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奥沙利铂注射液

奥沙利铂注射液

处方 医保

江苏恒瑞医药股份有限公司

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功能主治:用于经氟脲嘧啶治疗失败后的结直肠癌转移的患者,可单独或联合氟尿嘧啶使用。

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奥沙利铂注射液

药品对比

药品信息
奥沙利铂注射液
奥沙利铂注射液
维A酸胶囊
维A酸胶囊
主要成分

反式-l-1,2-环己二胺草酸络铂分子式:C8H14N2O4Pt分子量:397.30

本品主要成份为:全反式维A酸。

生产企业

江苏恒瑞医药股份有限公司

重庆华邦制药有限公司

批准文号

国药准字H20050962

国药准字H10950191

说明
作用与功效

用于经氟脲嘧啶治疗失败后的结直肠癌转移的患者,可单独或联合氟尿嘧啶使用。

用于治疗急性早幼粒细胞白血病(APL),并可作为维持治疗药物。

用法用量

在单独或联合用药时,推荐剂量为按体表面积一次130mg/m2,加入250~500ml5%葡萄糖溶液中输注2-6小时。没有主要毒性出现时,每3周(21天)给药1次。调整剂量以安全性,尤其是神经学的安全性为依据。

每日40~80mg(最高不超过0.12g),分2~4次口服,疗程4~8周。

副作用

1对铂类衍生物有过敏者禁用; 2妊娠及哺乳期间慎用。

孕妇禁用。

禁忌

妊娠与哺乳期注意事项:   孕妇禁用。

成分

用于经氟脲嘧啶治疗失败后的结直肠癌转移的患者,可单独或联合氟尿嘧啶使用。

用于治疗急性早幼粒细胞白血病(APL),并可作为维持治疗药物。

药理作用

本品出现铂类化合物的一般毒性反应,出现种属特异的心脏毒性。本品未出现顺铂的肾脏毒性,亦无卡铂的骨髓毒性。本品属于新的铂类衍生物,本品通过产生烷化结合物作用于DNA,形成链内和链间交联,从而抑制DNA的合成及复制。本品与DNA结合迅速,最多需15分钟,而顺铂与DNA的结合分为两个时相,其中包括一个48小时后的延迟相。在人体内给药一小时之后,通过测定白细胞的加合物,可显示其存在。复制过程中的DNA合成,其后DNA的分离、RNA及细胞蛋白质的合成均被抑制,某些对顺铂耐药的细胞系,本品治疗有效。

本品是一种肿瘤细胞诱导分化剂,不仅能维持正常上皮细胞的分化作用,而且可使白血病细胞分化为具有正常表现型功能的血细胞,体外可抑制癌细胞增殖。

注意事项

1.本品应在具有抗癌化疗经验的医师的监督下使用。特别是与具有潜在性神经毒性的药物联合用药时,应严密监测其神经学安全性; 2.由于本品在消化系统毒性,如恶心、呕吐,应给予预防性或治疗性的止吐用药; 3.当出现血液毒性时(白细胞<2000/mm3或血小板<50000/mm3),应推迟下一周期用药,直到恢复; 4.在每次治疗之前应进行血液学计数和分类,亦应进行神经学检查,之后应定期进行。 5.患者在两个疗程之间持续存在疼痛性感觉异常或/和功能障碍时,本品用量应减少2.5%。调整剂量后若症状仍存在或加重,应停药。

1.服用本品后需监测肝功能、血脂; 2.不能与四环素及维生素A同时使用; 3.孕妇禁用。

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