功能主治:用于原发性肝癌。
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药品信息 | |||
主要成分 |
甲基斑蝥胺。 |
盐酸托烷司琼。辅料为:注射用水。 |
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生产企业 |
通化金马药业集团股份有限公司 |
山西振东制药股份有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H20040834 |
国药准字H20052476 |
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说明 | |||
作用与功效 |
用于原发性肝癌。 |
预防和治疗癌症化疗引起的恶心和呕吐。 |
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用法用量 |
口服。一次5~10片,一日3~4次,1~3个月为一疗程。最大剂量20~40片。 |
儿童:一般不推荐用于儿童,如病情需要必须使用时,可参照下列剂量: 2岁以上儿童剂量0.1mg/kg,最高可达每天5mg(按托烷司琼计)。 第1天静滴给药:将本品溶于100ml常用的输注液中(如生理盐水、格林氏液或5%葡萄糖液)于化疗前快速静脉滴注或缓慢静脉推注,第2—6天口服给药。 儿童口服给药:可从安瓿中取适量的盐酸托烷司琼注射液,用桔子汁或可乐稀释后,在早晨起床时(至少于早餐前1h)立即服用。 成人:推荐剂量为每天5mg(按托烷司琼计),每日一次,6天为一疗程。 第1天静脉给药:将本品1支溶于100ml常用的输注液中(如生理盐水、格林氏液或5%葡萄糖液)于化疗前快速静脉滴注或缓慢静脉推注。第2—6天可改为口服给药,于早晨起床时(至少于早餐前1h)用水送服。 代谢不良者应用:在为期6天的应用中,无需减少剂量。 肝或肾功能不全患者的应用:在急性肝炎或脂肪肝患者中,盐酸托烷司琼的药代动力学无改变,但是,肝硬化或肾功能不全患者的血浆药物浓度则较正常的健康志愿者高约50%。然而,如果采用每天5mg,共6天的给药方案,则不必减量。 |
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副作用 |
对本品过敏者禁用;肾功能不全患者禁用。 |
对托烷司琼过敏者及孕妇禁用。 |
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禁忌 |
儿童注意事项: 本品对儿童,青少年(18岁以下)的疗效和安全性尚未建立,日前不推荐使用。 妊娠与哺乳期注意事项: 对孕妇,授乳妇女的疗效和安全性尚未建立。孕妇和授乳妇女使用本品应i茧愤,只有在使用本品所获益处大于对胎儿和婴儿可能的危险时,才可考虑。 老人注意事项: 老年患者更易患有肾功能降低,并且毒性反应的危险性也可能较大。 |
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成分 |
用于原发性肝癌。 |
预防和治疗癌症化疗引起的恶心和呕吐。 |
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药理作用 |
加替沙星为β-甲氧基氟喹诺酮类外消旋体化合物,体外具有广谱的抗革兰氏阴性和阳性微生物的活性,其R-和S-对映体抗菌活性相同.本品抗菌作用是过抑制细菌的DNA旋转酶和拓扑异构酶IV,从而抑制细菌DNA的复制、转录、修复过程。抗菌实验结果均表明,木品对以下微生物的大多数菌株具抗菌活性:1.革兰氏阳性菌:金黄色葡萄球菌(仅限于对甲氧西林敏感的菌株》,凝固酶阴性有萄球苗属、肺炎链球苗等链球菌属菌株。2.革兰氏阴性菌:嗜血杆菌属菌(流感和副流感嗜血杆菌).卡他莫拉菌、奈瑟菌属菌、不动杆菌属菌.肺炎克雷伯菌,阴沟肠杆菌。变形杆菌(奇异变形杆菌和普通奇异变形杆菌)。铜绿假单胞菌。枸橼酸杆菌和大肠埃希苗。3.其他微生物:肺炎衣原体、嗜肺性军团菌、肺炎支原体。 |
药理作用盐酸托烷司琼是一种外周神经原及中枢神经系统5-羟色胺3(5-HT3)受体的强效、高选择性的竞争拮抗剂。某些物质包括一些化疗药可激发内脏粘膜的类嗜铬细胞释放出5-羟色胺,从而诱发伴恶心的呕吐反射。本品主要通过选择地阻断外周神经原的突触前5-HT3受体而抑制呕吐反射,另外,其止吐作用也可能与其通过对中枢5-HT3受体的直接阻断而抑制最后区的迷走神经的刺激作用有关。毒理研究遗传毒性:文献报道盐酸托烷司琼对小鼠骨髓微核无明显影响,体外高浓度也未见染色体畸变和致突变作用。 |
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注意事项 |
已患泌尿系统疾病的病人,易出现尿路刺激,应注意多饮水,并经常查尿。 |
1高血压未控制的患者,用药后可能引起血压进一步升高,故高血压的患者应慎用,其用量不宜超过10毫克/天。2盐酸托烷司琼常见的不良反应是头晕和疲劳,患者服药后在驾车或操纵机械者应慎用。3肝肾功能障碍者使用盐酸托烷司琼半衰期延长,但这种变化在每天5mg,连续用药6天的治疗中不会发生药物蓄积,因此不必调整用药剂量。 |