富马酸福莫特罗粉吸入剂对比三子止咳胶囊

处方药

处方药

每吸45ug(1g:10mg)

0.3g*24粒

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胶囊剂

本品活性成份为富马酸福莫特罗。

紫苏子（炒）﹑白芥子（炒）﹑莱菔子（炒）。

粉剂

AstraZeneca AB

江苏正大天晴药业股份有限公司

注册证号H20130378

国药准字Z20080208

1.本品用于治疗支气管哮喘﹑慢性气管炎﹑喘息型支气管炎﹑肺气肿等气道阻塞性疾病所引起的呼吸困难。|2.尤其适用于需要长期服用肾上腺素β2受体激动药的患者和夜间发作型的哮喘患者。

降气止咳,化痰消食。用于痰湿阻肺证,证见咳嗽喘逆,或喉中痰鸣,咯吐白色沫状或粘稀痰,痰多胸闷,食少脘痞等;慢性支气管炎（急性发作期、单纯型）见有上述证候者。

1.成人：常规剂量为一日1次或2次，一次4.5-9mg，早晨或晚间给药，有些患者须提高剂量，一日1-2次，一次9-18mg，每天最多可吸36mg。|2.肝肾功能损害的患者可以使用常规剂量。|3.哮喘夜间发作，可于晚间给药一次。

口服。一次2粒,一日3次。疗程10天。

1.循环系统：偶见心动过速﹑室性期外收缩﹑面部潮红﹑胸部压迫感等。 |2.神经系统：偶见头痛﹑震颤﹑兴奋﹑发热﹑嗜睡﹑盗汗等，罕见耳鸣﹑麻木感﹑不安﹑头昏﹑眩晕等。 |3.消化系统：偶见嗳气﹑腹痛﹑胃酸过多等。 |4.过敏反应：偶见瘙痒，罕见皮疹，出现时应停药。 |5.其他：偶见口渴﹑疲劳﹑倦怠感等。 |6.耐受性：常规使用本品可产生与其他长效肾上腺素β2受体激动药及短效β2受体激动药类似的影响，如支气管扩张的失敏。

个别患者发生恶心。

对福莫特罗或吸入乳糖过敏的患者禁用。

尚不明确。

孕妇慎用。

尚不明确

早产儿和新生儿的用药安全性尚未确定。

尚不明确

高龄患者服用时应适当减量。

尚不明确

福莫特罗是一选择性的β2受体激动剂,松弛支气管平滑肌。福莫特罗因此对患有气道可逆性阻塞的患者和因直接(乙酰甲胆碱)及间接(如运动)刺激而造成呼吸道痉挛的患者有支气管扩张作用。此支气管扩张作用起效迅速,吸入后1-3分钟起效,单剂量吸入后药效平均持续12小时。 在大鼠和犬的毒理学研究中发现,与其它β2受体激动剂一样,高剂量的福莫特罗主要产生心血管毒性作用,包括充血,心动过速,心律失常和心肌损伤。 在很高的全身用药量时,雄性大鼠生育能力略有下降。 在离体和在体实验中末发现本品有基因毒性。在大鼠和小鼠 ,良性子宫肌瘤的发病率有少许升高,这被视为高剂量β2受体激动剂对啮齿类共有的作用。

　　药理试验表明，本品可抑制氨水所致小鼠咳嗽和枸橼酸所致豚鼠咳嗽;可增加小鼠酚红排泌量和大鼠毛细玻管法排痰量;对磷酸组胺和氯化乙酰胆碱混合液喷雾引喘豚鼠的引喘潜伏期有一定的延长作用;可提高小鼠碳粒廓清功能;可抑制大鼠棉球肉芽肿炎性增生。

1.慎用：|(1) 心血管功能紊乱者。 |(2) 糖尿病患者。 |(3) 使用洋地黄者。 |(4) 肝功能不全者。 |(5) 低钾血症患者。 |(6) 嗜铬细胞瘤患者。 |(7) 肾功能不全者。 |(8) 甲状腺功能亢进症患者。 |(9) 高血压患者。 |2.依病情及年龄调节剂量。 |3.正确使用本品无疗效时应停药。

1.本品易吸潮,开启包装后请尽快服用并置干燥处。2.推荐饭后服用。3.体温超过38℃﹑白细胞升高超过正常值﹑中性粒细胞大于80%者不宜单独使用。4.哮喘持续状态者不宜使用。

1.本品与肾上腺素及异丙肾上腺素等儿茶酚胺类药物合用时，可能引起心律不齐，甚至可能导致心搏停止。|2.本品可增加洋地黄类药物导致心律失常的易感性。|3.皮质类固醇类药和本品均可引起血钾浓度降低，如果两者合用，可加重血钾浓度的降低程度，并可能引起高血糖症。|4.本品与利尿药合用，可增加发生低钾血症的危险性。|5.本品可增强泮库溴铵﹑维库溴铵的神经肌肉阻滞作用。|6.本品与单胺氧化酶抑制药合用，可出现毒副反应。|7.本品与茶碱合用，可增加发生低钾血症的危险性。

如正在服用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。