右旋糖酐铁口服液

右旋糖酐铁口服液

利鲁唑片

右旋糖酐铁。

本品主要成份为利鲁唑。

康臣药业(内蒙古)有限责任公司

江苏恩华药业股份有限公司

国药准字H20060084

国药准字H20045977

用于慢性失血、营养不良、妊娠、儿童发育期等引起的缺铁性贫血。

用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗，可延长存活期或推迟气管切开的时间。

口服，饭后服用。1.成人：一次50-100毫克（以铁计），一日1~3次，或遵医嘱。2.儿童：一日3次。(1)体重小于5千克：25毫克/日。(2)体重5~9千克：50毫克/日。(3)体重大于9千克：按成人剂量。

口服，一次50mg（1片），一日2次。增加每日给药剂量不会增加药效，但增加不良反...

1、对本品过敏者禁用。2、肝肾功能严重损害，尤其是伴有未经治疗的尿路感染者禁用。3、铁负荷过高、血色病或含铁血黄素沉着症患者禁用。4、非缺铁性贫血(如地中海贫血)患者禁用。

利鲁唑片常见的不良反应为疲劳、胃部不适、及血浆转氨酶水平升高。其他不良反应较少见：胃疼、头疼、呕吐、心跳增加、头晕、嗜睡、过敏反应或胰腺炎症（胰腺炎）。偶见嗜中性粒白细胞减少症。利鲁唑片可能产生未在此列出的其它不良反应。如在您服用利鲁唑片时健康状况发生任何变化，请告知您的医师或药师。

用于慢性失血、营养不良、妊娠、儿童发育期等引起的缺铁性贫血。

用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗，可延长存活期或推迟气管切开的时间。

【药理作用】 虽然肌萎缩侧索硬化症（ALS）的发病机理尚未完全阐明，但有学说认为谷氨酸（是中枢神经系统主要的兴奋型神经递质）在此疾病中是造成细胞死亡的原因。 利鲁唑的作用机制尚不清楚。利鲁唑通过抑制脑内神经递质（谷氨酸及天冬氨酸）的释放，抑制兴奋性氨基酸的活性及稳定电压依赖性钠通道的失活状态来表现其神经保护作用，多种体外细胞模型均证明了利鲁唑可减少兴奋性递质的毒性作用，增加细胞的存活率。试验表明，ALS患者的脑脊液能降低胎鼠皮质神经元细胞的存活率，5×10-7MOL/L的利鲁唑则有效对抗这种作用（细胞存活率从44.7%提高到60.6%）。1×10-4MOL/L的利鲁唑可使1×10-4MOL/L NMDA作用下的新生大鼠海马CA1锥体神经元细胞的存活率由6%提高到38%。此外整体试验研究中，采用一种表达人突变的CU/ZN SOD的转基因小鼠为试验模型，利鲁唑以饮水的方式给药，药液浓度为100MG/L，小鼠出生后50天开始饮用。结果表明利鲁唑可明显延缓小鼠的平均死亡时间，生存期增加了13至15天（比对照组增加了11%）。 8MG/KG/DAY的利鲁唑对大鼠的生殖及发育没有明显影响，对

1、不得长期使用，应在医师确诊为缺铁性贫血后使用，且治疗期间应定期检查血象和血清铁水平。2、下列情况慎用：酒精中毒、肝炎、急性感染、肠道炎症、胰腺炎、胃与十二指肠溃疡、溃疡性肠炎。3、儿童建议用量：一日3次；体重小于5千克；25毫克/日，体重5-9千克；50毫克/日；体重大于9千克；按成人剂量。或咨询医师或药师。4、本品不应与浓茶同服。5、本品宜在饭后或饭时服用，以减轻胃部刺激。6、如服用过量或出现严重不良反应，请立即就医。7、当本品性状发生改变时禁止使用。8、儿童必须在成人监护下使用。9、请将此药品放在儿童不能接触的地方。10、对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。11、如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。12、运动员慎用。

肝脏疾病患者慎用，应定期检查肝功能。如曾有肝脏疾患请告知医师，因为利鲁唑片可能不适合您。服用本药时应禁止过度饮酒。可能发生白细胞（具有重要的抗感染作用）计数减少。如果有任何发热现象（体温升高），须立即与医生联系。如有任何肾脏疾患，请告知医师。服用利鲁唑片后如感到眩晕或头晕，不应驾驶或操作机器。