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达格列净二甲双胍缓释片(Ⅰ)

达格列净二甲双胍缓释片(Ⅰ)

处方药 处方药

AstraZenecaPharmaceuticalsLP

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功能主治:2型糖尿病、改善血糖控制、降低糖化血红蛋白、减轻体重。

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达格列净二甲双胍缓释片(Ⅰ)

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药品信息
达格列净二甲双胍缓释片(Ⅰ)
达格列净二甲双胍缓释片(Ⅰ)
注射用硫辛酸
注射用硫辛酸
主要成分

本品为复方制剂,活性成分为达格列净和盐酸二甲双胍。 达格列净: 化学名称:(1S)-1,5-酐-1-C-[4-氯-3-[(4-乙氧苯基)甲基]苯基]-D-葡萄糖醇,与(2S)-1,2-丙二醇的水合物(1:1:1) 分子式:C21H2sClO6·C3HO2·H2O 分子量:502.98(达格列净-1,2-丙二醇水合物)、408.87(达格列净) 盐酸二甲双胍 化学名称:1,1-二甲基双胍盐酸盐 分子式:C4H1N5·HCI 分子量:165.63 辅料:微晶纤维素、无水乳糖、交联聚维酮、二氧化硅、硬脂酸镁、羧甲纤维素钠、羟丙甲纤维素,欧巴代包衣材料。

硫辛酸。化学名称:(±)-5-[3-(1、2 一二硫杂环戊烷)]一戊酸。

生产企业

AstraZenecaPharmaceuticalsLP

江苏奥赛康药业股份有限公司

批准文号

国药准字HJ20230080

国药准字H20061176

说明
作用与功效

2型糖尿病、改善血糖控制、降低糖化血红蛋白、减轻体重。

糖尿病周围神经病变引起的感觉异常。

用法用量

成人初始剂量每日一次,每次一片(达格列净5mg/二甲双胍500mg),随餐服用。根据血糖控制情况,可增加至每日两次,每次一片。最大剂量不超过每日两次,每次一片。

本品可用于静脉注射或肌肉注射,静脉注射应缓慢,最大速度为每分钟50mg硫辛酸或2ml本注射液。本品也可加入生理盐水静脉滴注,如250-500mg的硫辛酸即相当于10-20ml注射液中加入100-250ml生理盐水中,静脉滴注时间约30分钟。

副作用

副作用可能包括:低血糖、胃肠道不适(如腹泻、恶心、呕吐)、体重减轻、头痛、乏力、皮疹等。

对本品过敏者。

禁忌

成分

2型糖尿病、改善血糖控制、降低糖化血红蛋白、减轻体重。

糖尿病周围神经病变引起的感觉异常。

药理作用

本品被大量用于治疗糖尿病的神经病变上。离体试验示本品可以降低神经组织的脂质氧化现象,本品可能阻止蛋白质的糖基化作用;且可抑制醛糖还原酶,因而可阻止葡萄糖或半乳糖转化成为山梨醇,所以硫辛酸可以防止糖尿病,控制血糖及防止因高血糖造成的神经病变。硫辛酸无论在水溶性基质中或油溶性基质中均为强力抗氧化剂。无论是硫辛酸或其还原形态的双氢硫辛酸均能发挥抗氧化作用。它们能够直接或间接地促使体维生素E的再生作用。研究表明,硫辛酸可增加细胞内谷胱甘肽及辅酶Q10的水平,硫辛酸可以螯合某些金属离子(如铜,锰,锌)形成稳定螯合体。在动物模型中,证明可以保护砷中毒并可以减轻铬中毒后的肝毒性。离体试验中,亦发现可由肾切片中螯合汞离子。

注意事项

成人初始剂量每日一次,每次一片(达格列净5mg/二甲双胍500mg),随餐服用。根据血糖控制情况,可增加至每日两次,每次一片。最大剂量不超过每日两次,每次一片。

配好的输液,用铝铂纸包裹避光,6小时内可保持稳定。本品不能与葡萄糖溶液,林格氏溶液及所有可能与硫基或二硫键起反应的溶液配伍使用。在治疗糖尿病周围神经病变的同时,对糖尿病本身的控制也是必需的。由于活性成份对光敏感。应在使用前将安瓿从盒内取出。

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