吲哚美辛凝胶
Kowa Company,Ltd.,Fuji Factory
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药品对比详情
| 药品信息 |
吲哚美辛凝胶
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依降钙素注射液
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| 类型 | 非处方药 |
处方药 |
| 品牌 | ||
| 规格 | 1ml*10单位*2瓶 |
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| 剂型 | 注射剂 |
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| 主要成分 | 本品每1支含吲哚美辛0.35克与l-薄荷醇1.05克,辅料为羧基乙烯基聚合物,羟丙甲基纤维素2906,依地酸钠,亚硫酸氢钠,香料,二异丙醇胺,丙二醇,聚乙二醇300,苯甲醇,二异丙基已二酸,异丙醇。 |
本品主要成份依降钙素。 |
| 性状 | 本品为无色澄明的液体。 |
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| 生产企业 |
Kowa Company,Ltd.,Fuji Factory |
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| 批准文号 | 注册证号H20130224 |
国药准字H20040338 |
| 作用与功效 | 肌肉痛、肩部僵硬酸痛、腰痛、关节痛、腱鞘炎(手和腕部疼痛)、肘部疼痛(网球肘等)及跌打损伤、扭伤引起的疼痛。 |
骨质疏松症。 |
| 用法用量 | 一日1-4次,适量涂于患处。每日不得超过4次。 |
骨质疏松症:肌内注射1次10单位,每周2次。应根据症状调整剂量,或遵医嘱。 |
| 不良反应 | 涂药部位偶有发疹、发红、瘙痒、刺痛感、发热、干燥感等症状出现。 |
认可前调查及市售后使用成绩调查等的总病例22,478例中,报告的不良反应(包括临床检验值异常)为887例(3.95%)。其主要内容有恶心183件(0.81%),颜面潮红175件(0.78%),ALT(GPT)升高63件(0.28%),AST(GOT)升高61件(0.27%)等(2003年9月重新审查期间结束时)。1.重大不良反应(1)休克,过敏样症状(发生率不详)有时会引起休克,过敏样症状,故注意观察患者状态,若出现血压降低,情绪不佳,全身发红,荨麻疹,呼吸困难,咽浮肿等症状,应停药并适当处置。(2)手足搐搦(发生率不详)有时会诱发低钙血症性手足搐搦,若出现症状,应停药并给予注射用钙剂等进行适当处置。(3)哮喘发作(小于0.1%)有时会诱发哮喘发作,故注意观察患者状态,若出现症状,应停药并适当处置[参照「1.慎重用药」的(2)项]。(4)肝功能损害,黄疸(发生率不详)有时会出现伴有AST(GOT),ALT(GPT),ALP升高等的肝功能损害及黄疸,故注意观察患者状态,若出现异常,应停药并适当处置。2.其他不良反应 |
| 禁忌 | 对本剂成份有过敏史的患者禁用。 |
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| 孕妇及哺乳期妇女用药 | 孕妇或可能妊娠的妇女及哺乳期妇女,应权衡利弊慎重用药[尚未确立对孕妇﹑产妇﹑哺乳期妇女等用药的安全性。另外动物实验(大鼠)有出现血清钙急剧降低﹑手足搐搦样症状及乳汁分泌量减少并抑制新生仔体重增加的报告]。 |
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| 儿童用药 | 尚未确立对低出生体重儿﹑新生儿﹑乳儿﹑幼儿及小儿用药的安全性(使用经验少)。 |
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| 老人用药 | 通常老年患者生理功能降低,故应注意用量。 |
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| 药理作用 | 本品为前列腺素合成抑制剂,具有抗炎、镇痛作用。局部应用,其有效成份可穿透皮肤到达炎症区域,使炎性肿胀减轻,疼痛缓解。 |
抑制破骨细胞活性,减少骨的吸收,防止骨钙丢失,同时可降低正常动物和高钙血症动物血清钙,对实验性骨质疏松有改善骨强度,骨皮质厚度,骨钙质含量,骨密度等用。 |
| 注意事项 | 1.下列患者使用前应咨询医生或药师。 正在接受医生治疗者。 正在使用其他药品者。 妊娠及可能妊娠的妇女。 本人或家族为过敏体质者。 有药物过敏史者。 2.出现下列情况时,应立即停止用药,并咨询医生或药师。 使用后皮肤出现发疹、发红、瘙痒、肿胀、刺痛感、发热、干燥感。 使用5-6日仍未见症状改善。 用法用量注意事项: 1.应按照规定的用法用量使用。 2.11岁以上儿童应在成人监督指导下使用。 3.未满11岁儿童请勿使用。 4.注意不要让本品进入眼睛。万一不慎进入眼部,应立即用清水或温水清洗。情况严重时,应到眼科就诊。 5.本品仅限于外用,不可内服。 6.每周的使用量不可超过50克。 7.请勿用透气型差的塑料布等裹覆涂药部位。 8.本品性状发生改变时禁止使用。 保管及其它注意事项: 1.请将本品放在儿童不能接触的地方。 2.请勿放入其它容器存放,以避免误用及产品变质。 3.为避免容器变形,请勿长时间存放于车中等高温处。容器变形易造成海绵部分脱落和溶液外泄,故注意保管。 4.请勿用沾有本品的手接触眼睛等粘膜部位。 5.如衣服或被褥沾到本品,应尽快用水或者洗涤剂清洗。 6.请勿与眼睛、装饰用金 |
1.慎重用药(1)易出现皮疹(红斑﹑风疹块)等过敏性体质的患者。(2)支气管哮喘或有其既往史的患者「有可能诱发哮喘发作」。2.重要且基本注意(1)使用本剂时,应参照厚生省有关[老年性骨质疏松症预防及治疗方法综合研讨班]的诊断标准(即综合考虑有无骨量减少﹑骨折及腰背疼痛等),以确诊为骨质疏松症的患者为对象。本剂用药以6个月为目标,不得漫然使用[参照【临床试验】项]。(2)本剂为多肽制剂,有时会引起休克,故应对过敏既往史及药物过敏症等进行详细问诊。(3)大鼠大量皮下注射1年的慢性毒性试验,有增加垂体肿瘤发生率的报告,故不得长期无序用药[参照「4.其他注意」项]。3.用药须知(1)肌肉注射时:为避免损伤组织和神经,应注意下述内容。 避开神经走行部位注射。反复注射时,应左右交替调换注射部位。刺入注射针时,若有剧痛或血液逆流,应速拔针换位注射。(2)切割安瓿时:本品为标点切割安瓿,用酒精棉等擦拭安瓿切割部位后切割为宜。4.其他注意(1)大鼠(SD系)大量皮下注射1年的慢性毒性试验,有增加垂体肿瘤发生率的报告。(2)小鼠大量皮下注射92周的致癌性试验,报告无致癌性。 |
| 药物相互作用 | 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。 |
合用注意二膦酸盐类骨吸收抑制剂帕米磷酸二钠等。有可能急速低血清钙,若出现严重低钙血症,应停药并给予注射用钙剂等进行适当处置。因两剂均有降低血钙作用,故有可能急速降低血清钙。 |