布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(Ⅱ)对比三子止咳胶囊

处方药

处方药

0.3g*24粒

胶囊剂

本品为复方制剂，其组分为：布地奈德（160μg/吸）和富马酸福莫特罗（4.5μg/吸）。

紫苏子（炒）﹑白芥子（炒）﹑莱菔子（炒）。

AstraZeneca AB

江苏正大天晴药业股份有限公司

注册证号H20140458

国药准字Z20080208

1.哮喘：本品适用于需要联合应用吸入皮质激素和长效β2-受体激动剂的哮喘病人的常规治疗，吸入皮质激素和“按需”使用短效β2-受体激动剂不能很好地控制症状的患者应用吸入皮质激素和长效β2-受体激动剂，症状已得到完全控制的患者。2.慢性阻塞性肺病(COPD)：针对患有COPD(FEV≤预计正常值的50%)和伴有病情反复发作恶化的患者进行对症治疗，这些患者尽管长期规范的使用长效的支气管扩张剂进行治疗，仍会出现明显的临床症状。

降气止咳,化痰消食。用于痰湿阻肺证,证见咳嗽喘逆,或喉中痰鸣,咯吐白色沫状或粘稀痰,痰多胸闷,食少脘痞等;慢性支气管炎（急性发作期、单纯型）见有上述证候者。

本品不用于哮喘的初始治疗。本品应个体化用药，并根据病情的严重程度调节剂量，这在开始使用复方制剂时需要注意。如果某个患者所需剂量超出推荐剂量，则应增开适当剂量－受体激动剂和/或皮质激素的单药吸入制剂。详见说明书。

口服。一次2粒,一日3次。疗程10天。

因为本品含有布地奈德和福莫特罗，这两种药物的不良反应在使用布地奈德福莫特罗粉吸入剂时也可出现。两药合并使用后，不良反应的发生率未增加。最常见的不良反应是2－受体激动剂治疗时所出现的可预期的药理学不良反应，如震颤和心悸。这些反应通常可在治疗的几天内减弱或消失。详见说明书。

个别患者发生恶心。

尚不明确。

尚不明确

尚不明确

尚不明确

　　药理试验表明，本品可抑制氨水所致小鼠咳嗽和枸橼酸所致豚鼠咳嗽;可增加小鼠酚红排泌量和大鼠毛细玻管法排痰量;对磷酸组胺和氯化乙酰胆碱混合液喷雾引喘豚鼠的引喘潜伏期有一定的延长作用;可提高小鼠碳粒廓清功能;可抑制大鼠棉球肉芽肿炎性增生。

1. 遵医嘱用药，不可自行增减剂量；2. 吸入后漱口，以防口腔真菌感染；3. 孕妇及哺乳期妇女慎用；4. 定期检查肺功能；5. 避免吸烟和接触刺激性气体。

1.本品易吸潮,开启包装后请尽快服用并置干燥处。2.推荐饭后服用。3.体温超过38℃﹑白细胞升高超过正常值﹑中性粒细胞大于80%者不宜单独使用。4.哮喘持续状态者不宜使用。

药代动力学的相互作用：布地奈德的代谢转化受其他由CYPP450 3A4代谢的底物(如伊曲康唑，利托那韦)的影响。同时使用这些CYP P450 3A4强抑制剂可能会增加血浆布地奈德水平。尽量避免同时使用这些药物，除非用药的益处超过对于机体影响的风险。如果病人正在使用CYP3A4强抑制剂，不推荐使用本品的维持、缓解治疗。 　　药效动力学的相互作用：β一受体阻滞剂能减弱或抑制福莫特罗的作用。本品不应与β一受体阻滞剂(包括滴眼液)一起使用，除非有充足的理由。同时与奎尼丁、丙吡胺、普鲁卡因胺、吩噻嗪、抗组胺药(特非那定)、单胺氧化酶抑制剂和三环类抗抑郁药使用可延长QTc一间期，并增加室性心律不齐的危险。 另外，左旋多巴，左甲状腺素，催产素和酒精也可损害心脏对β2－拟交感神经药的耐受性。 　　同时与单胺氧化酶抑制剂合用，包括特性相似的物质，如呋喃唑酮和丙卡巴肼，可能会突然引起高血压反应。患者同时接受卤代烃麻醉时，发生心律不齐的危险增高。同时使用其他β一肾上腺素药物有潜在的协同作用。对于正在使用洋地黄毒昔的病人，低钾血症可使其发生心律失常的可能性增加。没有观察到布地奈德和福莫特罗与任何其他治疗哮喘的

如正在服用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。