沙美特罗替卡松吸入粉雾剂对比三子止咳胶囊

处方药

处方药

0.3g*24粒

胶囊剂

本品为复方制剂，其组分为：沙美特罗（以昔萘酸盐形式）和丙酸氟替卡松，每泡含沙美特罗50微克和丙酸氟替卡松250微克。

紫苏子（炒）﹑白芥子（炒）﹑莱菔子（炒）。

Glaxo Wellcome Production

江苏正大天晴药业股份有限公司

注册证号H20150325

国药准字Z20080208

哮喘:本品用于可逆性气道阻塞性气道疾病的规律治疗，包括成人和儿童哮喘。慢性阻塞性肺炎疾病患者，包括慢性支气管炎及肺气肿的常规治疗。详见说明书。

降气止咳,化痰消食。用于痰湿阻肺证,证见咳嗽喘逆,或喉中痰鸣,咯吐白色沫状或粘稀痰,痰多胸闷,食少脘痞等;慢性支气管炎（急性发作期、单纯型）见有上述证候者。

本品只供经口吸入使用。1.应该让病人认识到舒利迭准纳器须常规使用才能获得理想益处,即使没有症状时也如此。病人应该由医生定期再评估,以使所接受的舒利迭保持最佳剂量,并且只能在医生的建议下才能改变。应将药量调整到维持有效控制症状的最小剂量。2.应该根据病情的严重程度给病人开含有适宜剂量丙酸氟替卡松的舒利迭。推荐剂量：成人和12岁及12岁以上的青少年：每次1吸(50微克沙美特罗和100微克丙酸氟替卡松),每日2次,或每次1吸(50微克沙美特罗和250微克丙酸氟替卡松),每日2次。4岁及4岁以上儿童：每次1吸(50微克沙美特罗和100微克丙酸氟替卡松),每日2次。尚无4岁以下儿童使用舒利迭的资料。特殊患者群体：老年人或肝、肾受损的病人无需调整剂量。尚无肝脏损害患者使用舒利迭的资料。注：本品50g/100g规格不适用于患有严重哮喘的成人或儿童。

口服。一次2粒,一日3次。疗程10天。

由于本品含有沙美特罗和丙酸氟替卡松，可以预计与每一成分相关的副作用的类型及严重程度。这两种药物同时使用时并未发现其它的副作用。沙美特罗与丙酸氟替卡松的有关副作用如下：1.沙美特罗：①曾报道震颤、主观性心悸及头痛等2-激动剂的药理学副作用，但均为暂时性，并随常规治疗而减轻。详见说明书。

个别患者发生恶心。

尚不明确。

尚不明确

尚不明确

尚不明确

　　药理试验表明，本品可抑制氨水所致小鼠咳嗽和枸橼酸所致豚鼠咳嗽;可增加小鼠酚红排泌量和大鼠毛细玻管法排痰量;对磷酸组胺和氯化乙酰胆碱混合液喷雾引喘豚鼠的引喘潜伏期有一定的延长作用;可提高小鼠碳粒廓清功能;可抑制大鼠棉球肉芽肿炎性增生。

1. 遵循医嘱，正确使用；2. 定期清洁吸入器；3. 避免与其他药物混合使用；4. 孕妇和哺乳期妇女需医生指导下使用；5. 儿童应在成人监护下使用。

1.本品易吸潮,开启包装后请尽快服用并置干燥处。2.推荐饭后服用。3.体温超过38℃﹑白细胞升高超过正常值﹑中性粒细胞大于80%者不宜单独使用。4.哮喘持续状态者不宜使用。

详见说明书。

如正在服用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。