替莫唑胺胶囊对比参莲胶囊

处方药

处方药

泰道

司各舒

100mg*5粒

0.5g*72粒

胶囊剂

硬胶囊剂

替莫唑胺。

本品主要成分苦参﹑山豆根﹑半枝莲﹑防己﹑三棱﹑莪术﹑丹参﹑补骨脂﹑苦杏仁﹑乌梅﹑白扁豆。

本品为硬胶囊，内容物为白色至淡粉色或淡棕色粉末。

本品为胶囊剂，内容物为棕褐色的颗粒；气微香，味苦。

Orion Corporation

湖南天济草堂制药有限公司

国药准字HJ20171090

国药准字Z20033068

多形性胶质母细胞瘤或间变性星形细胞瘤。

本品用于清热解毒，活血化瘀，软坚散结。用于由气血瘀滞，热毒内阻而致的中晚期肺癌、胃癌患者。

在空腹或进食前至少一小时服用本药。放化疗期 间：口服本品，75mg/m2/日，共42天，同时接受放疗。随后接受6个周期的本品辅助治疗。根据患者耐受程度可暂停用药，但无需降低剂量。辅助治疗期 间：同步放化疗期结束后4周，进行6个周期的本品单药辅助治疗。起始剂量：150mg/m2/日，共5天，然后停药23天。一周期为28天。从第2周期开 始，根据前1周期不良反应，剂量可增至200mg/m2/日，或减至100mg/m2。常规患者治疗：以前曾接受过化疗者的起始剂量是150 mg/m2/日，共5天。成人没有接受过其他化疗者的起始剂量为200mg/m2/日，均连用5天，28天为一个周期。治疗可继续到病变出现进展，最多为 2年。

口服。一次6粒,一日3次。

最常见的不良反应为恶心、呕吐。可能会出现骨髓抑制，但可恢复，病人应定期地检测血常规。其他的常见的不良反应为疲惫、便秘和头痛、眩晕、呼吸短促、脱发、贫血、发热、免疫力下降等。

少数患者服药少数患者服药后出现恶心，不影响继续用药。 后出现恶心，不影响继续用药。

1、对本品及辅料过敏者禁用。2、由于替莫唑胺与达卡巴嗪均代谢为MTIC,对达卡巴嗪过敏者禁用。

请勿与乳癖消片合用有文献报道合用可导致肝损害。

妊娠类型D，替莫唑胺在乳汁内排泄情况不详。由于很多药物都从乳汁中分泌且替莫唑胺副作用大，因此接受替莫唑胺治疗的哺乳期妇女应停止哺乳。妊娠或即将妊娠妇女禁服本品。

尚不明确。

有关小儿服用的安全性尚未确立，未成年人不推荐服用此药。

尚不明确。

有关老年患者服用的安全性尚未确立。

尚不明确。

药理作用:替莫唑胺在生理PH条件下经快速非酶催化转变为活性化合物MTIC，MTIC主要通过DNA鸟嘌呤的O6和N2位点上的烷基化(甲基化)发挥细胞毒作用。

经动物实验，其结果显示本品具有抑制动物肿瘤生长的作用和延长载瘤动物生存的时间。

1、有可能出现骨髓抑制，给药前患者必须进行绝对中性粒细胞及血小板数检查。在治疗第22天(首次给药后的21天)或其后48小时内检测病人的全血数，之后每星期测定一次，直到测得的绝对中性粒细胞数(ANC)≥1.5×109/L，血小板数为≥100×109/L时，再进行下一周期的治疗。2、肝、肾机能损伤病人慎用本品。3、替莫唑胺影响睾丸的功能，男性病人应采取避孕措施。4、女性病人在接受替莫唑胺治疗时应避免怀孕。

请勿过量使用本品。

服用雷尼替丁不改变替莫唑胺及MTIC的Cmax及AUC，服用丙戊酸可使替莫唑胺消除率降低5%;不明确服用地塞米松、丙氧拉嗪、苯妥英、卡马西平、昂丹司琼、H2受体拮抗剂或苯巴比妥对口服替莫唑胺消除率的影响。

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。