双氯芬酸钠栓对比三元妥抒来氟米特片

1图 双氯芬酸钠栓

双氯芬酸钠栓

处方药 医保乙类

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双氯芬酸钠栓

药品对比详情

药品信息 双氯芬酸钠栓 双氯芬酸钠栓 三元妥抒来氟米特片 三元妥抒来氟米特片
类型

处方药

处方药

品牌

妥抒

规格

50mg

10mg*40片

剂型

栓剂

片剂(薄膜衣)

主要成分

双氯芬酸钠。

本品主要成份是来氟米特。

性状

本品为白色薄膜衣片,除去薄膜衣呈白色。

生产企业

湖北炎黄本草药业有限公司

福建汇天生物药业有限公司

批准文号

国药准字H42020485

国药准字H20050175

作用与功效

本品用于类风湿性关节炎,手术后疼痛及各种原因所致的发热。

本品适用于成人类风湿关节炎,有改善病情作用。

用法用量

用时将栓剂取出,以少量温水湿润后,轻轻塞入肛门2cm处,成人一次50mg,一日50mg~100mg,或遵医嘱。

1.由于来氟米特半衰期较长,建议间隔24小时给药。2.为了快速达到稳态血药浓度,参照国外临床试验资料并结合Ⅰ期临床试验结果,建议开始治疗的最初三天给予负荷剂量一日50mg(5片),之后给予维持剂量一日20mg(2片)。3.在使用本药治疗期间可继续使用非甾体抗炎药或低剂量皮质类固醇激素。

不良反应

1. 胃肠反应:主要为肛门刺激症状、胃不适、烧灼感、反酸、纳差、恶心等,停药或对症处理即可消失。其中少数可出现溃疡、出血、穿孔。2. 神经系统表现有头痛、眩晕、嗜睡、兴奋等。3. 肾脏引起浮肿、少尿、电解质紊乱等严重肾不良反应。4. 其他少见的有肝酶一过性升高,极个别出现黄疸、皮疹、心律失常、粒细胞减少、血小板减少等均呈可逆性。

1.主要有腹泻、瘙痒、可逆性肝脏酶(ALT和AST)升高、脱发、皮疹等。2.在国外临床试验中,来氟米特治疗1339例类风湿关节炎病人中,发生率≥3%的不良事件包括:乏力、腹痛、背痛、高血压、厌食、腹泻、消化不良、胃肠炎、肝脏酶升高、恶心、口腔溃疡、呕吐、体重减轻、关节功能障碍、腱鞘炎、头晕、头痛、支气管炎、咳嗽、呼吸道感染、咽炎、脱发、瘙痒、皮疹、泌尿系统感染等,以上不良事件均在安慰剂对照或阳性对照柳氮磺胺吡啶治疗组及MTX治疗组中发现,来氟米特治疗组以腹泻、肝脏酶升高、脱发、皮疹较为明显,在应用过程汇总应加以注意。

禁忌

对患者有严重肝﹑肾功能不全及高过敏体质者禁用,儿童慎用。对阿司匹林或其他非甾体消炎药过敏者对本品可有交叉过敏反应。对阿司匹林过敏的哮喘患者,本品也可引起支气管痉挛,对这类患者禁用。有肛门炎症者禁用。

对本品及其代谢产物过敏者及严重肝脏损害患者禁用。

孕妇及哺乳期妇女用药

本品可通过胎盘,动物试验对胎鼠有毒性,但不致畸,孕妇慎用。

孕妇及尚未采取可靠避孕措施的育龄妇女及哺乳期妇女禁用。

儿童用药

儿童慎用.

对儿童应用本品的疗效和安全性还没有研究,故年龄小于18岁的患者建议不要使用本品。

老人用药

用药期间应常规随访检查肝肾功能。

尚不明确。

药理作用

本品为异丁芬酸类的衍生物,其镇痛、抗炎及解热作用比吲哚美辛强2~2.5 倍,比阿司匹林强26~50倍。本品的镇痛、抗炎作用是通过除对环氧酶有抑制而减少前列腺素外尚有一定抑制脂氧酯而减少白三烯、缓激肽等产物的作用。

1.本品为一个具有抗增殖活性的异口恶唑类免疫抑制剂,其作用机理主要是抑 制二氢乳清酸脱氢酶的活性,从而影响活化淋巴细胞的嘧啶合成。2.体内外试验表明本品具有抗炎作用。3.来氟米特的体内活性主要通过其活性代谢产物A771726(M1)而产生。

注意事项

1. 有肝、肾功能损害或溃疡病史者慎用,尤其是老年人。用药期间应常规随访检查肝肾功能。 2. 本品因含钠,对限制钠摄入量的病人应慎用。3. 对诊断的干扰:本品可致血清肝酶一过性升高,血清尿酸含量下降,尿尿酸含量升高(因肾清除功能增高)。

1.临床试验发现来氟米特可引起一过性的SGPT升高和白细胞下降,服药初始阶段应定期检查SGPT和白细胞。检查间隔视病人情况而定。2.严重肝脏损害和明确的乙肝或丙肝血清学指标的患者慎用。用药前及用药后每月检查SGPT,检测时间间隔视病人具体情况而定。3.免疫缺陷、未控制的感染、活动性胃肠道疾病、肾功能不全、骨髓发育不良的患者慎用。4.准备生育的男性应该考虑中断治疗,同时服药消胆胺。5.如果剂量过大或出现毒性时,可给予消胆胺或活性炭快速降低M1浓度。

药物相互作用

1. 饮酒或与其他非甾体类消炎药同用时增加胃肠道副作用,并有致溃疡的危险。长期与对乙酰氨基酚同用时可增加对肾脏的毒副作用。2. 与阿司匹林或其他水杨酸类药物同用时,药效不增强,而胃肠道不良反应及出血倾向发生率增高。3. 与肝素、双香豆素等抗凝药及血小板聚集抑制药同用时有增加出血的危险。4. 与呋塞米同用时,后者的排钠和降压作用减弱。5. 与维拉帕米、硝苯啶同用时,本品的血药浓度增高。6. 本品可增高地高辛的血浓度,同用时须注意调整地高辛的剂量。7. 本品与抗高血压药同用时可影响后者的降压效果。8. 丙磺舒可降低本品的排泄,增加血药浓度,从而增加毒性,故同用时宜减少本品剂量。9. 本品可降低甲氨蝶呤的排泄,增高其血浓度,甚至可达中毒水平,故本品不应与中或大剂量甲氨蝶呤同用。

1.考来烯胺和活性炭:13例患者和96例志愿者给予考来烯胺或活性炭,血浆中Ml浓度很快减少。 2.肝毒性药物:来氟米特和其它肝毒性药物合用可能增加不良反应,同时也应考虑到虽然中断来氟米特治疗,但没有采取药物消除措施就接着服用这些药物,同样有可能增加不良反应。在小样本(30例)来氟米特和MTX联合用药的研究中,有5例肝脏酶出现2~3倍升高。其中2例继续服用,3例中断来氟米特治疗,酶的升高都得到恢复。另外5例升高大于3倍,其中2例继续服用,3例中断来氟米特治疗,酶的升高也都得到恢复。 3.非甾体抗炎药物:在体外一系列临床研究中,Ml可使血浆游离双氯芬酸和布洛芬的浓度升高13%~50%,此临床意义还不清楚。但在临床试验中曾观察了许多和非甾体药物同时应用的病例,没有发现有特殊影响。 4.甲苯磺丁脲:在一系列临床研究中发现,Ml可使血浆游离甲苯磺丁脲 浓度升高13%~50%,此临床意义还不清楚。 5.利福平:单剂量来氟米特和多剂量利福平联合使用,M1峰浓度较单独使用来氟米特升高(约40%),由于随着利福平的使用,Ml浓度可能继续升高,因此当两药合用时,应慎重。

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