达格列净二甲双胍缓释片（Ⅰ）
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功能主治：2型糖尿病、改善血糖控制、降低糖化血红蛋白、减轻体重。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品为复方制剂，活性成分为达格列净和盐酸二甲双胍。 达格列净： 化学名称：(1S)-1，5-酐-1-C-[4-氯-3-[(4-乙氧苯基)甲基]苯基]-D-葡萄糖醇，与(2S)-1，2-丙二醇的水合物(1：1：1) 分子式：C21H2sClO6·C3HO2·H2O 分子量：502.98(达格列净-1，2-丙二醇水合物)、408.87(达格列净) 盐酸二甲双胍 化学名称：1，1-二甲基双胍盐酸盐 分子式：C4H1N5·HCI 分子量：165.63 辅料：微晶纤维素、无水乳糖、交联聚维酮、二氧化硅、硬脂酸镁、羧甲纤维素钠、羟丙甲纤维素，欧巴代包衣材料。 |
戊酸。辅料为苯甲醇、乙二胺。 |
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| 生产企业 |
AstraZenecaPharmaceuticalsLP |
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| 批准文号 |
国药准字HJ20230080 |
H20110105 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
2型糖尿病、改善血糖控制、降低糖化血红蛋白、减轻体重。 |
糖尿病周围神经病变引起的感觉异常 |
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| 用法用量 |
成人初始剂量每日一次，每次一片（达格列净5mg/二甲双胍500mg），随餐服用。根据血糖控制情况，可增加至每日两次，每次一片。最大剂量不超过每日两次，每次一片。 |
本品用于静脉注射。静脉注射应缓慢，最大速度为每分钟50mg硫辛酸（相当于2ml本注射液）。本品也可加入生理盐水静脉滴注，如250～500mg硫辛酸（相当于10-20ml本注射液）加入100-250ml生理盐水中，静脉滴注时间约30分钟。除非有特别医嘱，对严重糖尿病周围神经病变引起的感觉异常的患者，可用静脉滴注给药，每天300-600mg（相当于12-24ml本注射液），2-4周为一个疗程 |
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| 副作用 |
副作用可能包括：低血糖、胃肠道不适（如腹泻、恶心、呕吐）、体重减轻、头痛、乏力、皮疹等。 |
对本品过敏者禁用。 |
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| 禁忌 |
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儿童注意事项： 本注射剂含苯甲醇，因此不能用于新生儿，尤其是早产儿，禁止用于儿童肌肉注射。 妊娠与哺乳期注意事项： 妊娠及哺乳期妇女不应使用本品。 老人注意事项： 临床上不需特别调整剂量。 |
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| 成分 |
2型糖尿病、改善血糖控制、降低糖化血红蛋白、减轻体重。 |
糖尿病周围神经病变引起的感觉异常 |
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| 药理作用 |
本品被大量用于治疗糖尿病的神经病变上。离体试验显示本品可以降低神经组织的脂质氧化现象，本品可能阻止蛋白质的糖基化作用；且可抑制醛糖还原酶，因而可阻止葡萄糖或半乳糖转化成为山梨醇，所以硫辛酸可以防止糖尿病、控制血糖及防止因高血糖造成的神经病变。硫辛酸无论在水溶性基质中或油溶性基质中均为强力抗氧化剂。无论是硫辛酸或其还原形态的双氢硫辛酸均能发挥抗氧化作用。它们能够直接或间接地促使维生素C及维生素E的再生作用。研究表明，硫辛酸可增加细胞内谷胱甘肽及辅酶Q10的水平。硫辛酸可以螯合某些金属离子（如铜、锰、锌）形成 |
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| 注意事项 |
成人初始剂量每日一次，每次一片（达格列净5mg/二甲双胍500mg），随餐服用。根据血糖控制情况，可增加至每日两次，每次一片。最大剂量不超过每日两次，每次一片。 |
配好的输液用铝箔包裹避光，6小时内可保持稳定。本品不能与葡萄糖溶液、林格氏溶液及所有可能与硫基或二硫键起反应的溶液配伍使用。在治疗糖尿病周围神经病变的同时，对糖尿病本身的控制也是必需的。由于活性成份对光敏感，因此应在使用前才将安瓿从盒内取出。 |
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