般用至18周。

详见说明书。

已证实对本品过敏者，遗传性糖脂代谢异常（神经节苷脂累积病）患者禁用。

孕妇及哺乳期妇女用药：本品用于人类妊娠时的疗效和安全性尚未肯定（对动物的生殖毒性资料见 儿童用药：本品用于儿童和青少年的安全性和有效性尚未进行评价。 老年用药：详见

儿童注意事项： 迄今未见儿童使用本品出现不良反应的报告。 妊娠与哺乳期注意事项： 根据文献资料，各种动物在妊娠期和哺乳期使用单唾液酸四己糖神经节苷脂未见不良反应。 老人注意事项： 迄今未见老年患者使用本品出现不良反应的报告。

本品适用于治疗精神分裂症。 和治疗双相情感障碍的躁狂发作。

中枢神经系统病变包括脑脊髓创伤、脑血管意外、帕金森氏病。

详见说明书。

GM1能促进由于各种原因引起的中枢神经系统损伤后神经功能的恢复。作用机理是促进神经重塑neuroplasticity（包括神经细胞的生存、轴突生长和突触生成）。GM1对损伤后继发神经退化有保护作用。应用GM1后对脑血流动力学参数的改善和损伤后脑水肿的减轻有良好的影响。GM1通过改善细胞膜酶的活性减轻神经细胞水肿。动物实验显示GM1可改善帕金森氏病所致的行为障碍。

1.乳糖 本品含有乳糖。患有少见的遗传性半乳糖不耐受症、乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良症的患者不应服用本品。  2.对驾驶和操作机器的影响 由于本品可能会导致困倦。因此对操作危险机器包括驾驶车辆的患者应予提醒。

使用本品前，请仔细阅读药品说明书；应遵医嘱使用。