功能主治：儿童钙补充。
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药品对比
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品为复方制剂。每片含碳酸钙750毫克(相当于钙300毫克)，维生素D100国际单位。辅料为：山梨糖醇、硬脂酸镁、阿司帕坦、柠檬酸、天然水果香料和着色剂。 |
盐酸托莫西汀。 |
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| 生产企业 |
安士制药（中山）有限公司 |
LILLY DEL CARIBE Inc |
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| 批准文号 |
国药准字J20140153（H20140573） |
H20110147 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
儿童钙补充。 |
用于治疗儿童和青少年的注意缺陷/多动障碍(ADHD) 。 |
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| 用法用量 |
口服，咀嚼后咽下。儿童，1次1片，1日1次。或遵医嘱。 |
体重小于70kg的儿童及青少年患者，每日初始总剂量可为0.5mg/kg，3天后增... |
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| 副作用 |
尿钙或血钙过高者禁用。 |
盐酸托莫西汀已经在2067名ADHD的儿童或青少年和270名ADHD的成人中进行了临床研究。在ADHD临床试验中，169名患者的治疗时间超过1 年，526名患者的治疗时间超过6个月。下表的数据和内容不适于在一般的医疗实践中预测不良反应的发生率，因为患者的特点和其它因素与临床试验中的不同。同样，所引用的不良反应的发生率也不能与使用其他治疗方法、手段或眼睑的临床研究的数据相比较。所引用的数据为处方医生估计药物和非药物因素对研究人群中不良事件发生率的相对影响提供一些基础。儿童和青少年临床试验 ：在儿童和青少年研究中，因不良时间中止治疗的原因 - 在短期儿童和青少年安慰剂对照研究中，有3.5%（15/427）在托莫西汀治疗组和1.4%（4/294）在安慰剂组患者因不良事件中止了治疗。在所有的研究中（包括开放和长期研究），5%的强代谢（EM）患者和7%的弱代谢（PM）患者因为不良事件中止了研究。在接受盐酸托莫西汀治疗的患者中，造成1 个以上的患者中止治疗的原因为攻击行为（0.5%，N=2），易激惹（0.5%，N=2），嗜睡（0.5%，N=2）和呕吐（0.5%，N=2）。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
儿童钙补充。 |
用于治疗儿童和青少年的注意缺陷/多动障碍(ADHD) 。 |
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| 药理作用 | |||
| 注意事项 |
1.心肾功能不全者慎用。2.尿钙或者血钙浓度过高者禁用。3.洋地黄化的病人禁用。4.当药品性状发生改变时禁止使用。5.儿童必须在成人监护下使用。6.请将此药品放在儿童不能接触的地方。7.如果服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。 |
本品如与CYP2D6抑制药如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁等合用，可增加盐酸托莫西汀的血药浓度；与沙丁胺醇合用，可使心率加快、血压升高。中、重度肝功能不全者及CYP2D6代谢酶缺乏者应酌情减量。 |
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