厄贝沙坦片对比理大牌舒新胶囊

处方药

非处方药

修正

0.15g*28片

片剂

本品含厄贝沙坦。

本品为白色至类白色片或薄膜衣片。

修正药业集团股份有限公司

四川大学

国药准字H20053912

国食健字G20040962

本品主要用于治疗高血压病。

冠心病、心绞痛、心律失常、高血压、高血脂、高血糖、心肌缺血、心力衰竭、心肌梗死、心源性休克、心房颤动、心室颤动、心房扑动、心室扑动、心房早搏、心室早搏、心房传导阻滞、心室传导阻滞、心房颤动伴快速心室反应、心室颤动伴快速心室反应。

口服：推荐起始剂量为0.15g（1片），一日1次。根据病情可增至0.3g（2片），一日1次。可单独使用，也可与其它抗高血压药物合用。对重度高血压及药物增量后血压下降仍不满意时，可加用小剂量的利尿药(如噻嗪类)或其它降压药物。

每日2次，每次2粒

常见不良反应为：头痛、眩晕、心悸等，偶有咳嗽，一般程度都是轻微的，呈一过性，多数患者继续服药都能耐受。罕有荨麻疹及血管神经性水肿发生。文献报道本品不良反应发生率大于1%的有：消化不良、胃灼热感、腹泻、骨骼肌疼痛、疲劳和上呼吸道感染，但与空白对照组比没有显著性差异。大于1%但低于对照组发生率的有腹痛、焦虑、神经质、胸痛、咽炎、恶心呕吐、皮疹、心动过速等。低血压和直立性低血压发生率约为0.4%。

服用该药物可能导致轻微的胃肠道不适，如恶心、腹泻或便秘；部分患者可能出现头痛、头晕；极少数情况下，可能会引起过敏反应，如皮疹或瘙痒。如出现严重副作用，应立即就医。

对本品过敏者禁用。

妊娠和哺乳期妇女禁用。

尚没有小于18岁患者用药安全性的资料。

老年患者使用本品时不需调节剂量。

本品为血管紧张素Ⅱ(AngiotensinⅡ，AngⅡ)受体抑制剂，能抑制AngⅠ转化为AngⅡ，能特异性地拮抗血管紧张素转换酶1受体(AT1)，对AT1的拮抗作用大于AT28500倍，通过选择性地阻断AngⅡ与AT1受体的结合，抑制血管收缩和醛固酮的释放，产生降压作用。本品不抑制血管紧张素转换酶(ACE)、肾素、其它激素受体，也不抑制与血压调节和钠平衡有关的离子通道。

1.开始治疗前应纠正血容量不足和(或)钠的缺失。2.肾功能不全的患者可能需要减少本品的剂量。并且要注意血尿素氮、血清肌酐和血钾的变化。作为肾素-血管紧张素-醛固酮抑制的结果，个别敏感的患者可能产生肾功能变化。肝功能不全、老年患者使用本品时不需调节剂量。3.厄贝沙坦不能通过血液透析被排出体外。4.儿科使用:尚没有小于18岁患者用药安全性的资料。

服用该药物可能导致轻微的胃肠道不适，如恶心、腹泻或便秘；部分患者可能出现头痛、头晕；极少数情况下，可能会引起过敏反应，如皮疹或瘙痒。如出现严重副作用，应立即就医。

1.本品与利尿剂合用时应注意血容量不足或因低钠可引起低血压。与保钾利尿剂(如氨苯喋啶等)合用时，应避免血钾升高。 2.本品与华法令、氢氯噻嗪之间无明显的相互作用。 3.与洋地黄类药如地高辛、β-阻滞剂如阿替洛尔、钙拮抗剂如硝苯吡啶等合用不影响相互的药代动力学。