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棕榈哌泊塞嗪注射液

棕榈哌泊塞嗪注射液

处方 医保

天津药物研究院药业有限责任公司

温馨提示:外观包装仅供参考,请按药品说明书或在药师指导下购买和使用。

功能主治:吩噻嗪类长效抗精神病药物,主要适用于慢性或急性非激越型精神分裂症,对具有妄想和幻觉症状的精神分裂症有较好疗效。

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棕榈哌泊塞嗪注射液

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药品信息
棕榈哌泊塞嗪注射液
棕榈哌泊塞嗪注射液
复方脑蛋白水解物片
复方脑蛋白水解物片
主要成分

本品主要成分为:哌泊噻嗪棕榈酸酯。

脑蛋白水解物、谷氨酸、硫酸软骨素、维生素B1、维生素B6。

生产企业

天津药物研究院药业有限责任公司

吉林精优长白山药业有限公司

批准文号

国药准字H10930080

国药准字H22024562

说明
作用与功效

吩噻嗪类长效抗精神病药物,主要适用于慢性或急性非激越型精神分裂症,对具有妄想和幻觉症状的精神分裂症有较好疗效。

用于颅脑外伤、脑血管病后遗症伴有记忆减退及注意力集中障碍的症状改善。对脑功能不全有辅助改善作用,也用于蛋白质缺乏、神经衰弱病人以及对一般蛋白质消化吸收障碍的病例。

用法用量

肌内注射:在医生指导下使用,供深部肌内注射用,一般每隔2~4周注射50~200mg,每次用药量应结合疗效和副作用严重程度,逐渐递增至适当药量。

口服。一日3次,成人一次4片,儿童酌减或遵医嘱。

副作用

1循环衰弱、意识障碍,特别是使用中枢抑制药物中毒产生上述情况的,不能使用本品。2严重抑郁病人、恶血质、肝病、肾功能不全、嗜铬细胞瘤、青光眼、严重心血管疾病及有吩噻嗪药物过敏史的病人,不能使用本品。3怀疑有皮层下脑损伤的病人不能使用本品。

1癫痫病患者禁用。 2严重肾功能不良者禁用。 3对本品过敏者禁用。 4孕妇及哺乳期妇女禁用。

禁忌

儿童注意事项: 尚不明确。 妊娠与哺乳期注意事项: 尚不明确。 老人注意事项: 尚不明确。

儿童注意事项: 儿童酌减或遵医嘱。 妊娠与哺乳期注意事项: 孕妇、哺乳期妇女禁用。 老人注意事项: 遵医嘱。

成分

吩噻嗪类长效抗精神病药物,主要适用于慢性或急性非激越型精神分裂症,对具有妄想和幻觉症状的精神分裂症有较好疗效。

用于颅脑外伤、脑血管病后遗症伴有记忆减退及注意力集中障碍的症状改善。对脑功能不全有辅助改善作用,也用于蛋白质缺乏、神经衰弱病人以及对一般蛋白质消化吸收障碍的病例。

药理作用

动物试验证明,药物从注射点缓慢向组织中扩散,在组织中药物分子被酶水解生成具有中枢性作用的物质—哌泊噻嗪。通过对大鼠对抗苯丙胺和阿扑吗啡引起的刻板动作症等十项试验证明,本药具有强力的中枢活性,其生物活性衰减缓慢,具有长效抗精神病作用,本品能有效地激发中枢多巴胺的代谢,选择性地增加3,4-二羟苯乙酸硫酸酯的血浆水平。本品对心血管及呼吸系统无明显影响,无抗胆碱能作用,仅有微弱的抗肾上腺素能作用。

药理:本品能增加脑内神经递质Ach、NA、DA和5一HT的含量;增加年幼动物脑的毛细管网密度,促进动物脑神经细胞的分化;刺激间脑一垂体系统释放生长激素、甲状腺素而促进动物的生长发育;改善脑细胞的氨基酸代谢,促进蛋白质合成;促进葡萄糖转运正常化;提高大脑抗缺血、缺氧能力;提供神经递质、肽类激素及辅酶的前体物;激活腺苷酸环化酶及催化其他激素系统;改善记忆扩张大脑血管,改善大脑血液循环。

注意事项

1.开始使用时,应事先停用先前使用的抗精神病药物,从小剂量开始给药(例如25~50mg),对55岁以上的老年病人应从更小的剂量(例如25mg)开始。2.适用的剂量应根据病人的年龄,体质、症状、先前用药史适当选择,使用本品时,最好定期测定肝功能和血象,注意血压及心电图变化。3.对严重的锥外系反应可适当使用抗帕金森氏症药物,对严重的低血压可静注去甲肾上腺素(不要用肾上腺素),应当使用玻璃注射器深部肌肉推注。

1过敏体质者慎用。 2当药品性状发生改变时禁止使用。

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