替莫唑胺胶囊对比去甲斑蝥素片

处方药

处方药

泰道

100mg*5粒

5mg*60片

胶囊剂

片剂

替莫唑胺。

本品主要成份为去甲斑蝥素

本品为硬胶囊，内容物为白色至淡粉色或淡棕色粉末。

Orion Corporation

国药控股星鲨制药(厦门)有限公司

国药准字HJ20171090

国药准字H35021299

多形性胶质母细胞瘤或间变性星形细胞瘤。

用于各种肿瘤如：肝癌、食管癌 、胃癌 ，贲门癌、及白细胞低下症，肝炎、肝硬变、乙型肝炎病毒携带者。亦可作为术前用药或用于联合化疗中。

在空腹或进食前至少一小时服用本药。放化疗期 间：口服本品，75mg/m2/日，共42天，同时接受放疗。随后接受6个周期的本品辅助治疗。根据患者耐受程度可暂停用药，但无需降低剂量。辅助治疗期 间：同步放化疗期结束后4周，进行6个周期的本品单药辅助治疗。起始剂量：150mg/m2/日，共5天，然后停药23天。一周期为28天。从第2周期开 始，根据前1周期不良反应，剂量可增至200mg/m2/日，或减至100mg/m2。常规患者治疗：以前曾接受过化疗者的起始剂量是150 mg/m2/日，共5天。成人没有接受过其他化疗者的起始剂量为200mg/m2/日，均连用5天，28天为一个周期。治疗可继续到病变出现进展，最多为 2年。

1.口服。一次1～3片,一日2次。2.由小剂量开始逐渐增量,晚期患者可用较高剂量,儿童酌减。3.疗程为一个月,一般可维持3个疗程。4.本品亦可与去甲斑蝥酸钠注射液交替使用,但不宜同时联合用药。

最常见的不良反应为恶心、呕吐。可能会出现骨髓抑制，但可恢复，病人应定期地检测血常规。其他的常见的不良反应为疲惫、便秘和头痛、眩晕、呼吸短促、脱发、贫血、发热、免疫力下降等。

部分病人可出现恶心﹑呕吐﹑头晕等症状，停药﹑减量或对症 处理可自行消失。

1、对本品及辅料过敏者禁用。2、由于替莫唑胺与达卡巴嗪均代谢为MTIC,对达卡巴嗪过敏者禁用。

心肾功能不全及孕妇应忌用。

妊娠类型D，替莫唑胺在乳汁内排泄情况不详。由于很多药物都从乳汁中分泌且替莫唑胺副作用大，因此接受替莫唑胺治疗的哺乳期妇女应停止哺乳。妊娠或即将妊娠妇女禁服本品。

孕妇应忌用。

有关小儿服用的安全性尚未确立，未成年人不推荐服用此药。

儿童用量酌减，一般为成人量的25％～50％，可在医生指导下应用。

有关老年患者服用的安全性尚未确立。

尚不明确

药理作用:替莫唑胺在生理PH条件下经快速非酶催化转变为活性化合物MTIC，MTIC主要通过DNA鸟嘌呤的O6和N2位点上的烷基化(甲基化)发挥细胞毒作用。

1、有可能出现骨髓抑制，给药前患者必须进行绝对中性粒细胞及血小板数检查。在治疗第22天(首次给药后的21天)或其后48小时内检测病人的全血数，之后每星期测定一次，直到测得的绝对中性粒细胞数(ANC)≥1.5×109/L，血小板数为≥100×109/L时，再进行下一周期的治疗。2、肝、肾机能损伤病人慎用本品。3、替莫唑胺影响睾丸的功能，男性病人应采取避孕措施。4、女性病人在接受替莫唑胺治疗时应避免怀孕。

1.胃肠道反应有恶心、呕吐。 2.对泌尿系统有刺激症状，并有阵发性心动过速、手指及面部麻木等。 3.心肾功能不全及孕妇应忌用。 4.服药期间要多饮绿茶或开水。

服用雷尼替丁不改变替莫唑胺及MTIC的Cmax及AUC，服用丙戊酸可使替莫唑胺消除率降低5%;不明确服用地塞米松、丙氧拉嗪、苯妥英、卡马西平、昂丹司琼、H2受体拮抗剂或苯巴比妥对口服替莫唑胺消除率的影响。

本品亦可与去甲斑蝥酸钠注射液交替使用,但不宜同时联合用药。